2024 IDC新藥研發影響力大會于8月8日在上海張江科學會堂隆重開幕。此次大會誠摯邀請了上千位Pharma、Biotech企業的CSO與研發負責人前來參與。大會采用了主題發言、圓桌討論、閉門會等多樣化的形式，其目的在于挖掘研發風向標，精心規劃前沿管線，全力攻克技術瓶頸，積極推動創新研發。新藥研發依靠科技驅動創新，引領著健康的未來趨向。在當今全球面臨同質化競爭的局勢下，創新能力已然成為企業核心競爭力的關鍵要素。如何突破內卷困境并在競爭中脫穎而出，這是所有科學家持續探究的方向。本次大會設立了種類豐富的新藥研發相關論壇和專題，以滿足各領域專家的需求。

IDC新藥研發影響力論壇匯聚了全球新藥研發熱點，涵蓋了創新靶點、技術平臺突破、前沿技術展望等諸多話題，邀請了藥企高層、科研教授、臨床專家來分享企業最新進展、基礎研究突破等內容，為滿足臨床需求，多方探索新藥研發新突破。

隨著醫療行業的迅猛發展，國產創新藥物如潮水般不斷涌現，由此引發了一個無法回避的討論：在眾多藥物之中，哪些真正具有價值？那么，無疑大家都會回答：臨床未滿足需求乃是關鍵所在。IDC早期臨床開發論壇邀請了早期臨床I期中心的相關專家，分享實體瘤、血液瘤、自身免疫疾病等熱門適應癥中的未滿足臨床需求，并從臨床視角助力新藥源頭創新，提升藥物臨床價值。

近年來，BD交易熱潮迭起，同時，管線BD引發的巨額交易正在成為Biotech重要的資金來源。IDC創新項目市場價值探索論壇通過邀請跨國藥企BD負責人分享評估項目價值的關鍵點，邀請世界領先咨詢公司的相關負責人分析全球交易數據，邀請早期優質項目進行路演，為大家提供下一個爆款風向，提前布局研發管線。

此外，大會還組織了覆蓋藥物研發全流程的頭腦風暴，各行業專家進行深度的案例分享、熱烈的交流討論，用1小時暢談熱點話題，激發創新思維。討論話題涉及各個熱點專題，包括難以成藥靶點開發專題，“合成致死”新靶點專題，細胞治療實體瘤突破專題，核素藥物新靶點專題，基因編輯技術與非病毒載體平臺研究專題，小核酸藥物遞送平臺突破專題，TCE平臺專題，細胞因子專題，細胞治療創新平臺突破專題，神經類疾病藥物開發專題，腫瘤藥物開發專題，自身免疫藥物開發專題，眼科疾病藥物開發專題等。

圖片來源：易貿生物精選

作為一家在細胞治療領域精耕細作、專注于細胞培養相關試劑研發與銷售的創新型企業，上海逐典生物在本次活動中，攜其明星產品（TyrpLUS消化液/Pannarase全能核酸酶/細胞因子）于S001展區精心打造了一個交流區域。在這片交流區內，上海逐典生物迎來了百余位來自細胞治療、基因治療、抗體藥、多肽藥、核藥等領域的專業從業者。眾人匯聚于此，展開了一場場熱烈且深入的探討。

此次討論的焦點聚焦于逐典生物如何發揮自身優勢以助力創新藥研發；如何通過優化產品與服務切實地幫助客戶降低成本、提升效率；以及在當前生物藥行業面臨“寒冬”挑戰的形勢下，如何更好地團結協作、“抱團取暖”，共同抵御行業發展的艱難時期，攜手推動行業持續進步與發展等重要議題。這些議題對于逐典生物以及整個行業的未來走向都具有至關重要的意義，大家各抒己見，深入交流，期望能尋得最佳的解決方案與發展路徑。

逐典生物CHASELECTION明星產品推薦

CHASELECTION TrypLUS消化液

一種通過生物工程制備的非動物源性重組蛋白酶，與胰蛋白酶有相似的解離動力學，穩定性更高，純度更好，消化更溫和，細胞毒性更低。

CHASELECTION細胞因子

CHASELCTION全能核酸酶

Pannarase全能核酸酶：該酶是從大腸桿菌中表達純化得到的它可以將任何形式的DNA和RNA（線性、環形、超螺旋）降解成3-5bp的寡核苷酸，并可在一系列寬泛的操作條件下具有高效性。

產品特點：
1. GMP條件生產、 高比酶活 無動物源
2. 高效核酸降解力
3. 高質控標準 嚴格內毒素控制
4. 無His標簽，無氨芐青霉素

明日精彩繼續~

【關于逐典】

上海逐典生物科技有限公司，坐落于中國（上海）自由貿易試驗區，獲得ISO9001質量體系認證，是一家從事重組蛋白研發和銷售的高新科技企業。

逐典生物始終秉持以客戶為中心的理念，針對重組蛋白的結構設計、純化工藝及其穩定劑型相關的多項關鍵技術進行公關和突破。獨特的定向蛋白變復性技術，可將大腸桿菌大量表達的變性固體蛋白轉變成高活性可溶性蛋白。憑借技術優勢，逐典生物新品研發周期短且可控性強，為重組蛋白的高質高效研發提供保障，為企業生產降本增效。

公司自成立以來成功開發百余種高活性細胞因子及多種高活性蛋白酶，覆蓋細胞培養、病毒純化以及質量分析等生物工藝各個環節。可廣泛應用于科研、醫藥生產及IVD（體外診斷試劑）等領域，滿足各類用戶所需。