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氣相-三重四極桿串聯質譜分析環境樣本中的有機氯、多環芳烴及多氯聯苯類物質

瀏覽次數:2126 發布日期:2017-1-20  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

Inge de Dobbeleer, Joachim Gummersbach, Hans-Joachim Huebschmann, Anton Mayer, Paul Silcock
Thermo Fisher Scientifc, Dreieich, Germany

關鍵詞
有機氯類農藥;多氯聯苯類;多環芳烴類;土壤樣本;水樣本;建筑材料;重現性;線性

實驗目標
應用氣相-三重四極桿串聯質譜(GC-MS/MS)分析多種環境基質中的半揮發性化合物,以展示儀器的測試效率及相應的高品質測試結果。

前言

有機氯類農藥(OCPs)、多環芳烴類化合物(PAHs)和多氯聯苯類化合物(PCBs)是常規環境分析實驗室以及外包檢測實驗室中一類常見的目標測試物。這些實驗室為分析各類環境基質中的上述化合物開發了多種測試方法。

氣相-質譜聯用技術(GC-MS)非常適用于 OCPs、PAHs 和 PCBs的分析。與傳統檢測器如高效液相-紫外熒光檢測器(HPLC-UVF)、氣相-電子捕獲檢測器(GC-ECD)、氣相-火焰離子檢測器(GC-FID)相比,環境分析實驗室應用氣相-單四極桿質譜顯著提高了這類化合物的檢測靈敏度。這在一定程度上有效簡化了樣本前處理步驟,提高分析效率,從而降低實驗室成本。相對于 GC-MS,GC-MS/MS 的測試靈敏度進一步顯著提升。

這極大提高了儀器避除基質化學物質背景(即干擾物質)影響的能力,從而提高環境分析實驗室的測試通量。這項技術已被越來越多的環境分析實驗室所應用,以提升其競爭力。不幸的是,對于剛剛開始接觸GC-MS/MS儀器的實驗室來說,接受此項技術的主要挑戰來源于在如何在不影響實驗室的連續運行的前提下,實現高通量測試。 1,2

本篇應用報告主要描述了應用 Thermo Scientific™ TRACE™1310 氣相色譜儀聯用 TSQ™ 8000 三重四極桿質譜檢測器對環境樣本中的 OCPs、PAHs 和 PCBs 實現高效、高通量分析的方法,同時展示了在建立測試方法和數據處理流程中應用智能軟件工具使實施、維護整個測試流程所消耗的時間最小化。

實驗條件

樣本前處理

水樣本
向 1L 樣本中加入正己烷震搖混合。待水相和有機相分離后,取有機相并加入無水硫酸鈉除水。每份有機相提取物蒸發濃縮至 3–4 mL 后,置溫和的氮氣流下蒸發濃縮至最終體積。

固體樣本
稱量 10 g 樣本(土壤、沉積物或建筑材料)置于玻璃容器內,加入無水硫酸鈉和 40 mL 混合提取溶劑(己烷和丙酮)。將玻璃容器使用特氟龍密封,超聲處理 20 min。將一份樣本提取物置于 Kuderna-Danish 濃縮裝置內,另外向沉淀物中加入40 mL混合提取溶劑并重復上述提取過程。將第二次提取物與第一次提取物合并。提取物蒸發濃縮至 3–4 mL 后,置溫和的氮氣流下蒸發濃縮至最終體積。

方法建立
建立應用 Thermo Scientific™ TRACE™ 1310 氣相色譜儀聯用


測試方法:質譜采集和定量方案

實驗人員可使用 TSQ 8000 GC-MS/MS 系統中的自動SRM方法開發功能,有效縮短方法開發所需時間。AutoSRM 可顯著加快方法開發的進程。并且可對所有參數優化過程進行全面、快速的溯源追蹤。方法開發過程中,首先通過一次一級質譜全掃描分析,通過譜庫檢索對所有峰進行鑒定。點擊各個離子流色譜峰找出其豐度最高的離子,并將這些離子編入工作列表中,并在第二次進樣測試時對它們進行子離子掃描。

