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1005 次 如何有效避免無處不在的PCR污染 2023-1-3
前言在PCR檢測過程中，不可否認(rèn)的是，沒有任何檢測是100%準(zhǔn)確的，比如我們可能也曾聽過假陽性這個名詞，那為什么會出現(xiàn)假陽性呢?這其實跟實驗操作過程造成的污染相關(guān)，在實驗開展過程中，主要有
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1983 次 naica微滴芯片數(shù)字PCR在基因編輯脫靶檢測的應(yīng)用 2022-12-27
導(dǎo)讀漢堡-埃彭多夫大學(xué)醫(yī)學(xué)中心（UKE）的研究者在Molecular Therapy: Methods & Clinical Development上發(fā)表了題為LATE–a novel sensitive cell-based assay for the study of CRISP
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3683 次 RT-PCR逆轉(zhuǎn)錄技術(shù)詳解 2022-12-27
前言RT-PCR就是逆轉(zhuǎn)錄PCR（Reverse transcription PCR）或稱為反轉(zhuǎn)錄PCR（Reverse transcription-PCR，RT-PCR），是以RNA為材料應(yīng)用于PCR擴增中的一種實驗方法。首先通過逆轉(zhuǎn)錄酶將總RNA或信使R
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1678 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在韓牛分子標(biāo)記物的準(zhǔn)確評估種質(zhì)的應(yīng)用 2022-12-12
導(dǎo)讀韓牛（Bos taurus coreanae）是一種馴化的哺乳動物，在韓國消費市場作為食物資源，其牛肉消費量遠(yuǎn)超其他品種，這種消費模式導(dǎo)致了區(qū)分韓牛和其他牛品種的分子研究的出現(xiàn)。不僅是牛，其他經(jīng)濟
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1686 次 PCR蓋緊蓋子試劑蒸發(fā)問題詳解 2022-12-6
導(dǎo)讀在PCR實驗中，我們加完反應(yīng)體系后，都會認(rèn)真仔細(xì)的蓋好蓋子，并反復(fù)確認(rèn)已經(jīng)蓋好了蓋子，以避免出現(xiàn)試劑蒸發(fā)的情況。可是有時候我們也會有一些疑惑：明明已經(jīng)確認(rèn)蓋子蓋緊了，實驗結(jié)束后，還
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2295 次 磷脂納米盤Nanodisc的產(chǎn)品應(yīng)用 2022-12-1
圖1：穩(wěn)定膜蛋白的納米盤示意圖 綠色：穩(wěn)定帶 - 在本例中為MSP 蛋白 灰色：磷脂 橙色：穩(wěn)定的膜蛋白納米盤一詞
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1888 次 naica微滴芯片數(shù)字PCR在量化造血干細(xì)胞移植兒童巨細(xì)胞病毒感染的應(yīng)用 2022-11-29
導(dǎo)讀中國疾病預(yù)防控制中心國家病毒病預(yù)防控制研究所和中國首都兒科研究所的科學(xué)家在Canadian Journal of Infectious Diseases and Medical Microbiology上發(fā)表了題為The Viral Load of Human Cy
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2002 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在微生物菌株分群的應(yīng)用 2022-11-7
導(dǎo)讀反芻動物是指具有反芻習(xí)性的一類哺乳動物，如牛、羊、長頸鹿、兔子等。反芻動物采食一般比較匆忙，大部分未經(jīng)充分咀嚼就吞咽進入瘤胃，經(jīng)過瘤胃浸泡和軟化一段時間后，食物經(jīng)逆嘔重新回到口
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4212 次 熒光定量PCR對照詳解 2022-11-4
前言吾日三省吾身，定量實驗做對照了嗎？在熒光定量PCR實驗中遇到?jīng)]有曲線、曲線異常等情況，我們總是會在第一時間去看陽性對照和陰性對照的擴增情況來分析原因。由此可見，實驗中做對照的重要性
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2437 次 PCR耗材選擇的問答詳解 2022-10-25
導(dǎo)讀俗話說的好，工欲善其事，必先利其器。耗材的選擇對得到滿意的PCR實驗結(jié)果至關(guān)重要。在分析PCR結(jié)果時，我們往往側(cè)重于對引物、酶的濃度、溫度和時間的分析，卻忽略了PCR耗材也是影響因素之一
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2139 次 助力分子生物學(xué)研究的數(shù)字PCR技術(shù)介紹與應(yīng)用 2022-10-20
