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核酸疫苗的工藝開發(fā)與優(yōu)化

瀏覽次數(shù):732 發(fā)布日期:2024-7-24  來源:百林科

1989年,mRNA 疫苗概念首次提及,以BioNTech、Moderna為代表的全球核酸疫苗公司的努力下,mRNA 疫苗技術(shù)取得了突破性的進(jìn)展。
 
mRNA 疫苗具有研發(fā)生產(chǎn)周期短、免疫原性高、高安全性、生物化學(xué)污染風(fēng)險(xiǎn)低的優(yōu)點(diǎn)。目前在流感、非瘟、流行性腹瀉,口蹄疫及貓三聯(lián)等疫苗品類上有多家公司在開發(fā)。

 
一、核酸疫苗的基本原理

核酸疫苗是將編碼某種抗原蛋白的外源基因(DNA 或 RNA)直接導(dǎo)入動物體細(xì)胞,通過宿主細(xì)胞的表達(dá)系統(tǒng)合成抗原蛋白,誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生對該抗原蛋白的免疫應(yīng)答,進(jìn)而達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。根據(jù)主要成分的不同,核酸疫苗可主要分為DNA 疫苗mRNA 疫苗。
 
DNA 疫苗由編碼疫苗抗原的重組真核表達(dá)載體組成。mRNA 疫苗與 DNA 疫苗的工作原理相同,只是繞過了第一步(DNA載體的核易位和轉(zhuǎn)錄為mRNA)。自我復(fù)制的RNA 疫苗可能會使用較低劑量誘導(dǎo)保護(hù)性免疫,因?yàn)槊總細(xì)胞表達(dá)的疫苗抗原更多。與傳統(tǒng)疫苗不同,mRNA疫苗不需要使用病原體本身或其蛋白質(zhì),而是直接利用遺傳信息來指導(dǎo)細(xì)胞合成抗原。下面以mRNA疫苗為主介紹工藝方案。
 

二、mRNA的生產(chǎn)工藝

mRNA 疫苗的生產(chǎn)工藝主要包括 3 個部分:pDNA 模板的制備、mRNA 原液(Drug Substance,DS)的生產(chǎn)、遞送載體裝載及制劑灌裝。mRNA DS 的生產(chǎn)工藝包括上游的質(zhì)粒線性化、體外轉(zhuǎn)錄(In Vitro Transcription,IVT)、下游的 mRNA 純化以及原液灌裝等工藝步驟。

1. 質(zhì)粒生產(chǎn)流程

圖1. 百林科質(zhì)粒生產(chǎn)解決方案

上游通過大腸桿菌表達(dá)菌體,通過菌體收獲,下游的裂解工藝,澄清過濾、濃縮工藝,層析純化工藝可以獲得高純度的超螺旋DNA(scDNA)。

圖2. 質(zhì)粒純化解決方案

質(zhì)粒層析工藝Chromstar®6FF + MaXtar®PlasmidCap HR + MaXtar®Q HR三步法最為經(jīng)典常用,針對不同的質(zhì)粒產(chǎn)品和用戶需求,百林科也有不同的質(zhì)粒產(chǎn)品純化策略,例如可以使用BaronCHT® Type II去除HCD和ocDNA,或者使用CaCl2或硫酸銨沉淀樣品后使用MaXtar® Q+MaXtar® PlasmidCap HR/ BaronCHT® Type II兩步層析純化超螺旋質(zhì)粒。
 

案例分享:

圖3. 質(zhì)粒三步法峰圖
(由左至右:Chromstar® 6FF、
MaXtar® PlasmidCap HR、MaXtar® Q HR)

結(jié)論:通過經(jīng)典三步法,超螺旋純度達(dá)到90%以上,
整體收率也處于較高水平。

圖4. 兩步法峰圖

使用MaXtar® COLL 700去除RNA等雜質(zhì)、MaXtar® PlasmidCap HR填料提升超螺旋質(zhì)粒純度。收率和純度也滿足法規(guī)要求。
 

2. mRNA工藝流程

百林科為mRNA工藝提供一系列的解決方案,涵蓋從線性化到制劑端的關(guān)鍵設(shè)備耗材等。例如IVT過程使用CytoLinX® WB,適應(yīng)體外轉(zhuǎn)錄小體積低剪切的特點(diǎn);創(chuàng)新性新產(chǎn)品RNase-free一次性使用耗材,解決產(chǎn)過程中潛在引入RNase/DNase的煩惱;實(shí)驗(yàn)室及工業(yè)級的超濾的設(shè)備與耗材;此外,百林科也提供高質(zhì)量的層析純化解決方案,包括層析系統(tǒng)、層析柱以及填料相關(guān)產(chǎn)品。

圖5. mRNA生產(chǎn)工藝流程

mRNA的純化采用親和Maxgo Oligo dT+疏水MaXtar® Phenyl HR(或MaXtar® Butyl HR進(jìn)行,完成后通常需要進(jìn)一步濃縮換液,通過超濾實(shí)現(xiàn),最終得到的mRNA進(jìn)行制劑灌裝,冷凍存儲,保證其穩(wěn)定性。
 

3. 遞送系統(tǒng)

脂質(zhì)納米顆粒(LNPs, Lipid Nanoparticles)是mRNA疫苗的關(guān)鍵載體,能有效保護(hù)mRNA并促進(jìn)其在細(xì)胞中的遞送和表達(dá)。

圖6. LNP生產(chǎn)工藝流程

LNP的生產(chǎn)環(huán)節(jié)涉及大體積的流體轉(zhuǎn)運(yùn)及超濾換液過程,百林科可提供完整的超濾及流體解決方案;同時針對灌裝工藝,提供高效靈活的定制,生產(chǎn)過程采用行業(yè)領(lǐng)先的微粒控制(B+A級),多樣化的選擇及健全的測試和驗(yàn)證幫助實(shí)現(xiàn)LNP生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)控制。
 
獸用mRNA疫苗的開發(fā)和工藝解決方案涵蓋了從基礎(chǔ)研究到生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,mRNA疫苗將在獸醫(yī)領(lǐng)域發(fā)揮越來越重要的作用,百林科將為動物核酸疫苗提供更加高效和安全的解決方案。
 

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發(fā)布者:百林科醫(yī)藥科技(上海)有限公司
聯(lián)系電話:400-058-9000
E-mail:info@biolink.com

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