2025年3月26日，中山大學附屬第一醫(yī)院王驥研究員團隊、復旦大學基礎醫(yī)學院陸路研究員團隊以及遼寧大學生命科學院曾穎玥副教授團隊在Nature上以Article形式發(fā)表了題為“STING agonist-based ER targeting molecules boost antigen cross-presentation”的研究論文。該研究開發(fā)了一種基于STING激動劑的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)靶向分子SABER，通過將抗原靶向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并聚集抗原遞呈關(guān)鍵蛋白組分形成“微反應器”，顯著增強抗原交叉遞呈，在不同的疫苗中增強CD8+ T細胞免疫反應7~150倍，為傳染病廣譜預防性疫苗和慢性感染、腫瘤治療性疫苗提供新的疫苗佐劑與遞送系統(tǒng)。

南模生物為該研究提供了CAG-hACE2-IRES-Luc-Tg（目錄號：NM-TG-200002）小鼠。

在傳統(tǒng)的以外源蛋白作為免疫原的疫苗中，進入人體的抗原經(jīng)抗原提呈細胞吞噬后，需要先逃出溶酶體，進入細胞質(zhì)，然后被轉(zhuǎn)運至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進行加工處理，進而經(jīng)MHC-I分子展示在細胞表面提醒免疫系統(tǒng)。因而，開發(fā)一種低免疫原性的高效內(nèi)質(zhì)網(wǎng)靶向分子，以精準調(diào)控抗原在細胞質(zhì)中的遞送路徑，進而提升抗原交叉提呈效率，成為當前研究領域的需求和熱點之一。

研究團隊從干擾素基因刺激蛋白STING切入，分析、改造和篩選了多個家族的STING激動劑，最終得到一類高親和力的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)靶向分子——SABER。該分子的設計可以實現(xiàn)雙重功能：一是通過偶聯(lián)表位多肽，將抗原靶向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，形成局部高濃度的抗原以及抗原提呈關(guān)鍵酶富集區(qū)，促進交叉提呈；二是SABER仍保留了STING激動劑的功能，可顯著激活先天免疫系統(tǒng)，發(fā)揮佐劑效應。
 

利用該技術(shù)，團隊先后評估了疫苗佐劑在抗腫瘤免疫和抗極易變異的病毒（如冠狀病毒）感染中的作用。基于SABER技術(shù)的MC38結(jié)直腸癌新抗原疫苗可實現(xiàn)小鼠持續(xù)90天無瘤生存，并建立長期免疫記憶抵御腫瘤的二次接種。
 

此外，在PD-1抗體耐藥的B16F10黑色素瘤模型中，基于SABER的M27表位新抗原疫苗可顯著延長生存期，療效遠超臨床研究中廣泛使用的Poly I:C。
 

而在傳染病疫苗中，SABER同樣能誘導高水平的針對新冠病毒保守表位的CD8+ T細胞免疫反應，顯著降低小鼠在新冠病毒BA.5.2亞變體攻毒后的病毒載量。在增強CD8+ T細胞免疫反應誘導的同時，SABER還可以顯著提升中和抗體的誘導。
 

該研究的主要貢獻：新型內(nèi)質(zhì)網(wǎng)靶向分子SABER將抗原遞送策略從傳統(tǒng)針對組織與細胞尺度的“宏觀”路徑，革新為細胞器水平的“微觀”靶向。此技術(shù)不但能夠提升CD8+ T細胞免疫反應，而且兼具增強體液免疫反應的佐劑效應。因此，有望在未來的臨床應用中發(fā)揮重要作用，為癌癥和傳染病的防治帶來新策略，為下一代預防性和治療性疫苗研發(fā)提供了關(guān)鍵的理論技術(shù)。
 

南模生物擁有經(jīng)驗豐富的模型定制團隊，可為客戶定制敲除、條件性敲除、點突變、人源化、敲入等多種類型的基因編輯小鼠。此外，南模生物擁有含上萬種成品小鼠的模型資源庫，基本覆蓋熱門基因的敲除/條件性敲除小鼠、免疫缺陷小鼠、靶點人源化小鼠、自發(fā)疾病小鼠、Cre/Dre 工具鼠、熒光示蹤小鼠等。

若您有相關(guān)需求，歡迎撥打400-728-0660熱線，或通過南模生物微信公眾號在線咨詢。我們的專業(yè)團隊將竭誠為您服務!

關(guān)于我們
上海南方模式生物科技股份有限公司（Shanghai Model Organisms Center, Inc.，簡稱"南模生物"），成立于2000年9月，是一家上交所科創(chuàng)板上市高科技生物公司（股票代碼：688265），始終以編輯基因、解碼生命為己任，專注于模式生物領域，打造了以基因修飾動物模型研發(fā)為核心，涵蓋多物種模型構(gòu)建、飼養(yǎng)繁育、表型分析、藥物臨床前評價等多個技術(shù)平臺，致力于為全球高校、科研院所、制藥企業(yè)等客戶提供全方位、一體化的基因修飾動物模型產(chǎn)品解決方案。