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基于脂肽模塊化設(shè)計(jì)的高效RNA遞送和器官特異性靶向能力的LNPs開(kāi)發(fā)

瀏覽次數(shù):64 發(fā)布日期:2025-5-9  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

自新冠之后LNP 進(jìn)行RNA遞送,一直是一個(gè)非常熱門(mén)的研究方向。2025年2月初,天津大學(xué)王躍飛團(tuán)隊(duì)在 《Advance Materials》期刊上發(fā)表《Modular Design of Lipopeptide-Based Organ-Specific Targeting (POST) Lipid Nanoparticles for Highly Efficient RNA Delivery》。該文主要研究了基于脂肽(lipopeptide, LP)的模塊化設(shè)計(jì),開(kāi)發(fā)了一種具有高效RNA遞送能力和器官特異性靶向能力的脂質(zhì)納米顆粒(lipid nanoparticles, LNPs),并命名為POST(Organ-Specific Targeting)LNPs。

1. 研究背景
RNA療法在治療癌癥、傳染病、遺傳性疾病等多種疾病中顯示出巨大潛力。脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)是目前最有前景的RNA遞送系統(tǒng)之一,其典型成分包括可電離脂質(zhì)、輔助脂質(zhì)、膽固醇和PEG化脂質(zhì)。然而,LNPs在應(yīng)用中面臨的一個(gè)關(guān)鍵挑戰(zhàn)是其在體內(nèi)的系統(tǒng)性肝積累,限制了其在肝外器官的靶向能力。近年來(lái),研究者們通過(guò)篩選可電離脂質(zhì)結(jié)構(gòu)、添加主動(dòng)靶向配體以及調(diào)節(jié)輔助脂質(zhì)或膽固醇的性質(zhì)等方法,取得了一定進(jìn)展。例如,通過(guò)引入第五種選擇性器官靶向(SORT)輔助脂質(zhì),實(shí)現(xiàn)了對(duì)脾臟、肺和骨髓的精準(zhǔn)mRNA遞送。

2. 研究目的
本研究旨在開(kāi)發(fā)一種高效的可電離脂質(zhì),通過(guò)脂肽(LPs)的模塊化設(shè)計(jì),構(gòu)建具有器官特異性靶向能力的LNPs。脂肽結(jié)合了肽的生物相容性、可設(shè)計(jì)性和靶向性,以及脂質(zhì)的疏水性,有望提升LNPs的RNA遞送效率和靶向性。

3. 研究方法
脂肽(LPs)的設(shè)計(jì)與合成
研究者設(shè)計(jì)并合成了一系列基于賴氨酸-組氨酸的脂肽(KH-LPs),其結(jié)構(gòu)包括一個(gè)極性頭(KHn,n為氨基酸數(shù)量,2-12)和一個(gè)非極性尾(Ax或Ex,A表示烷醇,E表示烯醇,x為碳原子數(shù)量,10-18)。通過(guò)簡(jiǎn)單的一步環(huán)開(kāi)反應(yīng),合成了25種不同的KH-LPs,并將其與四種輔助脂質(zhì)(DOTAP、DOPE、DSPC和14PA)組合,構(gòu)建了包含100種四組分LP-LNPs的篩選庫(kù)。

篩選策略
研究者通過(guò)體外和體內(nèi)篩選,評(píng)估了這些KH-LP LNPs在遞送mRNA和siRNA方面的能力。體外篩選使用人肺癌細(xì)胞A549作為測(cè)試細(xì)胞,通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)mRNA表達(dá)效率和siRNA沉默效率。體內(nèi)篩選則通過(guò)在C57BL/6小鼠中注射封裝了熒光素酶mRNA的LNPs,觀察其在不同器官中的生物發(fā)光信號(hào),以評(píng)估器官靶向性和遞送效率。

基于賴氨酸-組氨酸的脂肽庫(kù)(KH-LP)和基于四組分脂肽的器官特異性靶向(POST)LNP篩選庫(kù)的模塊化設(shè)計(jì)


4. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

體外篩選結(jié)果
在95種細(xì)胞毒性較低(細(xì)胞存活率>80%)的KH-LP LNPs中,16種在A549細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)了超過(guò)70%的mRNA表達(dá)效率,其中A10-KH2/DOTAP表現(xiàn)最佳,達(dá)到96.8%。

在siRNA遞送方面,29種KH-LP LNPs實(shí)現(xiàn)了低于20%的靶基因mRNA相對(duì)表達(dá)水平,A10-KH2/DOTAP同樣表現(xiàn)最佳,沉默效率達(dá)到97.3%。

進(jìn)一步測(cè)試表明,A10-KH2/DOTAP在多種難以轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系中均表現(xiàn)出優(yōu)異的mRNA和siRNA遞送能力,優(yōu)于商業(yè)轉(zhuǎn)染試劑和經(jīng)典的SM-102 LNP。

結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系(SAR)分析

研究發(fā)現(xiàn),高效的KH-LP LNPs通常具有以下特性:pKa值在6-7之間(有利于RNA遞送)、包封率(ee)>80%、粒徑<120 nm、多分散指數(shù)(PDI)<0.2,且在中性條件下zeta電位接近中性。

