近年來，腫瘤發病率逐年上升，推動了相關療法藥品的研發。從全球銷售排名前列的藥物來看，抗體藥物在市場中占據重要份額，其在腫瘤治療市場的需求日益上漲。同時，抗體偶聯藥物（ADC）因其在精準癌癥治療方面的巨大潛力，備受關注。

Protein A親和層析作為抗體藥物純化的核心工藝步驟，在抗體藥物生產中扮演著至關重要的角色。隨著生物制藥上游工藝的優化，表達量不斷提升，對下游純化工藝提出了更高的要求。傳統的Protein A親和層析填料雖然性能穩定，但在處理高表達量的抗體類純化時，效率和經濟性方面仍存在不足。

為了更好地滿足行業發展的需求，并助力生產工藝的降本增效，近日博格隆推出了新一代重組耐堿Protein A親和層析介質——AT Protein A Diamond Ultra。

AT Protein A Diamond Ultra親和層析介質是將重組耐堿的Protein A配基偶聯到高剛性瓊脂糖基架上的新一代Protein A親和層析介質，適用于單抗、雙抗、多抗和Fc融合蛋白類生物大分子的分離純化。

與前一代AT Protein A Diamond Plus相比，AT Protein A Diamond Ultra具有高動態結合載量（≥75mg 人IgG/mL介質）。AT Protein A Diamond Ultra親和層析介質能夠滿足從實驗室到工業化大規模生產的各種需求。

Table 1.AT Protein A Diamond Ultra 與AT Protein A Diamond Plus技術參數對比

+顆粒大小呈正態分布，D50值對應的粒度代表小于此粒度的顆粒體積之和與大于此粒度的顆粒體積之和相同。
++動態結合載量為3mg/mL的靜脈注射用人IgG在PBS緩沖液中，接觸時間為6min時的10%動態結合載量。

載量高，耐堿性好：有效減少介質的使用量，延長介質壽命，降低生產成本。
反壓低，流速快：優越的壓力流速表現，有效提高生產效率，更適合工業化大規模生產。
批間一致性穩定： 穩健的工藝流程，確保產品質量穩定和生產穩步進行。

AT Protein A Diamond Ultra親和層析介質采用優化后的Protein A配基密度，使其具有高動態結合載量；經過重組耐堿改造的Protein A配基，也賦予了層析介質良好的耐堿性，可耐受0.1~0.5M NaOH。

以人IgG抗體為例，使用0.1M NaOH浸泡溫度23℃進行浸泡處理，每間隔20h進行一次10%DBC測試，共累積浸泡160h。結果顯示（見Fig. 1），AT Protein A Diamond Ultra親和層析介質的起始10%DBC高達75mg/mL，在0.1M NaOH浸泡140h后，動態結合載量仍保持80%以上的初始載量水平。

AT Protein A Diamond Ultra親和層析介質的高載量和良好的耐堿性，可以有效減少生產中的介質使用量并提高介質使用次數，從而有效地降低生產成本，提高生產效率。

Fig. 1 0.1M NaOH堿處理的介質10%DBC數據
層析柱：EzScreen 4.6mL；樣品：人IgG；保留時間：6min
層析柱柱效：泡堿測試前As1.09/7106；泡堿160h后As1.15/7041

AT Protein A Diamond Ultra親和層析介質采用高剛性的瓊脂糖基架，具有優異的機械性能，在寬泛的線性流速范圍內可以保持良好的壓力流速性能，具有反壓低、流速快的特點。如Fig. 2所示，在600mm*26cm裝柱規格下，使用1M NaCl作為流動相進行測試，當線性流速為360cm/h時，柱前壓僅為2.183bar。

AT Protein A Diamond Ultra親和層析介質優越的壓力流速性能和柱床穩定性，有利于親和層析的工業化放大生產，提高抗體和Fc融合蛋白的生產純化效率，減少設備投入和工藝耗時，降低生產成本。

Fig. 2 AT Protein A Diamond Ultra層析介質壓力流速曲線（流動相1M NaCl）
層析柱直徑：600mm；柱床高度：26cm

通過10%DBC測試和抗體純化重復實驗對AT Protein A Diamond Ultra親和層析介質的批間一致性進行檢測。

Fig. 3 介質批間一致性測試（10%DBC）
樣品：人IgG；保留時間：6min

Fig. 4 不同批次介質純化結果比較
層析柱規格：EzScreen 4.6mL；樣品：mAb IgG2；保留時間：6min；上樣載量：58mg/mL

結果顯示，AT Protein A Diamond Ultra親和層析介質具有穩定的批間一致性，為生產工藝的穩健保駕護航。

AT Protein A Diamond Ultra具有載量高、耐堿性好，反壓低、流速快，批間一致性穩定等綜合優勢，其問世將進一步提升抗體藥物純化的效率，助力制藥企業提升生產效率。

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