DNA Pull Down是一種新穎的DNA-蛋白互作技術，能夠鑒定與特定DNA序列結合的蛋白（轉錄因子或者DNA結合蛋白）。DNA Pull Down使用生物素標記的DNA探針作為誘餌，與提取的內源細胞核蛋白進行孵育，捕獲與DNA探針特異性結合的蛋白（比如轉錄因子），最終使用蛋白質譜的方法，鑒定出特異性結合的蛋白。DNA Pull Down的優勢在于，探針的設計長度范圍廣，蛋白保持天然結構，實驗周期短，通量高，特異性強，假陽性率低，應用范圍廣（適用于原核生物與真核生物）。將DNA Pull Down與蛋白質譜結合，又具備高靈敏度的特點。

優勢：

探針長度設計范圍廣；

蛋白提取自新鮮組織和細胞，保持天然構象；

特異性強，假陽性率低；

適用于真核生物和原核生物。

服務流程：

客戶提供	樣本要求
新鮮樣本（組織或細胞）； 探針序列； 物種參考基因組信息；	組織樣本：3g （1個探針需要1g新鮮組織） 細胞樣本：2.7ⅹ107 微生物：4ⅹ1010
交付結果	項目周期-工作日
1. DNA探針電泳圖 2. 探針標記效率結果 3. 核蛋白銀染結果 4. DNA pull down銀染結果 5. 質譜檢測結果 6. DNA Pull Down分析報告	探針制備：10天  核蛋白提取：2天 Pull down和銀染：3天 質譜分析：20天 合計：35個工作日

技術服務：
1、DAP-seq：高通量檢測轉錄因子或DNA結合蛋白在基因組上的結合位點。
2、酵母單雜交：研究蛋白質和特定DNA序列相互作用。
3、酵母雙雜交：檢測已知蛋白質之間的相互作用，鑒定與已知蛋白相互作用的未知蛋白。
4、EMSA：鑒定或驗證DNA結合蛋白和DNA序列的相互作用。
5、ChIP-seq：高效檢測重組蛋白、轉錄因子在基因組的結合位點。
6、DAP-seq與RNA-seq聯合分析： 分析轉錄因子的靶基因在RNA-seq數據中的表達變化，深入挖掘DAP-seq和RNA-seq測序數據，增加轉錄組測序的分析深度。
7、DNA-pull down：鑒定與DNA結合的蛋白。
歡迎企業和課題組洽談合作，電話：15632249798（微信同號），QQ：2522026793