舉辦時間：2020年12月3-4日
舉辦地點：中國 上海
主辦單位：百世傳媒｜Best Media
中國藥學會制藥工程專業(yè)委員會
合作媒體：GBI、丁香園、Insight數據庫、CPhI制藥在線、藥渡、醫(yī)麥客、動脈網、貝殼社、中國生物器材網、美國化工網、蓋德化工網、化學加、生物探索、醫(yī)谷網、藥源網、化工儀器網、中國化工制造網、新浪醫(yī)藥、醫(yī)藥地理、肽度TIMEDOO、來寶網、中國健康咨詢網、生命奧秘、露森科研、會會藥咖
   
主辦單位中國藥學會制藥工程專業(yè)委員會，百世傳媒（Best Media）誠邀您參加將于2020年12月3-4日在上海舉辦的第四屆BioCMC峰會。

新冠疫情凸顯了生物醫(yī)藥的重要性，良好的CMC研發(fā)將在一個生物產品成功開發(fā)中的地位也隨之凸顯。面付復雜的國際政經環(huán)境，中國生物制藥行業(yè)可持續(xù)發(fā)展的根本在于人才，BioCMC 致力于將自己打造成為促進行業(yè)人才成長的最佳平臺。我們我們精心挑選的話題，邀請業(yè)內資深的專家，共同探討業(yè)內急需的熱點難點技術問題，此次峰會第一天上午是全體大會，下午開始分成三個分論壇:分別是分論壇一探討上游工藝開發(fā)；分論壇二:下游工藝開發(fā)，另外同時舉辦第四屆中國生物藥制劑與分析峰會（CBFA)，預計將有400人的參會規(guī)模，相信一定可以給您帶來一場精彩的學習盛宴，誠摯邀請您的參與！
  08:20 主辦方致歡迎詞
08:30 在新的指導原則下生物藥申報過程中的挑戰(zhàn)及應對策略
09:15 如何建立可靠的質量標準
10:00 茶歇
10:30 生物藥CMC目前的機遇和挑戰(zhàn)
張均利，生物藥執(zhí)行副總裁，蘇州澤璟生物制藥股份有限公司
11:15 生物藥生產的卓越化運營
康云，生產副總裁，信達生物
12:00 午餐 論壇主席：楊曉明，高級副總裁 ,奕安濟世
聯合主席：譚文松，教授，華東理工大學
13:30 利用新一代測序技術篩選細胞株
14:15 從早期候選物篩選到快速可生產細胞株的開發(fā)及優(yōu)化
14:45 案例分析：DOE 在上游工藝開發(fā)中的應用
繆仕偉，聯合創(chuàng)始人兼副總裁，杭州尚健生物技術有限公司
15:15 新藥開發(fā)初期首次標準品標定需要做哪些檢項及注意事項-分析方法還未完全開發(fā)成功
15:45 茶歇
16:15 細胞株可生產性評估
16:45 雙特異分子表達的細胞株開發(fā)
17:15 互動小組討論：抗體細胞培養(yǎng)在IND階段需要優(yōu)化的主要參數
主持人：譚文松，教授，華東理工大學
18:00 第一天大會結束 08:30 高表達細胞株和細胞發(fā)酵工藝開發(fā)
09:15 CHO工程細胞大規(guī)模培養(yǎng)技術
09:45 CHO 細胞在連續(xù)培養(yǎng)工藝中的細胞代謝評估
10:15 茶歇
10:45 細胞培養(yǎng)代謝物分析的新技術及應用
11:15 互動小組討論：培養(yǎng)基在CHO細胞株開發(fā)及工藝開發(fā)中的應用考量
12:00 午餐
13:00 HCP限度確定及控制措施
13:45 穩(wěn)定高表達細胞系和上游工藝在雙抗開發(fā)中的思考
14:15 茶歇
14:45 關鍵質量屬性和生物藥品開發(fā)中的檢測策略
15:15 穩(wěn)定細胞株構建的進展—如何通過優(yōu)化穩(wěn)轉方法提高重組蛋白藥物的表達量
15:45 互動小組討論：理解生物藥品開發(fā)中的質量源于設計(QbD)
16:30 第二天大會結束 論壇主席：康云，生產副總裁，信達生物
聯合主席：林東強，教授，浙江大學
13:30 關鍵質量屬性挑戰(zhàn)及其對端到端集成連續(xù)生產的影響
