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全球2021 HIV DR檢測指南解析

瀏覽次數:1692 發布日期:2022-3-14  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

2021年世界衛生組織(WHO)發布了《艾滋病毒耐藥報告》,報告顯示,隨著艾滋病毒藥物使用的不斷增加,近年來艾滋病毒耐藥性水平平穩上升。越來越多的國家非核苷類反轉錄酶抑制劑(NNRTIs)耐藥性正在達到10%的閾值,此外接觸過抗病毒藥物的人,對NNRTI類藥物表現出耐藥的可能性也增加了三倍。耐藥性問題日益突出。世衛組織鼓勵各國監測耐藥性,并建議進行艾滋病毒耐藥性預備處理。

2021年根據WHO提供的30項調查中,有21項調查顯示,開始一線抗病毒治療的人群中,治療前HIV對奈韋拉平(NVP)或依法韋侖(EFV)的耐藥性達到10%以上的水平的國家占較大比重。

調查統計2014-2020年開始抗逆轉錄病毒治療(ART)前即前期接受過ART治療以及從未接受ART的成人HIV感染者對EFV或NVP耐藥的流行數據,結果顯示ART治療前HIV對EFV或NVP耐藥的總體流行率(24%,95% CI 18-29%)是未接受ARV藥物的人群的三倍(7%,95% CI 4–10%)。重新開始接受ART的人群,耐藥風險明顯升高。

 

2021版WHO指南:《艾滋病毒預防、檢測、治療、服務提供和監測綜合指南》根據各國治療前耐藥(PDR)流行病學以及首選用藥情況,指出臨床診療參考方案入如下:




❖基于DTG的方案是國內推薦的一線抗逆轉錄病毒療法的國家需預防HIVDR的出現和傳播

❖未有全國代表性的PDR調查數據,需盡快統計收集;對于NNRTIs(EFV或NVP)的PDR數值<10%的國家以及PDR>10%且國民存在經濟問題的國家,可根據HIV耐藥檢測結果指導用藥

❖常規病毒載量監測以及早發現治療失敗:在ART開始后6個月、ART開始后12個月和此后每年獲得HIV-VL(HIV viral load,HIV RNA)并審查結果進行持續檢測; 檢測結果HIV-VL>1000 cp/mL或3月后檢測出現HIV-VL>1000 cp/mL,需更改ART方案


 

2021版DHHS指南:《艾滋病毒感染成人和青少年使用抗逆轉錄病毒藥物指南》中,HIV感染患者的耐藥檢測建議如下:

❖未經抗逆轉錄病毒治療(ART)的患者:在護理階段進行基因耐藥檢測,指導初始ART方案;對急性、早期、孕期或診斷HIV感染當天或ART不久的新發感染者,在HIV耐藥檢測結果出具后調整用藥方案;基因檢測應提供逆轉錄酶 (RT)、蛋白酶(PR)以及整合酶(INSTI)的耐藥檢測結果。

❖經過ART的患者:在更改ART方案時,應進行HIV 耐藥性檢測以幫助選擇活性藥物(針對病患:病毒學失敗且 HIV RNA 水平 >1000 cp/mL 的人;HIV RNA 水平 >500 cp/mL 但小于1000 cp/mL 的人,耐藥性檢測可能不成功,但仍應考慮;病毒載量降低不佳的人),并明確指出在接受基于 INSTI 的方案時出現病毒學失敗時,應進行 INSTI 耐藥性基因型檢測以確定是否在后續方案中包括此類藥物。

 

2021版EACS指南:《歐洲艾滋病臨床學會指南》從病毒與免疫指標指導臨床ART方案制定與轉換:

 

❖抗體陽性患者進行ART方案前,確認HIV核酸載量以及基因型耐藥,給予治療,并每3-6月監測測HIV-VL水平,HIV-VL<50 cp/mL為治療目標。

❖抗病毒治療失敗(HIV-VL>50 cp/mL)的患者


當50 cp/mL <HIV-VL<200 cp/mL時:檢查并加強依從性,每1-2月監測測HIV-VL水平;若基因型顯示沒有耐藥突變且ART方案含有高耐藥屏障(BIC、DTG)或 PI/b 的 INSTI,則維持當前的ART,否則請仔細監測。


當HIV-VL>200 cp/mL時:治療方案取決于耐藥性測試(基因型)結果;無耐藥突變位點發生,加強患者依從性,仔細監測;檢測結果有耐藥發生,根據基因型耐藥檢測結果,進行用藥方案調整,直至患者HIV-VL<50 cp/mL。

❖在妊娠晚期并非無法檢測到HIV-VL的女性,進行耐藥性測試并考慮更改或添加INSTI(RAL或DTG)已使得快速HIV-VL下降。

 

2020版IAS-USA指南:《用于治療和預防成人 HIV 感染的抗逆轉錄病毒藥物 2020 年國際抗病毒學會美國專家組的建議》

在艾滋病防治的過程中,包括暴露前預防(PrEP)與暴露后預防(PEP),HIV核酸載量檢測(HIV RNA test)要實時監測;ART治療前以及抗病毒失敗后,基因型耐藥檢測應輔助臨床進行抗病毒治療。

 

2021版中國指南:《中國艾滋病診療指南》在2018年第四版《指南》的基礎上參照國內外最新研究進展修訂而成。明確指出HIV基因檢測在臨床用藥指導上的優勢,以及基因耐藥檢測流程,以下是2021版指南以及2018版指南有關于HIV基因檢測對比分析:

相比可知,最新指南增加了對于HIV感染者耐藥指標的檢測頻率,更著重關注新發感染者HIV耐藥情況,輔助臨床精準診治。

 

最新國內外指南的變更,提供了詳盡明確的監測流程,也提示預防、監測和及時應對HIV感染者中HIV耐藥,從而防止HIV耐藥的產生與傳播,對于實現WHO/UNAIDS 2030年95-95-95目標至關重要,刻不容緩!

 

參考文獻

❖World Health Organization.Consolidated guidelines on HIV prevention, testing, treatment, service delivery and monitoring: recommendations for a public health approach[M]. Geneva:World Health Organization, 2021.

❖Panel on Antiretroviral Guidelines for Adults and Adolescents. Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in Adults and Adolescents with HIV[M]. U S: Department of Health and Human Services, 2021.

❖EACS Medical Secretariat. EACS Guidelines version 11.0, October 2021[M]. European AIDS Clinical Society, 2021.

❖Saag, M. S., Gandhi, R. T., Hoy, J. F., Landovitz, R. J., Thompson, M. A., Sax, P. E,ed.. Antiretroviral Drugs for Treatment and Prevention of HIV Infection in Adults.[J] JAMA.2020.

❖中國艾滋病診療指南(2021年版)[J]. 中國艾滋病性病,2021,27(11)1182-1201. DOI:10.13419/j.cnki.aids. 2021.11.02.

發布者:賽立安生物技術(廣州)有限公司
聯系電話:15800019879
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