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小鼠胚胎發育的過程的簡要介紹:一枚受精卵如何“變”成一只小鼠

瀏覽次數:5931 發布日期:2023-7-28  來源:南模生物公眾號

胚胎發育的過程就好比一場音樂會,不同的樂器(細胞)在特定的過程中發出不同的聲音,共同完成一首完美協奏曲。

小鼠作為哺乳動物研究的模式動物,可用于幫助我們了解人類胚胎的發育。雖然小鼠胚胎發育的時間短于人類胚胎發育的時間,但小鼠與人的胚胎發育的過程非常相似,仍有很多可以類比的地方。那么小鼠出生前的命運是怎樣的呢?

 

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圖1.小鼠與人類胚胎發育對比(TS:Theiler Stage,CS:Carnegie stage)


卵裂
如果說受精是一個生命的開始,那么卵裂就是發育的第一步,合子經過2細胞、4細胞、8細胞、16細胞這種逐級分裂形成卵裂球。

2細胞期發生合子基因激活。8細胞期開始逐漸致密化,卵裂球變得扁平,彼此之間得接觸增加,細胞的發育潛力逐漸被抑制開始分化(最早的分化事件),這一過程稱桑葚形成。

16細胞時期時,最終導致兩種截然不同的細胞系出現:內細胞團(ICM)和滋養外胚層(TE),排列在胚胎內的細胞產生ICM,而外層的細胞產生TE,形成小的囊胚腔,此時的囊胚腔很小不宜看見,為早期囊胚;直到晚期囊胚,可以看到明顯完整的囊胚腔和內細胞團。當內部細胞團的一小部分發育為胚胎時,滋養外胚層將分化為胚胎的附加結構,如胎盤,它是母體為胚胎提供營養的通道。在這個階段的胚胎稱為胚泡。

到發育的第5天,胚泡從透明帶中孵出,準備植入子宮壁,孵出過程在脫離子宮環境的體外也能發生。植入時,子宮腔增大,子宮壁緊密閉合,使子宮腔密閉,子宮上皮表面的變化使之接受胚泡附著。

合子基因激活
哺乳動物配子受精前,其基因組處于無轉錄活性狀態。受精后,遺傳物質融合并形成合子,進一步發育成新的個體。受精卵基因表達受合子基因激活(ZGA)調控,不同物種ZGA的發生時間不同。小鼠中ZGA開始于2細胞期,而人類則為4-8細胞期,在ZGA之前,胚胎依賴于蛋白質和卵母細胞發生期合成的mRNA。
 

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圖3 小鼠胚胎發育從受精到原腸胚形成階段模式圖


原腸運動
在早期胚胎發育中,有一個非常重要的時刻--原腸運動,通過這個運動,體內所有細胞最終將走向特定的命運。原腸運動是胚胎劇烈的、高速有序的運動過程,通過細胞運動實現囊胚細胞的重新組合。原腸胚形成期間(受精6.5天開始形成),囊胚細胞彼此之間的位置發生變動,形成由三胚層細胞(即內胚層、中胚層和外胚層)構成的胚胎結構,這一過程又被稱為“生殖層形成”。

內胚層會形成內生殖層,中胚層具有多能性,它將形成肌肉、結締組織、血管、腎臟和其它參與分泌和滲透調節的器官、骨骼等。囊胚剩余的內皮外壁、外胚層能夠形成外表皮、感覺器官和神經系統。

一般而言,原腸期標志著胚胎決定已不可逆,從此細胞將沿著各自的發育途徑義無反顧的走下去。在出生的前幾天,器官繼續形成,胚胎的體積逐漸增大。從交配受精開始,受精卵一般需經19-20天的發育形成幼鼠。

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圖4.小鼠從受精卵到出生前發育特征(詳見http://www.emouseatlas.org/emap/ema/theiler_stages/StageDefinition/stagedefinition.html)

小貼士

人類胚胎發育分期
人類的胚胎期可分為23個Carnegie stages,Carnegie是美國一家歷史研究所的名稱,該研究所對這些發育階段進行了分類。Carnegie stages是基于脊椎動物胚胎的外部和內部形態發育,而不是直接依賴于年齡或大小劃分的。由于這一階段適用于所有脊椎動物,而且大多數脊椎動物胚胎在胚胎期發育的方式基本相同,因此我們可以直接比較不同物種的發育時間。
 

圖片圖5 小鼠、大鼠和人類胚胎發育Carnegie stages比較


小鼠胚胎發育分期
小鼠胚胎可以根據多種標準進行分期,其中最普遍的是泰勒在《The House Mouse: Atlas of Mouse Development》(Springer-Verlag, New York, 1989)中所描述的分期標準,也就是Theiler Stage。但是Theiler Stage過于寬泛,無法區分早期發育的許多重要階段,因此常常輔以其他標準,如細胞數、體節數等。


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圖片圖6 小鼠各個Theiler Stage影像
 

我們今天簡要介紹了小鼠胚胎發育的過程,但是新生命孕育的神奇之處在于,它不僅僅是一個受精和胚胎發育的過程來完成的,追溯源頭,從原始生殖細胞的起源和遷移,到性別決定,再到精子以及卵母細胞的發生,無一不是新生命孕育的必備過程。不禁感嘆大自然的奇妙,一個生命發生,下一個生命便已經開始孕育。

南模生物秉承“編輯基因,解碼生命”為己任,聚焦生命科學研究和新藥研發領域。通過以CRISPR/Cas,ES細胞打靶等基因編輯技術的應用創新為先導,打造了以模式生物基因組精準修飾、基因功能表型分析、藥物篩選與評價為核心的技術平臺,構建了覆蓋人類基因的活體模型資源庫,為人類基因組功能詮釋、疾病發病機制闡明和新藥新靶點發現提供相應的研究模型和技術手段,助力科研單位、創新藥公司及CRO公司提升研發效率和創新水平。


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參考資料及圖片來源:
1. 安德拉斯·納吉. 小鼠胚胎操作實驗手冊(原著第三版)[M]. 化學工業出版社,2006.
2. Takaoka K, Hamada H. Cellfate decisions and axis determination in the early mouse embryo [J]. Development, 2012, 139(1):3-14.
3. Theiler K . The House Mouse [M].Springer Berlin Heidelberg, 1989.
4. https://embryology.med.unsw.edu.au

5. http://www.emouseatlas.org/emap/home.html

發布者:上海南方模式生物科技股份有限公司
聯系電話:400-728-0660
E-mail:tech@modelorg.com

標簽: 小鼠 胚胎發育
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