人可溶性α–klotho蛋白檢測試劑盒
貨號:27998
前言簡介
α–klotho是經基因改造(類似患有人衰老癥狀)小鼠體內的一種負調節基因,其基因序列存在多個種屬,包括基于小鼠研究的人類,α–klotho蛋白是一種分子量約為130kDa的橫跨膜蛋白,在腎臟和甲狀旁腺內表達.
近年來,已證實α–klotho是機體調節礦物質代謝的重要因子,如鈣和磷的代謝.因此認為,小鼠幼齡老化癥狀就是因為α–klotho的缺失導致礦物質穩態破壞而引起的. 同時,據報道,構成α–klotho蛋白序列主要部分的長N-端胞外域可經分離釋放至血液.然而對于可溶性α–klotho蛋白發揮的功能和變化仍存很多疑點,所以急需研制一套α–klotho檢測系統
此ELISA試劑盒可用于檢測人血液的α–klotho蛋白
實驗原理
此固相ELISA試劑盒基于夾心法原理,利用兩種不同的高特異性抗體,TMB作為底物顯示劑,顯色強度與人可溶性α–klotho的量成正比
檢測范圍
93.75~6000pg/mL
預期用途
此試劑盒可用于血清,血漿和尿液中人可溶性α–klotho的定量檢測
試劑盒組成
1、 包被板: 包被有抗人可溶性α–klotho(67G3)小鼠IgG單抗,親和純化 96T x 1
2、 濃縮標記抗體: (30X) HRP標記的抗人可溶性α–klotho小鼠IgG Fab’親和純化 0.4ml x1
3、 標準品: 重組人可溶性α–klotho 0.5mlx2
4、 EIA緩沖液: 30mlx1
5、 標記抗體稀釋液: 1%BSA,含0.05%吐溫20的PBS 12mlx1
6、 顯色劑:TMB底物液 15mlx1
7、 終止液: 1N硫酸 12mlx1
8、 濃縮洗滌緩沖液: (40X)含0.05%吐溫20的磷酸緩沖液 50mlx1
實驗所需材料( 但試劑盒未提供)
酶標儀(450nm) 微量移液管和加樣槍頭
量筒和燒杯 去離子水
吸水紙 坐標紙
標準品稀釋管 洗瓶
一次性試管
試劑準備
1、 洗滌緩沖液的準備:
先將(40X)洗滌濃縮液平衡至室溫,充分混勻,取50ml濃縮液與1950ml的去離子水混勻,即得. 稀釋洗滌液應保存于冰箱內,2周內用完
2、 酶標記抗體的準備:
用標記抗體稀釋液將標記抗體稀釋至30倍,即得
例:如果只測一條板,8孔,則需要標記抗體800ul(30ul的標記抗體+870ul的標記抗體稀釋液,混勻,使用時每孔各加100ul)
此步驟應在標記抗體使用前完成
剩余的標記抗體濃縮應裝于密封瓶內,于4℃保存
3、 標準品的準備:
吸取0.5ml的去離子水至標準品瓶內,充分混勻,得到12000pg/ml的人可溶性α–klotho標準品
4、 標準品的稀釋:
準備8個試管用于標準品的稀釋,各加230ul的EIA緩沖液, 配制成以下8管濃度
1號管 6000pg/ml
2號管 3000pg/ml
3號管 1500pg/ml
4號管 750pg/ml
5號管 375pg/ml
6號管 187.5pg/ml
7號管 93.75pg/ml
8號管 0pg/ml(試驗樣品空白)
吸取230ul的標準品于1號管混勻,然后從1號管吸取230ul加入2號管混勻,如下圖所示,按此規律稀釋,標準品范圍為6000~93.75pg/ml. 8號管作為樣品空白,濃度為0pg/ml.
5、 樣品稀釋:
根據要求,用EIA緩沖液稀釋樣品.血清,血漿或尿液樣品建議稀釋2~4倍
實驗步驟
使用前,將所有試劑應平衡至室溫,大約30min,充分混勻,確保試劑質量無變化,標準曲線和樣品檢測同時進行.
試劑 |
檢測樣品 |
標準品 |
樣品空白 |
試劑空白 |
檢測樣品100ul |
稀釋標準品(1-7管)100ul |
EIA緩沖液(第8管)100ul |
EIA緩沖液100ul |
蓋板,于室溫下溫育60min |
洗板7次 |
酶標抗體 |
100ul |
100ul |
100ul |
- |
蓋板,于室溫下溫育30min |
洗板9次 |
顯色劑 |
100ul |
100ul |
100ul |
100ul |
室溫避光溫育30min |
終止液 |
100ul |
100ul |
100ul |
100ul |
加終止液,30min內于450nm處讀取OD值 |
- 設試劑空白對照,并于相應的微孔中加入100ul EIA緩沖液
- 確定好樣品空白對照孔,檢測樣品孔和標準品孔,分別將100ul樣品對照品、檢測樣品和稀釋好的標準品加入到相應的微孔中。
- 蓋板,室溫下溫育60min
- 用洗滌瓶洗板,在微孔中加入洗滌液浸泡15-30秒,棄去洗滌液。重復7次,最后在吸水紙上拍干. 如用洗板機洗板4次,需再用洗瓶洗板3次
- 除試劑空白對照孔外,每孔各加100ul酶標抗體
- 蓋板,室溫下溫育30min
- 按照上述步驟4)洗板9次
- 用一次性試管取所需量的顯色劑,各加100ul顯色劑于微孔中.為了避免污染,勿將剩余試劑在倒回試劑瓶中
- 室溫避光溫育30min,加入顯色劑后溶液顏色會變成藍色
- 每孔各加100ul終止液,溶液顏色會變成黃色
- 擦去微孔板底部的污跡或水滴,確保微孔內溶液無氣泡.加入終止液后30min內于酶標儀 450nm處讀數
特別注意
1、 試驗樣品采集后應立即檢測或凍存,避免反復凍融樣品,檢測前應在低溫下先將其完全溶解混勻尤其是尿液樣品,溫度和凍融對其比血漿或血清穩定性影響更大,所以樣品采集后應立即凍存,避免重覆凍存
2、 試驗樣品根據所需,用EIA緩沖液稀釋
3、 建議各試驗樣品和標準品做雙份檢測
4、 試驗樣品應在中性PH范圍,有機溶劑的污染可能會影響實驗結果
5、 只能用本試劑盒提供的洗滌液洗板,不充足的洗滌會導致試驗失敗
6、 用吸水紙拍干微孔板,避免刮擦
7、 TMB底物液應貯存于黑暗處,因其對光敏感,且避免接觸金屬
8、 加入終止液后,30min內必須讀數
結果計算
繪制標準曲線前,所有的數據(包括標準品和未知的樣品)都應減去試驗樣品空白值.以標準品的濃度及相對應OD值,在坐標紙上繪制標準曲線,從標準曲線上可直接讀取未知樣品的濃度
此標準曲線僅供示例演示,不能用于獲取試驗數據.每次檢測都應建立其標準曲線.
本譯文僅供參考,詳情請以原文為準。