細(xì)胞轉(zhuǎn)染
提供原代細(xì)胞培養(yǎng)、傳代細(xì)胞培養(yǎng)以及細(xì)胞模型建立等多種細(xì)胞學(xué)實(shí)驗(yàn)方案，如藥物干預(yù)、小RNA干擾、表達(dá)載體轉(zhuǎn)入細(xì)胞等，同時(shí)提供完善的下游檢測(cè)，包括免疫蛋白印跡WB、免疫沉淀IP、免疫細(xì)胞化學(xué)、免疫熒光、RT-PCR、熒光定量PCR、ELSIA檢測(cè)和細(xì)胞增殖與毒性MTT檢測(cè)、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲、凋亡檢測(cè)、流式細(xì)胞術(shù)FCM檢測(cè)等。
成功培養(yǎng)的原代細(xì)胞如大鼠間充質(zhì)干細(xì)胞、小鼠子宮平滑肌細(xì)胞、人皮膚成纖維細(xì)胞、人支氣管上皮細(xì)胞、大鼠子宮內(nèi)膜細(xì)胞等，具有豐富的原代細(xì)胞培養(yǎng)操作經(jīng)驗(yàn)。公司實(shí)驗(yàn)室擁有100多種常用細(xì)胞株，可隨時(shí)為你提供低價(jià)質(zhì)優(yōu)的細(xì)胞。
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
將外源性基因（載體）轉(zhuǎn)入細(xì)胞內(nèi)，已成為研究基因與細(xì)胞功能的重要手段，目前常用的包括小RNA干預(yù)（RNAi）和外源性表達(dá)載體轉(zhuǎn)入兩種手段，二者分別發(fā)揮基因沉默和基因表達(dá)的功能，在實(shí)現(xiàn)基因敲除、鑒定基因的生物學(xué)特性、研究基因表達(dá)與沉默對(duì)于細(xì)胞生長(zhǎng)及相關(guān)因子的影響、研究基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制等方面發(fā)揮重要作用。
細(xì)胞增殖與毒性MTT檢測(cè)
細(xì)胞增殖與毒性檢測(cè)MTT檢測(cè)，原理為活細(xì)胞線(xiàn)粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫�结晶甲瓒并沉积灾O赴�中，而死细胞嗡捤�δ堋６�颊侚循偪（DMSO）能溶解細(xì)胞中的甲瓚，用酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀在490nm波長(zhǎng)處測(cè)定其光吸收值，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。在一定細(xì)胞數(shù)范圍內(nèi)，MTT結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。
MTT方法用于判斷藥物、外源性基因、小RNA、蛋白、抗體、細(xì)胞因子、血清等對(duì)于細(xì)胞的作用，以明確上述因子對(duì)于細(xì)胞生物學(xué)行為的影響（如細(xì)胞活力、增殖、凋亡等方面）
細(xì)胞遷移與侵襲實(shí)驗(yàn)
將Transwell小室放入培養(yǎng)板中，小室內(nèi)稱(chēng)上室，培養(yǎng)板內(nèi)稱(chēng)下室，上下層培養(yǎng)液以聚碳酸酯膜相隔，將研究的細(xì)胞種在上室內(nèi)，由于聚碳酸酯膜有通透性，下層培養(yǎng)液中的成分可以影響到上室內(nèi)的細(xì)胞，應(yīng)用不同孔徑和經(jīng)過(guò)不同處理的聚碳酸酯膜，就可以進(jìn)行共培養(yǎng)、細(xì)胞趨化、細(xì)胞遷移、細(xì)胞侵襲等多種方面的研究。

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