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GENMED純化線粒體膜通道孔比色法檢測試
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國產(chǎn)/進(jìn)口:國產(chǎn)半年訪問:11
產(chǎn)地/品牌:上海一基產(chǎn)品類別:其他實驗耗材
規(guī)       格:48T 96T 最后更新:2025-2-13
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GENMED純化線粒體膜通道孔(MPTP)比色法檢測試劑產(chǎn)品說明書(中文版)

主要用途

GENMED純化線粒體膜通道孔(MPTP)比色法檢測試劑是一種旨在通過比色法檢測線粒體的體積(膨脹性)變化,來實時分析和觀察線粒體膜通道孔活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種純化線粒體膜通道孔活性的檢測。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,活體檢測,分辨率高,操作簡捷,性能穩(wěn)定。

 

技術(shù)背景

 

線粒體膜通道孔(mitochondrial permeability transition pore;MPTP)是由線粒體內(nèi)外膜成分構(gòu)成的非特異性且鈣離子依賴性通道。在細(xì)胞凋亡或壞死時,線粒體內(nèi)容物通過膜通道孔釋放到胞漿中。膜通道孔的誘導(dǎo)開放,顯著改變線粒體的通透性,小于1500 D的溶質(zhì)可以自由進(jìn)出線粒體。鈣離子過度進(jìn)入、線粒體谷胱苷肽的氧化和活性氧族水平的增加等導(dǎo)致膜通道孔的持續(xù)開放,而造成細(xì)胞色素C的釋放和線粒體膜電位的消失,觸發(fā)細(xì)胞凋亡和壞死。而環(huán)胞霉素A (cyclosporin A;CsA)、氟比嗪(trifluoperazine)和氯化鎂等則抑制膜通道孔誘導(dǎo)開放。使用分光光度儀(波長540nm或440nm)檢測線粒體的體積(膨脹性)變化,來分析和觀察線粒體膜通道孔開放狀態(tài),即線粒體膜通道孔開放,線粒體容積增大(線粒體膨脹),光散射性降低。 

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

GENMED緩沖液(Reagent A)   5毫升

GENMED誘導(dǎo)液(Reagent B) 200微升

GENMED抑制液(Reagent C) 200微升

產(chǎn)品說明書   1份

 

保存方式

 

保存在4℃冰箱里,有效保證6月

 

用戶自備

 

比色皿或96孔板:用于線粒體比色分析的容器

分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于線粒體比色定量分析

 

實驗步驟

 

實驗開始前,開啟并設(shè)定好分光光度儀或酶標(biāo)儀(溫度為25℃):波長540nm或440nm,間隔30秒測讀1次,持續(xù)10分鐘至30分鐘,并置零

 

 

  • 誘導(dǎo)劑檢測

 

  • 準(zhǔn)備好待測的純化線粒體樣品
  • 移取20微升線粒體樣品(總量為200微克)到比色皿或96孔板的對應(yīng)孔里
  • 加入170微升室溫預(yù)熱的GENMED緩沖液(Reagent A),混勻
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀或酶標(biāo)儀(波長540nm或440nm):獲得0分鐘初始讀數(shù)(Initial A540)
  • 動態(tài)測讀1分鐘或室溫下靜置1分鐘
  • 即刻加入10微升GENMED誘導(dǎo)液(Reagent B)或用戶自備的待測誘導(dǎo)劑,混勻(注意:可以設(shè)定不同濃度梯度
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀或酶標(biāo)儀(波長540nm或440nm):動態(tài)記錄10分鐘吸光值變化或設(shè)定時間點(diǎn)記錄實際吸光值――吸光值降低,表明誘導(dǎo)膜通道孔開放活性(MPTP)增強(qiáng),即膜通道孔功能正常
  • 計算吸光值比值(A540/Initial A540):設(shè)定時間點(diǎn)實際吸光值/0分鐘吸光值――吸光值比值降低,表明誘導(dǎo)膜通道孔開放活性(MPTP)增強(qiáng),即膜通道孔功能正常
  • 構(gòu)建膜通道孔誘導(dǎo)開放曲線:縱座標(biāo)(Y)為實際吸光值或吸光值比值(A540/Initial A540),橫座標(biāo)(X)為時間(秒)
  • 或構(gòu)建膜通道孔誘導(dǎo)開放-藥物濃度關(guān)系曲線:縱座標(biāo)(Y)為實際吸光值或吸光值比值(A540/Initial A540),橫座標(biāo)(X)為藥物濃度

