代謝組學(xué)是針對細(xì)胞內(nèi)新陳代謝過程中產(chǎn)生的分子量小于1000道爾頓的小分子產(chǎn)物進(jìn)行全面篩選和檢測的學(xué)科。傳統(tǒng)的代謝組學(xué)研究策略，先通過非靶向代謝組學(xué)技術(shù)進(jìn)行廣泛篩選，鎖定差異代謝物，再進(jìn)行特定代謝物的靶向代謝組學(xué)檢測方法的開發(fā)，繼而完成代謝組學(xué)研究。

       非靶向代謝組學(xué)技術(shù)一般是通過質(zhì)譜獲取代謝物碎裂離子信息后，與公共數(shù)據(jù)庫中的代謝物碎裂離子直接進(jìn)行比對分析，進(jìn)而獲取本地檢測的代謝小分子的定性和定量信息。然而，由于代謝小分子的分子量小，結(jié)構(gòu)簡單，僅僅與公共數(shù)據(jù)庫比對鑒定的結(jié)果并不可靠，主要原因如：1. 公共數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)信息來源復(fù)雜，不同數(shù)據(jù)庫比對的數(shù)據(jù)存在偏差（如左圖）。2.  代謝分子在不同儀器上出峰時間并不相同，用本地儀器采集的數(shù)據(jù)很難完全匹配數(shù)據(jù)庫中的儀器出峰時間，造成比對信息偏差。 3. 小分子結(jié)構(gòu)簡單，很容易出現(xiàn)同分異構(gòu)體，僅僅基于碎裂粒子的比對，難以區(qū)分小分子同分異構(gòu)體。

 

 

 

|   全靶向代謝芯片技術(shù)路線

|   技術(shù)優(yōu)勢

1.   國際標(biāo)準(zhǔn)代謝組學(xué)技術(shù)路線，高通量絕對定量檢測300+種功能性小分子代謝物

2.  300+種標(biāo)準(zhǔn)品不同線性范圍定量高低濃度代謝物，同位素內(nèi)標(biāo)一對一校正

3.  廣泛涵蓋碳水化合物、有機(jī)酸、氨基酸、短鏈脂肪酸、中長鏈脂肪酸、膽汁酸、核苷酸等代謝物類群

4.  樣本前處理和衍生化均實(shí)現(xiàn)機(jī)械臂自動化操作，避免人工操作誤差和代謝物的等待降解問題

5.  微量滴定板檢測，MRM多通道同時采集保留時間和離子對信息確保代謝物精準(zhǔn)鑒定；

6.  適用于血清、血漿、組織、糞便、腸道內(nèi)容物、細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)液、唾液等各種生物樣本和物種（動物）。

|   應(yīng)用領(lǐng)域：

1.  生物標(biāo)志物研究與發(fā)現(xiàn)

2.  宿主-腸道菌群共代謝研究

3.  疾病輔助診斷與預(yù)防

4.  中藥現(xiàn)代化研究

5.  藥物研發(fā)及藥物藥效評價

6.  營養(yǎng)、運(yùn)動與健康

|   樣品要求

已測樣品：血（血漿、血清、全血、血片等）、組織（肝、腸、腦、肺、皮膚、胎盤、脂肪等）、尿液、腸內(nèi)容物、糞便、唾液、精液、卵泡液、乳汁、膽汁、舌苔、羊水、細(xì)胞和細(xì)胞培養(yǎng)液、外泌體、微生物等。

|   客戶文獻(xiàn)

[1]. Shuai Menglei, Zhang Guoqing, Zeng Fang-Fang, et al. Human Gut Antibiotic Resistome and Progression of Diabetes. Adv Sci (Weinh), 2022, 9: e2104965.  IF=16.806

[2]. Shuai Menglei, Fu Yuanqing, Zhong Hai-Li et al. Mapping the human gut mycobiome in middle-aged and elderly adults: multiomics insights and implications for host metabolic health. Gut, 2022, undefined.  IF=23.059

[3]. Yanyu Jiang, Xi Yang, Changsheng Dong, et al, Five‐Day Water‐Only Fasting Decreased Metabolic‐Syndrome Risk Factors and Increased Anti‐Aging Biomarkers without Toxicity in a Clinical Trial of Normal‐Weight Individuals. Clin Transl Med. 2021 Aug;11(8):e502. IF=11.492