細胞與基因治療經過多年發展，已然在多種腫瘤疾病中見證了治愈的可能性，為患者帶來生的希望。近些年，基因療法隨著核酸修飾手段、基因編輯技術以及載體遞送的多樣化等新興技術的發展，在眼科以及諸多由基因缺陷所造成的罕見病中也進入了臨床進程，細胞療法也由自體CAR-T產品逐漸進入到與通用型與多種免疫細胞療法百花齊放的新階段，基因療法也從罕見病領域拓展到其他領域探索新的可能性。細胞的重編程技術與基于細胞改造的生物制品出現，也帶動了干細胞產業化的高潮迭起。基因與細胞治療青藜風云論壇®已成功舉辦了三屆，我們與超三千參會者共享青藜盛況，共同探索CGT從研發到臨床及商業化的方方面面。
 
尤其是基于CRISPR的基因編輯與修飾技術的逐漸完善，更加帶動了CGT產品在更小的片段上實現精準編輯的可能。因此本屆CGCT青藜風云論壇將繼續聚焦基因編輯技術的最底層，助力基因修飾與免疫療法的融合發展。同時也增加了基于干細胞療法的生物制品探討研究，聚焦基于IPSC、MSC在內的多種疾病的干細胞療法在臨床階段的探討。
 
2024年第四屆基因與細胞治療青藜風云論壇（CGCT 2024），由中國研究型醫院學會醫工轉化與健康產業融合專業委員會、博騰生物、佰傲谷BioValley聯合主辦，將于2024年7月5-6日在上海召開。本次會議也將邀請行業內的專家與學者和臨床醫生，希望所有與會嘉賓都能滿載而歸，同時助力CGT產業界的同仁相互合作，同享發展。我們將繼續聚焦中國細胞及基因治療的最前沿。
 
開啟免疫之門，賦予生命之橋。黃浦江岸，同舟共濟，碧波蕩漾，旌旗飄揚。2024風云再起，青藜再聚。  
歲月青藜 四載風華
Four Years Four Generation
 
▌一首藏頭詩
  ▌青藜歷程
   
▌基本信息
大會名稱：2024第四屆基因與細胞治療青藜風云論壇
大會主題：博翱細胞基因星辰大海·摘取生物醫藥閃耀新星
主辦單位：中國研究型醫院學會醫工轉化與健康產業融合專業委員會、博騰生物、佰傲谷BioValley
協辦單位：上海理工—交大醫學院 蘇州醫工交叉創新研究院
大會時間：2024年7月5-6日（周五-周六）
大會地點：中國 · 上海
大會規模：1000人
 
▌日程框架
亮點薈萃，精彩持續上線
2024CGCT  Highlights  
▌確認嘉賓 *以下排名不分先后，更多嘉賓敬請期待...

 
李正斌
紐福斯 副總裁
在歐美跨國制藥企業歐美和中國超過13年的戰略，管線，業務拓展和戰略聯盟，商業化的經驗，聚焦于眼科和中樞神經以及血液，免疫等領域。負責紐福斯的業務拓展，戰略聯盟和國際商業化。
 
 
邱雪峰
海邁醫療 創始人、董事長、總經理
邱雪峰，海邁醫療科技（蘇州）有限公司創始人、董事長、總經理，原華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院心臟大血管外科主任醫師、博士生導師，華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院心血管外科學博士，加州大學伯克利分校生物工程系博士后，伯克利勞倫斯實驗室、伯克利干細胞中心、加州再生醫學研究所CIRM、加州大學舊金山分校Benioff兒童醫院Clinical Fellow，加州大學洛杉磯分校生物工程系、醫學系研究員，美國生物醫學工程學會會員。
 
 
趙揚
昕瑞再生 創始人
趙揚博士就讀于北京大學，2003年本科畢業，2009年博士畢業，此后分別在北京大學生命科學學院和醫學部基礎醫學院從事博士后及助研等工作；2016年于北京大學未來技術學院分子醫學研究所任研究員、博士生導師，細胞重編程和再生醫療研究室主任；2019年成立昕瑞再生醫藥科技有限公司，任首席科學家，公司針對組織器官損傷修復和纖維化等方向。
 
 
湯紅明
同濟大學附屬東方醫院 國家干細胞轉化資源庫副主任
湯紅明，醫學免疫學副教授。現任國家干細胞轉化資源庫副主任，張江國家自主創新示范區干細胞轉化醫學產業基地（同濟大學附屬東方醫院）辦公室主任，國家干細胞臨床研究備案機構辦公室主任，同濟大學附屬東方醫院細胞治療臨床研究中心執行主任，上海干細胞臨床轉化研究院辦公室主任，《醫學參考報》干細胞與再生醫學專刊編輯部主任。主編《上海干細胞產業發展現狀與展望》(人民衛生出版社，2022年)，以第一或通信作者在中華醫學期刊發表于細胞領域系列管理論文8篇。
 