 

  • 抑制劑檢測

 

  • 準(zhǔn)備好待測的純化線粒體樣品
  • 移取20微升線粒體樣品(總量為200微克)到比色皿或96孔板的對應(yīng)孔里
  • 加入160微升室溫預(yù)熱的GENMED緩沖液(Reagent A),混勻
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀或酶標(biāo)儀(波長540nm或440nm):獲得0分鐘初始讀數(shù)(Initial A540)
  • 動態(tài)測讀1分鐘或室溫下靜置1分鐘
  • 加入10微升GENMED抑制液(Reagent C)或用戶自備的待測抑制劑,混勻(注意:可以設(shè)定不同濃度梯度
  • 動態(tài)測讀2分鐘或室溫下靜置2分鐘
  • 即刻加入10微升GENMED誘導(dǎo)液(Reagent B),混勻
  • 即刻放進(jìn)分光光度儀或酶標(biāo)儀(波長540nm或440nm):動態(tài)記錄10分鐘吸光值變化或設(shè)定時間點(diǎn)記錄實際吸光值――吸光值不變,表明抑制膜通道孔開放活性(MPTP)增強(qiáng),即膜通道孔功能正常
  • 計算吸光值比值(A540/Initial A540):設(shè)定時間實際吸光值/0分鐘吸光值――吸光值比值不變,表明抑制膜通道孔開放活性(MPTP)增強(qiáng),即膜通道孔功能正常
  • 構(gòu)建膜通道孔誘導(dǎo)開放曲線:縱座標(biāo)(Y)為實際吸光值或吸光值比值(A540/Initial A540),橫座標(biāo)(X)為時間(秒)
  • 或構(gòu)建膜通道孔誘導(dǎo)開放-藥物濃度關(guān)系曲線:縱座標(biāo)(Y)為實際吸光值或吸光值比值(A540/Initial A540),橫座標(biāo)(X)為藥物濃度

 

注意事項

 

  • 本產(chǎn)品為20次操作
  • 本產(chǎn)品用于膜通道孔的功能檢測、以及誘導(dǎo)劑和抑制劑篩選
  • 操作時,須戴手套
  • 使用時,避免污染母液,尤其是GENMED緩沖液(Reagent A)
  • 線粒體樣品中忌用磷酸鹽、EDTA、鈣鎂離子等處理
  • 建議使用未經(jīng)誘導(dǎo)或抑制處理的樣品作為陰性對照
  • 可以動態(tài)檢測10分鐘或30分鐘  
  • 可以使用540nm波長的濾波器或者440nm波長的濾波器
  • 可以使用分光光度儀檢測,0.2毫升比色皿替代96孔板
  • 540nm波長的0分鐘讀數(shù)通常0.8為理想狀態(tài);而440nm波長的0分鐘讀數(shù)通常0.2為理想狀態(tài);其吸光讀數(shù)取決于線粒體的濃度
  • GENMED誘導(dǎo)液(Reagent B)加入后的任一檢測時間讀數(shù)低于加入前讀數(shù)表明膜通道孔開放
  • 如果膜通道孔為瞬時開放(transient),則吸光讀數(shù)緩慢降低
  • GENMED誘導(dǎo)液(Reagent B)含有氯化鈣,用戶可以使用其它誘導(dǎo)劑替代,例如磷酸鹽,二氧化鉀等
  • GENMED抑制液(Reagent C)含有EGTA,用戶可以使用其它抑制劑替代,例如環(huán)胞素A,ADP等
  • 本公司提供通用型膜通道孔抑制劑:GENMED 0.2毫摩爾環(huán)胞素A(cyclosporine A)-GMS12226
  • 誘導(dǎo)或抑制再誘導(dǎo)檢測參考圖像如下

 

 

  • 本公司提供系列線粒體分析試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感
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