大會介紹
隨著生物制藥行業的飛速發展，越來越多的生物制藥企業，選擇一次性生產設備和將上、下游工藝由批次生產向連續生產轉移，來提高產能和節約成本。其中，連續灌流培養技術是連續生產的上游細胞培養工藝，相對于目前主流的補料批次培養，灌流培養工藝從根本上解決營養物耗竭和代謝副產物累積的矛盾，可以顯著提高培養過程中的細胞密度，最大化工廠的生產力，降低生產成本。
 
生物藥技術的發展為生物制藥行業 注入了新活力，工藝技術的發展和優化也是生物藥非常重要的一環。生物藥工藝峰會特邀業內專家， 就生物藥工藝創新發展、上下游工藝深度探索，分析與質量等進行實操性探究。為了推動制藥工藝的發展搭建一個高水平的交流平臺，促進行業內的深入交流與合作。組委會定于2023年4月3-4日在北京舉辦BPCF第四屆中國（北京）生物藥工藝高峰論壇。
 
會議亮點
11場平行分論壇：
第一天上午為全體大會；
CDMO抗體藥物產業化進展；
ADC藥物工藝開發與生產；
抗體藥物質量控制；
抗體藥物上下游工藝開發；
質量分析與純化平臺工藝開發；
新型疫苗的研發與評價；
疫苗的生產工藝與質量；
CDMO細胞與基因治療生產工藝；
細胞治療的工藝質量；
基因治療的工藝質量。
 
會議時間：2023年4月3日-4日
會議地點：北京
主要活動：主題論壇、平行分論壇、產品技術推廣、茶歇洽談、企業展覽
會議內容：
4月3日 上午 全體大會
基因組生物樣品分離分析方法
蛋白質組學分離分析方法進展
mRNA-研發進展和未來
中國生物制品生產的現狀與未來
生物類似藥布局
4月3日 上午 CDMO細胞與基因治療生產工藝
細胞治療的下一個突破口
CAR-T 細胞療法的臨床注冊與研究
基因治療藥物質量控制研究與相關法規要求
基因治療藥物的CMC挑戰和策略討論
基因創新藥物成功的關鍵因素考量與工藝策略、基因治療新藥研發進展與挑戰
4月3日 下午 CDMO抗體藥物產業化進展
細胞株構建定點整合和創新技術
中國生物藥CDMO發展現狀與前景
細胞電轉與電融合技術在抗體開發與生產中的應用
抗體連續生產的現狀和未來趨勢
雙特異性抗體上游GMP生產工藝開發與技術轉移
4月3日 下午 細胞治療的工藝質量
通用型CAR-T開發的新策略
細胞治療產品的非臨床評價研究
CAR-T細胞藥物產業化策略
TIL細胞療法的技術瓶頸與改進方向
CAR-T工藝和分析方法開發的策略
4月3日下午 抗體藥物上下游工藝開發
抗體大規模生產-細胞培養工藝剖析
生物類似藥穩定高表達細胞系和上游工藝放大的領先實踐
根據ICH原則進行細胞株構建與工藝開發的策略淺析
上游工藝開發策略及IND申報要點
生物藥后期工藝開發：工藝驗證難點解析
4月4日 上午  ADC藥物工藝開發與生產
下游抗體連續生產工藝的開發和應用
雙特異性抗體CMC開發和質量分析
生物藥下游連續流工藝及未來生物工廠
一種ADC藥物的工藝優化（DOE）和放大生產
4月4日 上午  基因治療的工藝質量
基因質量AAV商業化大規模生產的趨勢和挑戰
基于風險評估的基因治療產品質控策略及面臨挑戰
基因治療藥物的CMC挑戰和策略研討
基因治療產品非臨床評價關注要點
4月4日 上午  新型疫苗的研發與評價
治療性乙肝疫苗的研究和開發
mRNA疫苗上游開發策略
新型制劑體制下核算藥物和疫苗研發
新型免疫增強型DNA疫苗研發平臺
4月4日 下午  質量分析與純化平臺工藝開發
抗體藥物偶聯分子設計與工藝純化分析的挑戰
生物活性物質的分離純化技術與分析方法
大孔聚合物層析介質和分離純化中的應用
層析介質結構與病毒顆粒純化效率之間的規律探討
新技術新方法在重組藥物質量分析中的應用
4月4日 下午  疫苗的生產工藝與質量
腫瘤治療性納米疫苗的設計與評價
疫苗的工藝解決方案
創新疫苗的研發和疫苗技術的未來
新疫情下疫苗研發平臺的建立與生產工藝開發
4月4日 下午  抗體藥物質量控制
藥物雜質分析技術研究
基于毛細血管電泳技術的生物制品質量控制新方法及演化趨勢
雙特異性抗體CMC開發和質量分析
新技術新方法在重組藥物質量分析中的應用
 
參展范圍：
CDMO服務、GMP生產服務、動物模型服務、基因工程、基因測序、細胞工程、蛋白質工程、第三方檢測、冷鏈運輸服務、細胞培養基、動物血清、試劑、生物藥物、培養皿/板、移液設備、生物培養箱、發酵罐、凍干機、生物傳感器、實驗室純水、分離設備、純化/層析設備、檢測儀器、通用實驗室儀器/耗材、滅菌清洗設備、醫藥智能自動化設備與潔凈廠房儀器服務提供商、孵化器、領軍企業、專利服務、軟件服務、醫療大數據服務、投資等；           
 
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組委會聯系方式：
聯系人：宋皓
手  機：15330280205（同微信）