 
殷昊
武漢大學 教授
本科畢業于南京大學生物化學基地班，2010年在美國科羅拉多大學醫學中心獲博士學位，2010-2016年在美國麻省理工學院任博士后，2016-2018在美國福泰制藥任研究員，2018年2月起在武漢大學建立研究團隊。已在國際刊物發表和接收論文47篇，被引用約10000余次，10篇論文入選高被引論文，多項研究成果被國際主流媒體報道和Nature系列雜志專文評述。
 
 
顧明洋
昂科免疫 QA總監
執業藥師，16年外資藥企和內資藥明工作經驗，擅長無菌制劑（注射劑、生物制品、細胞治療、疫苗產品）的廠房設施、項目調試確認與驗證，熟悉研發質量體系和商業化質量體系的搭建、體系優化、技術轉移以及GMP審計，多次參與并主導國內外GMP核查（中國NMPA、日本PMDA、歐盟QP等）、注冊現場核查和研制現場核查等。
 
 
王凱
北京大學 教授
王凱博士，在北京大學基礎醫學院生理與病理生理系任PI研究員、博士生導師。2010年畢業于東南大學生物醫學工程系，獲得學士學位。2016年畢業于北京大學生物醫學工程系獲得博士學位，師從羅瑩研究員，期間主要研究組織工程化人造胰腺的構建。2016-2021年在美國哈佛醫學院/波士頓兒童醫院心臟外科系做博士后研究，師從Juan Melero-Martin教授，期間主要研究編碼ETV2轉錄因子的改性mRNA在干細胞分化成血管類器官的應用。相關研究工作以第一（含共同）發表在Sci. Adv （2020），Cell. Mol. Life Sci（2019），Adv. Mater （2017），Biomaterials（2016, 2017）等國際期刊,同時擔任JoVE 雜志客座編輯、Data in Brief編委和Military Medical Research, Burns and Trauma, ACS Biomaterials Science & Engineering青年編委，擔任Science Advances, ACS Nano, Stem Cells, Angiogenesis, Biomaterials等雜志特邀審稿人。
 
 
劉廣洋
貝來生物 研發總監
天津大學博士，美國加州大學博士后，北京市海外高層次人才，中國醫藥生物技術協會再生醫學分會委員，中國醫藥質量研究協會CGT專委會委員。從事干細胞研究及新藥開發15年，2016年起任北京貝來生物公司研發總監，負責干細胞新藥研發工作，目前已有6項干細胞新藥在中美兩國獲得臨床試驗IND批件。主持北京市科委干細胞重點項目2項，發表論文30余篇，獲批發明專利20多項。
 
 
周立
合源生物 CSO
周立博士于2021年加入合源生物，北京大學博士，在美國Massachusetts General Hospital、諾華任職近15年，負責新藥早期研發，在諾華任職Lab Head。回國后在綠葉、麗珠等公司任職VP，主管細胞治療及抗體研發。
 
 
寧可
先康達生物 聯合創始人
第三軍醫大學創傷外科（神經科學）博士，英國鄧迪大學、加拿大多倫多大學、美國圣母大學博士后，英國謝菲爾德大學副教授，在干細胞、基因治療及臨床研究方面具有豐富的經驗。先后發表 SCI 學術論文 41篇，平均10分以上，作為課題組負責人，承擔了英國醫學研究理事會 （MRC）、英國工程及物理科學研究理事會會 （EPSRC）及歐盟等13項重大科研項目，科研經費總額達到 500多萬英鎊。
 
 
裴端卿
西湖大學 教授
西湖大學生命科學學院教授。曾任中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院院長、研究員、博士生導師；長期從事細胞命運調控研究，在干細胞多能性與其誘導，體細胞編程與重編程領域做出了系統與創新性貢獻，迄今發表論文200余篇。
 
 
劉彤日
意勝生物 創始人&CEO
劉彤日，牛津大學生命科學博士、北京大學生命科學學士、經濟學雙學士；英國倫敦干細胞學會會員、英國基因和細胞療法再生醫學學會會員、 國際干細胞學會ISCT會員。長期從事iPSC的基礎研究、新藥研發及轉化工作，具有多年海外iPSC 干細胞領域研發及藥物注冊、公司運營及生物醫學產業經驗，曾主導多款 iPSC細胞產品的生產技術轉化及GMP生產、臨床前研究和臨床方案設計。2022年回國創辦意勝生物，以全球細胞藥物創新資源為平臺，結合扎實的國際法規和國際注冊經驗，努力迅速推進核心產品的產業轉化和臨床 工作，并致力于溝通中外生物醫藥產業資源，積極推進iPSC領域國際藥品合規性和注冊申報領域的國際交流，努力為我國細胞治療產業國際化貢獻力量。獲得2023年北京市大興區“新國門”領軍人才稱號。
 
