非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）及非酒精性脂肪性肝炎（NASH）在全球的患病率以驚人的速度正在增長(zhǎng)，患者進(jìn)一步發(fā)展為肝纖維化、肝硬化或肝細(xì)胞癌的風(fēng)險(xiǎn)較高。盡管針對(duì)NASH的藥物研發(fā)已經(jīng)開展了幾十年，但由于NASH發(fā)病機(jī)理不明、缺失適當(dāng)?shù)膭?dòng)物模型，使得大量的新藥研發(fā)項(xiàng)目止步于臨床開發(fā)階段。因此，構(gòu)建理想的動(dòng)物模型是解決NAFLD/NASH威脅的重要挑戰(zhàn)與關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
 

西安交通大學(xué)劉恩岐教授研究團(tuán)隊(duì)首先成功創(chuàng)制了非人靈長(zhǎng)類NAFLD/NASH模型開展多組學(xué)研究，揭示了模型在病理、基因表達(dá)、代謝及免疫等方面都與人類NAFLD/NASH非常相似，能夠很好的模擬人類疾病病理生理特征，解決了當(dāng)前NASH新藥研發(fā)缺失可靠動(dòng)物模型的這一重要難題和挑戰(zhàn)，對(duì)NASH新藥轉(zhuǎn)化具有重要的意義。該NASH模型促炎和促纖維化通路激活，氨基酸代謝、脂肪酸降解等通路受到抑制，揭示了NAFLD/NASH發(fā)生發(fā)展過程中的重要基因及關(guān)鍵代謝分子的復(fù)雜調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。基于上述發(fā)現(xiàn)，證實(shí)了潛在的治療NASH的新藥DT-109能夠促進(jìn)脂肪酸降解和谷胱甘肽形成，通過腸道微生物調(diào)控膽汁酸代謝，逆轉(zhuǎn)NASH非人類靈長(zhǎng)類肝臟脂肪變性、抑制肝纖維化進(jìn)展。
 

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11月29日19:00，麥特繪譜特邀此文一作西安交通大學(xué)-屈鵬祥副教授，作為繪譜學(xué)堂主講嘉賓，帶來關(guān)于《非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物NASH模型構(gòu)建與應(yīng)用研究》的專題報(bào)告。歡迎各位老師入會(huì)聽課，課后特設(shè)答疑環(huán)節(jié)，期待與您線上交流。
 
 

主講嘉賓

屈鵬祥 副教授

西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心​

中國(guó)科協(xié)青年托舉人才，主要從事人類疾病模型構(gòu)建及應(yīng)用研究，近期成功創(chuàng)制出非人靈長(zhǎng)類NASH模型，開展非酒精性脂肪肝病相關(guān)研究。以第一作者或通訊作者在Cell Metabolism, Journal of Pineal Research, Stem Cell Research & Therapy等期刊發(fā)表SCI論文多篇。
 

講座信息

主題：非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物NASH模型構(gòu)建與應(yīng)用研究

內(nèi)容：

1. 創(chuàng)制非人靈長(zhǎng)類NASH模型進(jìn)行多組學(xué)研究

2. 非人靈長(zhǎng)類NASH動(dòng)物模型的復(fù)雜調(diào)控網(wǎng)絡(luò)分析

3. 潛在治療NASH的新藥DT-109的治療作用與機(jī)制探究

時(shí)間：2023年11月29日 19:00

地點(diǎn)：騰訊會(huì)議

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