測試結果同樣以離子流色譜圖的形式呈現,通過點擊各個色譜峰,相應的產物離子根據相對豐度降序排列成表。最后,將以上各離子編入工作列表,使用遞升的碰撞能量碰撞離子完成最終優化。最終優化結果以圖形形式呈現并編入第三個工作列表。利用這個表格建立一個包含所有化合物的 SRM 方法,其中包括了完整的儀器方法。此外,可將所有離子對信息和保留時間信息導入一個化合物數據庫,并通過 Thermo ScientificTraceFinder™ 軟件自動轉化為儀器定量方法。

完整說明詳見應用簡報(application brief)AB52998:AutoSRM介紹:簡化 MRM 帶來高質量測試結果。3

調諧

TSQ 8000 GC-MS 可進行完全自動化調諧,以確保即使在不同實驗人員操作儀器的情況下調諧結果的重現性。調諧中包括自動檢漏,其原理是通過向離子源中導入一定量空氣,檢查本地空氣 / 水的背景比例。

調諧結果自動保存,最近一次調諧文件可自動與儀器方法相關,但是用戶仍可以在儀器方法中手動更換為其他調諧文件。

結果與討論

方法重現性與儀器性能
本次建立、優化方法的目標是減少實驗室分析大量目標化合物所需的工作量。為了高效地分析所有目標化合物,我們優化了TRACE 1310 氣相色譜儀和 TG-XLBMS 色譜柱參數條件,以實現關鍵同分異構體的分離。

所有待測化合物在 17 分鐘色譜分析時長內全部洗脫出峰。在進樣測試超過 100 針水、土壤和建筑材料樣本后,色譜分離依然表現穩定出色。

標準曲線
OCPs 和 PCBs 的標準曲線范圍為 2 µg/L 至 700 µg/L。而 PAHs 則需要更寬的定量范圍 2 µg/L 至 2500 µg/L。標準曲線未采用內標物質校正。
所有標準曲線的線性相關系數均大于 0.995。部分目標化合物的標準曲線見圖3和圖 4。



最低定量限(2 µg/L)

所有化合物在最低定量限(2 µg/L 或柱上樣量 2 pg)均響應良好,信噪比值高。圖 5 為部分化合物在此濃度點的 SRM通道離子流色譜圖。

添加基質樣本的精確度測試
通過重復進樣測試分別添加土壤提取物、水提取物和建筑材料提取物樣本進行三種基質的重現性測試。所有樣本均測試7次,以外標法計算 RSD(表 2)。基質中所有化合物的重現性測試 RSD 均低于 10%。所有結果為 TraceFinder 自動積分計算所得,未經手動調整干預。



樣本測試結果
圖7 展示了一小部分化合物在低濃度基質樣本中的離子流色譜峰,以展示測試方法的靈敏度和選擇性。
下面所展示的基質樣本中部分低濃度化合物的離子流色譜圖,標示為絕對柱上樣量。

結論
• TSQ 8000 GC-MS/MS 應用一站式集成軟件工具,極大簡化了方法開發、確證和管理工作流程。
• 將三個獨立方法合并為一個新方法,使原本三次測試減為一次,有效提高了實驗室的通量效率。
• 整個系統的定量能力出色,在一系列環境基質樣本測試中展現了良好的線性回歸、超高的靈敏度和精確度。

參考文獻
1. Analysis of emerging persistent organic pollutants using GC-MS/MS; Kalachova et al. SETAC, Berlin 2012.
2. Ziegenhals, K.; Hubschmann, H.J. Fast-GC/HRMS toquantify the EU priority PAH. J. Sep. Sci. 2008, 31, 1779 –1786.
3. Thermo Scientific Application Brief AB52998:Introducing AutoSRM: MRM Simplicity for High Performance Results; Cole J.
4. REGULATION (EC) No 2002/657 on analytical performance criteria.
5. Pesticides Method Reference, 2nd ed. 2011, Thermo Fisher Scientific, Austin, TX, USA, P/N 120390.

發布者:賽默飛世爾科技(色譜與質譜)
聯系電話:13386161207
E-mail:ping.shen2@thermofisher.com

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