熱門議題，緊跟行業發展
2024CGCT  Topics

細胞療法的前世今生
干細胞療法在生物醫藥領域的研究與展望
干細胞與再生醫學助力生物藥開發
臨床上CGT療法的未來
細胞與基因療法的現實情況
細胞藥物臨床IND與BLA的監管要點
Treg細胞療法的最新研究進展及難點
關于T細胞療法商業化生產的經驗分享
快速推動細胞療法進入到臨床階段的思考
TCR-T療法的最新臨床進展
《細胞治療產品生產用空間密閉系統應用指南》解讀
CAR-γδT療法在實體瘤的進展與IND策略
通用型免疫細胞治療產品的制劑工藝變更
DC細胞療法的現狀及應用前景
TCR-T療法的工藝探索
AAV載體與臨床申報的工藝要點
基因療法的工藝檢定與優化
AAV載體的制造與脫靶效應的提高策略
AAV衣殼改進策略
多批次間細胞制造與克服細胞耗竭的工藝開發
細胞療法中的質量控制
TIL治療實體瘤的臨床應用及注意事項
T細胞免疫調節及其在臨床中的現實應用
TCR-T療法的應用及免疫微環境的調控
細胞因子在腫瘤疾病中的臨床實例
表觀遺傳學及免疫炎癥機制臨床研究
干細胞與再生醫學的現狀與未來
關于細胞產業高質量發展的思考與實踐
脫細胞基質技術的工藝制造與血管再生修復中的作用
基于角膜緣上皮干細胞誘導分化下的人工眼角膜的研究與應用
干細胞原位再生晶狀體研究治療先天性白內障
牙髓干細胞誘導分化與牙科疾病的研究進程
心肌細胞重編程促進心臟再生
化學重編程技術的應用與底層開發邏輯
基因編輯造血干細胞治療β地貧的最新進展
上皮干細胞(ESCs)在皮膚創傷修復中的作用
骨骼修復中的細胞作用機制與生物材料開發
胚胎干細胞來源產品的致瘤性及安全性考量
骨髓干細胞逆轉肝臟纖維化的機制與臨床進展
臍帶間充質干細胞逆轉肺纖維化的機制與臨床進展
神經干細胞治療漸凍癥與腦膠質瘤的臨床前研究實例
干細胞治療腦卒中疾病的臨床前研究
iPSC來源的NK細胞療法的開發
iPSC來源的巨噬細胞療法的研發與思考
源自iPSC的MSC技術及工藝探索
MSC治療系統性紅斑狼瘡的臨床實例
臍帶間充質干細胞治療中重度特應性皮炎的臨床路線
克羅恩病的干細胞療法的前沿治療開發思路
臍帶間充質干細胞治療關節炎的臨床進展
華通氏膠間充質干細胞治療關節炎的臨床進展
治療糖尿病的干細胞藥物開發路線的解讀
iPSC平臺化的建設及胰島細胞的誘導分化
運動神經元疾病的干細胞及基因治療
iPSC衍生的細胞藥物開發的技術開發及生產
MSC來源的干細胞工業化制備的難點與解決方案
通用型干細胞產品的質量標準開發與實踐
mRNA藥物開發與遞送機制
下一代LNP與mRNA給藥系統
mRNA疫苗的規模化生產工藝難點
mRNA的納米遞送載體改進策略
mRNA的分子調控機制與工藝控制
AAV載體的規模化生產與批量制造
用于核酸藥物遞送的，新型遞送系統
用于核酸藥物遞送的DNA納米載體的開發
HSV1病毒載體基因治療產品的研發及臨床應用
基于非整合抗原肽質粒的遞送載體的推進
AAV轉染效率的提升與CMC質控
基于ADV載體的基因療法進入臨床的思考
病毒載體的重復性使用開發
基于CRISPR開始的基因編輯與發展
非病毒遞送下的體內基因編輯療法的IIT要點
基因編輯與細胞重編程平臺的開發
基于RNA編輯療法的基因治療探索
基因編輯底層技術的開發
基因編輯工具脫靶效應的檢定方案設計
基因編輯藥物開發與眼科疾病的探索
肝臟疾病的基因編輯療法開發
單堿基編輯器的藥物開發進程
光遺傳學治療晚期視網膜色素變性的基因編輯療法
基于CRISPR基因編輯技術的免疫細胞治療
大片段基因定點插入技術的應用及開發
*擬議題，請以大會最終公布為準
 
回顧2023CGCT
2023CGCT  Recap
 
▌2023CGCT 嘉賓陣容
▌2023CGCT 峰會數據
1個主會場、3個分會場、9個主題、34家贊助商、74位特邀嘉賓、700+家參會企業、1000+位行業同仁  
▌2023CGCT 精彩瞬間  
▌三屆CGCT 青藜嘉賓  
2024CGCT 參會注冊 
2024CGCT  Registration
 
▌2024CGCT 參會群體  
▌2024CGCT 參會報名 ▌2024CGCT 聯系我們
第四屆基因與細胞治療青藜風云論壇招商工作已經啟動。展位銷售火熱進行中！
媒體合作/學術報告/參會報名請聯系Seven 18121311478
定制參展/商務合作請聯系Stephen Sun 15966587556
 
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