細胞周期試劑盒Cell cycle staining Kit中文操作步驟
試劑盒特點：
1、獨創的活細胞一步法檢測，收集——洗滌——染色，簡單快速
2、兼容固定細胞檢測，改進的固定方法，更少細胞粘連，更小CV值
3、兼容流式和熒光顯微鏡分析，提供詳細protocol
固定細胞處理：
1、收集細胞懸液，細胞數為2 × 10^5 ~ 1 × 10^6。離心沉淀細胞，去上清，輕敲試管，
用剩余液體重懸沉淀；加入室溫的PBS1ml；
2、將所有的細胞緩慢滴入3ml的冰乙醇（-20℃）中，邊滴邊高速渦旋振蕩。
該細胞放在-20℃可保存幾個月。
3、離心沉淀細胞，棄去乙醇，輕敲試管使沉淀松散，加入室溫PBS 2~5ml，靜置15min使細胞再水合。
離心棄上清。
4、加入1 mL的試劑A，渦旋混勻5~10s。室溫孵育30min。
活細胞處理：
1、收集細胞懸液，細胞數為2 × 10^5 ~ 1 × 10^6。離心沉淀細胞，去上清。
用PBS洗一次，棄上清。
2、加入1 mL的試劑A和10μL 的試劑B，渦旋混勻5~10s。室溫孵育30min。
流式分析：孵育完的細胞懸液直接上機。
熒光顯微分析：
孵育完的細胞懸液離心去上清，在新鮮的緩沖液（如PBS）
中重懸細胞。
加細胞懸液滴于玻片，蓋上蓋玻片，用合適的濾片觀察。
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