乳酸化（Lactylation）是一種新型蛋白翻譯后修飾，主要發生在細胞代謝中乳酸的積累修飾組蛋白上的賴氨酸殘基，所以這種修飾也被稱為賴氨酸乳酸化(Kla)。乳酸化修飾通過改變組蛋白的空間構型，影響基因轉錄并調節相關基因的表達。乳酸化不僅在腫瘤發生、敗血癥和免疫疾病中發揮重要作用，還與細胞的代謝重編程密切相關。

乳酸化修飾異構體
在糖酵解過程中的代謝產物可能誘導出不同的異構體，不同的異構體在細胞中的分布情況以及與Warburg效應的關聯性也是當前熱門研究。三種異構體包括：

L-乳酰化賴氨酸（KL-la）：這是一種由L-乳酸驅動的蛋白質翻譯后修飾（PTM），被認為是糖酵解和Warburg效應的主要應答者。L-乳酰化修飾廣泛存在于機體的各個組織器官中，并在多種生理和病理過程中扮演重要角色。

D-乳�；�賴氨酸（KD-la）：這是L-乳�；�修飾的立體異構體，通過乙二醛酶途徑產生的S-D-乳酰谷胱甘肽（LGSH）與蛋白質發生的非酶催化反應形成。乙二醛酶途徑是一個高效的細胞解毒系統，由乙二醛酶1（GLO1）和乙二醛酶2（GLO2）兩種酶組成，GLO1將糖酵解副產品甲基乙二醛（MGO）與谷胱甘肽結合形成LGSH，而GLO2則將其水解，生成D-乳酸并再生谷胱甘肽。

羧乙基化賴氨酸（Kce）：這種修飾是由甲基乙二醛（MGO）直接與賴氨酸殘基反應生成的。MGO是一種高反應性的糖酵解副產品，能與多種蛋白質殘基反應，包括半胱氨酸、精氨酸和賴氨酸。與賴氨酸反應形成的N-ε-（羧乙基）賴氨酸（Kce）已在細胞中發現，盡管其水平低于MGO衍生的精氨酸殘基修飾。

L-乳�；�的生物學功能
L-乳�；�是研究最早且最深入的乳酸化修飾類型，與糖酵解過程中產生的L-乳酸密切相關。L-乳酸是人體和真核生物中的主要乳酸形式，由乳酸脫氫酶（LDH-A）將丙酮酸還原為L-乳酸。L-乳�；�修飾在真核生物中糖酵解和Warburg效應中扮演著主要角色，廣泛存在于機體的各個組織器官，并在腫瘤、心血管疾病、腦部疾病、消化系統疾病等領域發揮重要作用。這種修飾通過改變蛋白質的空間構型和功能，影響基因表達，并在細胞代謝、信號傳遞和表觀遺傳調控中起到關鍵作用。

乳酸化相關的疾病
乳酸化是一個多功能的生物化學過程，參與了發育和疾病中的多種生理和病理過程，并且這些過程涉及不同的機制。

腫瘤
乳酸在腫瘤細胞和正常細胞中的代謝方式不同。正常細胞在氧氣充足時主要通過線粒體氧化磷酸化產生能量，而在缺氧條件下則通過糖酵解產生乳酸。相反，腫瘤細胞即使在有氧條件下也會通過糖酵解產生大量乳酸，這種現象被稱為Warburg效應。腫瘤細胞的這種代謝方式不僅提供了快速的能量供應，還塑造了一種代謝環境，允許快速的生物合成以支持腫瘤細胞的生長和增殖。此外，腫瘤細胞產生的乳酸可以通過單羧酸轉運蛋白轉運到腫瘤微環境中，影響腫瘤微環境的酸堿平衡，并可能被其他細胞作為能量來源。這種代謝差異使得乳酸在腫瘤發展中扮演了重要角色。

感染與炎癥
乳酸的積累可能調節巨噬細胞極化，導致不同的免疫細胞特異性作用，乳酸化在炎性巨噬細胞分化過程中調節基因表達。循環乳酸水平已被公認為膿毒癥嚴重程度和死亡率的生物標志物，在膿毒癥中，巨噬細胞在膿毒癥期間可以吸收細胞外乳酸，細胞內乳酸的增加會通過p300/CBP依賴性機制促進染色質結合HMGB1的乳酰化，并促進外泌體中HMGB1的釋放。外泌體中的HMGB1乳酸化導致內皮屏障功能障礙并增加血管通透性，也解釋了HMGB1的促炎特性。

自身免疫性疾病
巨噬細胞中乳酸的攝取增加會抑制過度的NLRP3炎性小體活化，并通過減少人和小鼠潰瘍性結腸炎中的caspase-1、炎性小體傳感器NLRP3和銜接蛋白凋亡相關斑點樣蛋白來抑制隨后的巨噬細胞凋亡。此外，乳酸誘導的乳酸化H3K18參與乳酸介導的巨噬細胞細胞凋亡和人小鼠潰瘍性結腸炎的改善。

乳酸化相關的疾病
乳酸化作為一種新興的表觀遺傳調控機制，在疾病模型和病理研究中展現了廣泛的影響力，通過調節蛋白功能和穩定性，參與關鍵的細胞過程。L-乳�；�修飾的研究有助于我們更深入地理解蛋白質功能和調控機制，特別是在腫瘤、敗血癥、自身免疫性疾病等病理狀態下，L-乳酸顯著增多，在疾病中的作用尤為重要。

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