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全血基因組DNA提取試劑盒(50次)-說(shuō)明書

瀏覽次數(shù):3109 發(fā)布日期:2011-10-11  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
全血基因組DNA提取試劑盒(50次)
試劑盒組成:
1.溶液A 25ml 5×STMT(用時(shí)按體積比1:4 用滅菌雙蒸水稀釋)
2.溶液B 17ml
3. 溶液C 0.6ml RNase A
4.溶液D 44ml
5. 溶液E 1.25ml Resin(用時(shí)充分混勻)
6. 溶液F 30ml 洗液(用時(shí)加入40ml無(wú)水酒精,并在瓶蓋“口”中做標(biāo)記)
7.溶液G 5ml TE 緩沖液
實(shí)驗(yàn)步驟:
(一)新鮮抗凝血或冷凍抗凝血
1.取300μl 全血,加入900μl 溶液A,溫和混勻5~6 次。
2.室溫或冰浴10min,≥8000rpm 離心20~30 秒,棄上清。
注:1)若紅細(xì)胞溶解不完全,則沉淀物發(fā)紅,可再加900μl 溶液A,重復(fù)上述步驟一次。
2)若全血在使用之前被冷凍,則需重復(fù)步驟1、2 兩次。
3.加入300μl 溶液B,溫和振蕩或反復(fù)用移液器吸打白色沉淀物4~6 次,
加入10μl 溶液C,室溫放置10min。
4.加入800μl 溶液D,20μl 溶液E,混勻,室溫放置5min。
5.≥8000rpm 離心30s,棄上清。
6.加入500μl 溶液F,充分混勻,≥8000rpm 離心30~60s,棄上清。
7.重復(fù)步驟6。
8.≥12000rpm 離心1min,吸干剩余液體。室溫放置5~10min。
9.加入50~100μl 溶液G,混勻,50℃保溫5~10min,≥12000rpm 離心1min,吸取上清,
即為DNA。
(二)分離好的白細(xì)胞
1.取100μl 白細(xì)胞,按1:3 的比例直接加入溶液B,充分混勻,加入10μl 溶液C,室溫
放置10min。
2. 其余接(一)的步驟4。
注注意事項(xiàng):
1. 用戶可視DNA 濃度高低,適當(dāng)調(diào)整溶液G 的量。
2. 此方法提取DNA 質(zhì)量非常高,適用于分子生物學(xué)任何實(shí)驗(yàn)要求,OD260/280≥1.5,一
般情況能達(dá)到1.7--1.8,若比值偏低,可能是溶血或儲(chǔ)存時(shí)間過長(zhǎng)。
發(fā)布者:上海鼎國(guó)生物技術(shù)有限公司
聯(lián)系電話:021-62837819 52301867 62821297
E-mail:shdgsw@qq.com

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