14:15 蛋白純化工藝和過程控制
14:45 雙特異抗體下游工藝開發(fā)的挑戰(zhàn)及創(chuàng)新
15:15 HCPs 在下游工藝中的表征
15:45 茶歇
16:15 重組蛋白藥物下游工藝開發(fā)和進展
16:45 抗體的規(guī)模純化工藝
17:15 互動小組討論：原液生產產能和規(guī)模放大的策略及變更的考慮要點
主持人：康云，生產副總裁，信達生物
18:00 第一天大會結束
12/4大會第二天
08:30 雙特異性抗體工藝開發(fā)中的雜質研究和控制
易繼祖，副總裁，武漢友芝友生物制藥有限公司
09:15 技術轉移過程中的工藝優(yōu)化策略
09:45 多柱色譜系統(tǒng)在下游連續(xù)工藝中的應用
10:15 茶歇
10:45 開發(fā)一個完全自動化和集成的連續(xù)下游工藝
11:15 互動小組討論：多產品共線策略-針對不同產品切換需要做哪些確認以及產品切換驗證如何做
主持人：林東強，教授，浙江大學
12:00 午餐
13:00 對抗體藥物偶聯物連續(xù)工藝的理解
13:45 病毒去除工藝開發(fā)和驗證
14:15 茶歇
14:45 下游工藝中非層析分離技術平臺的應用（沉淀）
15:15 一次性工藝在下游工藝的應用
15:45 互動小組討論：大生產中原液凍融的優(yōu)化，產品生命周期中的質量研究和工藝持續(xù)改進
16:30 第二天大會結束
  論壇主席：史力，首席執(zhí)行官，上海澤潤生物科技有限公司
聯合主席：劉翠華，高級副總裁，百奧泰生物
13:30 生物藥及新分子制劑的可開發(fā)性評估制劑
14:15 雙特異性抗體的制劑和分析開發(fā)策略
14:45 生物藥制劑開發(fā)案例分享
周可乘，總裁，Compasion Bio
15:15 生物藥制劑里的吐溫降解 ：機制，分析和 微粒表征
15:45 茶歇
16:15 生產引起的蛋白聚集和微粒
16:45 蛋白的理化性質對制劑穩(wěn)定性的影響以及在高濃度制劑開發(fā)和分析與之相關的難題
17:15 互動小組討論：影響單克隆抗體藥物蛋白聚集的因素
主持人：張哲如,總裁,天境生物科技（上海)有限公司
18:00 第一天大會結束
12/4大會第二天
08:30 單抗藥物的質量控制與標準化研究
陳鋼，首席專家，上海市食品藥品檢驗所
09:15 生物類似物的制劑開發(fā)
09:45 檢測蛋白降解的分析方法概述
張騏，創(chuàng)始人，溫栗生物
10:15 茶歇
10:45 高濃度單克隆抗體開發(fā)
11:15 互動小組討論：不穩(wěn)定蛋白制劑的開發(fā)
12:00 午餐
13:00 生物藥的可比性研究及案例分析
范克索，藥學副總裁，鴻運華寧生物醫(yī)藥有限公司
13:45 單克隆抗體制劑的分析方法開發(fā)
14:15 茶歇
14:45 實驗設計（ DOE）在制劑開發(fā)中的應用 
15:15 生物制劑預處理和制劑開發(fā)過程中穩(wěn)定性評價的高通量方法
15:45 互動小組討論：蛋白質高階結構表征的關鍵因素及其與穩(wěn)定性和功能的關系
16:30 第二天大會結束
 
百世傳媒｜Best Media 致力于將自己打造成為生命科學領域綜合性的產業(yè)服務平臺，通過舉辦各細分領域的行業(yè)峰會和培訓來促進行業(yè)進步，同時也為業(yè)內人士提供專業(yè)的在線學習平臺。作為綜合性的健康產業(yè)服務平臺，我們也在以下領域為客戶提供服務:針對于海外華人和印度制藥專家的人才咨詢、制藥領域的技術法規(guī)咨詢，生物產業(yè)園的招商引資以及產業(yè)金融服務。公司堅持感恩全力為您滿意的理念，以誠信為生命，以創(chuàng)新為手段，以服務客戶為客戶增加價值為目標。追求與客戶建立長期穩(wěn)定的合作關系，達到彼此互惠互利共同成長的目的。