分子生物學(xué)作為一門新興的邊緣學(xué)科，它的迅速發(fā)展及其在整個生命科學(xué)領(lǐng)域的廣泛滲透和應(yīng)用，促使人們對生物體的認(rèn)知已經(jīng)逐漸深入到微觀水平。從單個的生物體到器官、組織、細(xì)胞，再從細(xì)胞結(jié)構(gòu)
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2029 次 多重PCR技術(shù)要點解析 2022-10-20
多重PCR概述多重PCR(multiplex PCR)，又稱多重引物PCR或復(fù)合PCR，它是在同一PCR反應(yīng)體系里加上二對以上引物，同時擴增出多個核酸片段的PCR反應(yīng)，其基本原理與常規(guī)PCR相同，區(qū)別在于多重PCR反應(yīng)體
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1384 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在廢水處理污泥中新冠病毒載量監(jiān)測的應(yīng)用 2022-10-13
導(dǎo)讀自2019年底新冠肺炎疫情爆發(fā)以來，已經(jīng)在人類糞便和城市廢水中廣泛檢測到SARS-CoV-2。新冠病人的糞便可以重復(fù)檢測到SARS-CoV-2 RNA（有時甚至在呼吸道樣本已經(jīng)檢測不到的情況下），并且與疾
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1486 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在檢測西瓜種質(zhì)間CITST2基因差異的應(yīng)用 2022-9-26
導(dǎo)讀西瓜 (Citrullus lanatus, 2n=22)是世界第三大水果，是世界各地種植的重要經(jīng)濟作物，也是一種受歡迎的新鮮水果，含有糖、番茄紅素和瓜氨酸等有益人體健康的化合物。研究人員通過雜交開發(fā)了大
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3885 次 核酸檢測實驗室自動化的最新發(fā)展和趨勢 2022-9-15
核酸檢測技術(shù)以特定的核酸為目標(biāo)，包括許多步驟，如樣品處理、核酸提取、擴增和檢測。在臨床實踐和其他生物分析領(lǐng)域，從樣本中提取的核酸被用作擴增模板，這些結(jié)果將成為疾病診斷和其他生物分析
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3648 次 CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)及系統(tǒng)三個階段介紹 2022-9-14
CRISPR-Cas 系統(tǒng)是原核生物（如細(xì)菌和古細(xì)菌）中天然存在的基因編輯系統(tǒng)，其中 CRISPR 衍生的 RNA 和各種 CRISPR 相關(guān)蛋白 (Cas) 用于識別、切割和破壞外來入侵者的 DNA。CRISPR-Cas9是分子生物
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2625 次 Taq酶選型三要素：擴增效率、酶動力、靈敏度 2022-9-5
導(dǎo)讀目前國內(nèi)市場上銷售的熱啟動Taq酶的品牌很多，但真正高質(zhì)量的熱啟動Taq酶并不多，面對這么多的熱啟動Taq酶產(chǎn)品，我們應(yīng)如何選擇？首先，選擇擴增效率高的熱啟動Taq酶耐受性好的Taq酶反應(yīng)體系
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1711 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在量化胰島素編碼DNA甲基化水平的應(yīng)用 2022-8-18
導(dǎo)讀在過去的幾十年中，糖尿病的發(fā)病率在全球范圍內(nèi)顯著增長。除了不健康的生活方式外，環(huán)境污染物被認(rèn)為是糖尿病發(fā)生的危險因素。多環(huán)芳烴 (PAH)是一類含有2-7個芳環(huán)的有機化合物，由自然和人類
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4364 次 qPCR體系優(yōu)化和常見問題解析大全 2022-8-15
前言聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是用于擴增特定DNA片段的分子生物學(xué)實驗技術(shù)。實時熒光定量PCR（以下簡稱qPCR）作為第二代PCR技術(shù)，自1996年推出以來，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于基因表達分析、病原微生物檢測、
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4041 次 普通PCR引物與qPCR引物的對比與選擇詳解 2022-8-3
導(dǎo)讀說起引物，大家都再熟悉不過了。引物，在核苷酸聚合作用的起始時，可以刺激合成另一種大分子，并與反應(yīng)物以共價鍵形式連接的序列。在核酸化學(xué)中，引物是一段短的單鏈RNA或DNA片段，可結(jié)合在
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