聚 焦BioAQ2023 
舉辦時間丨2023年4月13-14日
舉辦地點丨中國 · 蘇州香格里拉大酒店
主辦單位丨百世傳媒｜Best Media、中國藥學會制藥工程專業委員會
支持單位丨百世藥學院、藥方舟
合作媒體丨貝殼社、風云藥談、會會藥咖、生命奧秘、好思康/生物咖啡茶、生物探索、生物通、肽度TIMEDOO、 戊戌數據、藥渡、藥智網、醫谷網、制藥在線、中國生物器材網、中美健康咨詢網、antpedia分析測試百科網、CBG資訊、insight數據庫、杉樹園、新藥匯、藥鹿、藥物遞送、儀器信息網
 
三大主題論壇
分論壇一  重組蛋白和抗體藥物
分論壇二  新型細胞與基因治療
分論壇三  核酸藥物 
    全體大會
大分子藥物質量控制的分析方法驗證原則與最新研究進展
ICH最新指導原則“生物分析方法與驗證”的解讀
中美歐對生物藥產品上市前監管的異同
生物制品的微生物質量控制與檢測
分析方法在大分子藥物全生命周期中的質量控制
論壇一  重組蛋白和抗體藥物
雙抗藥物一級、高級結構的表征策略
如何進行糖基化分析和調控提高重組抗體的穩定性
基于QbD理念對抗體藥物糖化的研究和分析——個案原則
抗體結構與質量屬性研究
雙靶點抗體藥物生物學活性測定方法最新進展
基于MOA生物活性方法選擇與測定
蛋白藥物生產儲存過程相關雜質的分析
抗體藥物宿主細胞殘留DNA的檢測和質控
HCP分析方法最新進展及應用案例
ADC藥物及相關雜質的表征鑒定與分析
蛋白質聚集體的結構表征與測定方法
CHO細胞培養工藝表征研究
抗體藥物質量控制的考量—多屬性分析方法開發
單抗生物類似藥參比品質量特征分析與目標產品質量研究
全面表征單抗藥物質量屬性的最新進展
co-formulation 純度分析
論壇二 新型細胞與基因治療
細胞與基因治療病毒活性的檢測研究
病毒回復突變體檢測的方法學驗證
病毒傳代穩定性研究
內外源病毒控制
病毒載體滴度檢測與挑戰
中美IND申報要點分析助力細胞與基因產品開發
細胞與基因治療產品原材料和輔料的質量控制
GMP級菌種庫建立策略與質量管理
基因治療產品原液檢測和質控
臨床級AAV基因治療制品的質量控制檢測策略
AAV商業化生產空殼病毒的檢測手段及挑戰
腺病毒產品的質量控制分析方法
iPSC分化的細胞藥物表征研究
CAR-T產品質量控制檢測方法
CAR-T細胞治療產品的放行檢驗及驗證
TCR-T細胞治療質量控制與管理標準
論壇三 核酸藥物
質粒種子庫系統的建立、檢定和穩定性分析
核酸藥物的生物樣品分析方法及驗證
非臨床與臨床研究中核酸類藥物生物分析法規要求
核酸藥物穩定性影響因素分析
納米載體溶酶體逃逸機制及胞內解離
新型遞送載體的安全性和有效性評價
核酸藥物的體內分析方法與PK評價
mRNA的結構與生物信息學分析
AI助力mRNA藥物設計：降低免疫原性提高藥物質量
mRNA疫苗設計對免疫原性和理化特性的考量
mRNA潛在毒性風險評估和雜質的分析研究
小核酸藥物相關檢測方法的建立及不同檢測方法的要點解析
siRNA藥物質量分析策略
寡核苷酸合成路線探討與體外活性分析
ASO作用機理與化學修飾
小核酸藥物成藥性關鍵因素分析