不同的輔助脂質(zhì)系統(tǒng)對(duì)KH-LPs的選擇性不同。例如,DOTAP(永久正電荷)更適合與短鏈KHn頭結(jié)合,而DOPE、DSPC和14PA(弱RNA結(jié)合能力)則更適合與長(zhǎng)鏈KHn頭結(jié)合,以實(shí)現(xiàn)高效的RNA結(jié)合、細(xì)胞攝取和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸。

體內(nèi)篩選結(jié)果
在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,A10-KH2/DOTAP表現(xiàn)出肺部特異性靶向能力,其生物發(fā)光信號(hào)強(qiáng)度高于經(jīng)典的肺部靶向LNP(如SORT MC3/DOTAP LNP)。

A10-KH4/DOPE和A18-KH4/DOPE分別在肝臟和脾臟中表現(xiàn)出高效遞送能力,且優(yōu)于或至少與經(jīng)典的肝臟靶向LNP和脾臟靶向LNP相當(dāng)。

通過(guò)冷凍透射電子顯微鏡(cryo-TEM)觀察,POST LNPs呈球形,具有多層外殼和非晶態(tài)核心。

siRNA遞送能力
在體內(nèi)siRNA遞送實(shí)驗(yàn)中,POST LNPs在靶向器官中表現(xiàn)出更高的特異性和沉默效率,優(yōu)于對(duì)應(yīng)的SORT LNPs

在劑量依賴性實(shí)驗(yàn)中,肺和肝臟POST LNPs在0.1 mg/kg劑量下仍能實(shí)現(xiàn)超過(guò)50%的沉默效率,而脾臟POST LNP在0.01 mg/kg劑量下即可達(dá)到超過(guò)50%的沉默效率

穩(wěn)定性和生物相容性
POST LNPs在4°C下儲(chǔ)存9天后,其mRNA遞送能力、粒徑、PDI和包封率均保持穩(wěn)定。

在重復(fù)給藥實(shí)驗(yàn)中,小鼠在連續(xù)三次給藥后,靶向器官中PTEN基因水平持續(xù)保持低水平,且小鼠體重呈上升趨勢(shì),表明POST LNPs具有良好的生物相容性。

5. 結(jié)論
本研究通過(guò)模塊化設(shè)計(jì)的KH-LPs和輔助脂質(zhì),成功開(kāi)發(fā)了一系列具有高效RNA遞送能力和器官特異性靶向能力的POST LNPs。這些LNPs在體外和體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中均表現(xiàn)出優(yōu)異的性能,具有簡(jiǎn)單組成、良好穩(wěn)定性和生物相容性,顯示出巨大的臨床應(yīng)用潛力。此外,SAR分析結(jié)果表明,通過(guò)精確調(diào)節(jié)LP的結(jié)構(gòu)和功能,可以為不同的靶向脂質(zhì)系統(tǒng)開(kāi)發(fā)出最優(yōu)的可電離成分,為未來(lái)的RNA療法提供了新的策略。

這項(xiàng)研究不僅為RNA遞送系統(tǒng)的設(shè)計(jì)提供了新的思路,還為開(kāi)發(fā)具有器官特異性靶向能力的納米藥物提供了重要的理論依據(jù)。通過(guò)模塊化設(shè)計(jì)和篩選策略,可以針對(duì)不同的疾病和靶器官開(kāi)發(fā)出個(gè)性化的RNA遞送系統(tǒng),有望推動(dòng)RNA療法在臨床中的應(yīng)用。

S-RMab®單克隆抗體
文中使用斯達(dá)特?zé)晒鈽?biāo)簽偶聯(lián)抗體Goat anti-Rabbit IgG(H+L) (Alexa Fluor® 594 Conjugate) (貨號(hào)S0B4007)和Goat anti-mouse IgG H&L (Alexa Fluor 488 Conjugate)(貨號(hào)S0B4017)進(jìn)行免疫熒光實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)流程如下:

1.裝載mEGFP的POST LNP通過(guò)靜脈注射于C57BL/6小鼠(劑量為0.75mgkg−1)
2.48 h后,分離相應(yīng)的靶向組織(肝、脾、肺),制備冷凍切片(8 μm),用95%乙醇固定10 min
3.切片用PBS洗滌3次,用0.1% Triton X100滲透30 min,用5%正常山羊血清封閉1h
4.使用一抗在4°C下孵育過(guò)夜
5.清洗載玻片,使用斯達(dá)特二抗(1:500 dilution )在室溫下孵育1小時(shí)
6.洗滌,用4′,6-diamidino-2-phenylindole孵育5 min,并封片
7.采用奧林巴斯IX73顯微鏡進(jìn)行成像
8.以1xPBS為陰性對(duì)照。

產(chǎn)品信息


杭州斯達(dá)特(www.starter-bio.com)志在為全球生命科學(xué)行業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的抗體、蛋白、試劑盒等產(chǎn)品及研發(fā)服務(wù)。依托多個(gè)開(kāi)發(fā)平臺(tái):重組兔單抗、重組鼠單抗、快速鼠單抗,重組蛋白開(kāi)發(fā)平臺(tái)(E.coli,CHO,HEK293,Insect Cells),已正式通過(guò)歐盟98/79/EC認(rèn)證、ISO9001認(rèn)證ISO13485。
發(fā)布者:杭州斯達(dá)特生物科技有限公司
聯(lián)系電話:13774214275
E-mail:zhouzz@starter-bio.com

標(biāo)簽: 抗體 LP LNPs
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