大會介紹
隨著生物制藥行業的飛速發展，越來越多的生物制藥企業，選擇一次性生產設備和將上、下游工藝由批次生產向連續生產轉移，來提高產能和節約成本。其中，連續灌流培養技術是連續生產的上游細胞培養工藝，相對于目前主流的補料批次培養，灌流培養工藝從根本上解決營養物耗竭和代謝副產物累積的矛盾，可以顯著提高培養過程中的細胞密度，最大化工廠的生產力，降低生產成本。

生物藥技術的發展為生物制藥行業 注入了新活力，工藝技術的發展和優化也是生物藥非常重要的一環。生物藥工藝峰會特邀業內專家， 就生物藥工藝創新發展、上下游工藝深度探索，分析與質量等進行實操性探究。 為了推動制藥工藝的發展搭建一個高水平的交流平臺，促進行業內的深入交流與合作。組委會定于2020年10月29號-30號在北京舉辦第二屆中國（北京）生物藥工藝高峰論壇。

基本信息
指導單位：北京經濟技術開發區管委會
主辦單位：中國醫藥產業聯盟
支持單位：中國食品藥品檢定研究院、國家藥典委員會、中國藥科大學、北京醫藥產業技術中心、清華大學、 中國科學院、北京亦莊生物醫藥園
合作媒體：中國生物器材網、分析測試百科網、制藥在線、生物谷
會議時間：2020年10月29日-30日
會議地點：北京亦莊生物醫藥園
會議規模：500人
主要活動：主題論壇、產品技術推廣、茶歇洽談、媒體專訪、企業展覽
會議內容：
10月29日 上午 全體大會與CRO/CDMO服務
蛋白質組學分離分析方法進展
Innovative CMC technology for next generation antibody production
生物制藥企業自身平臺建設/與外包企業合作模式
全球生物藥研發的挑戰與機會
10月29日 下午 生物藥上游工藝
抗體大規模生產-細胞培養工藝剖析
基于質量源于設計的單克隆抗體質量研究探討
細胞培養工藝開發
重組抑肽酶在生物制藥過程的應用
植物細胞培養提取藥用成份以及蛋白質和天然產物藥物的純化和制備
10月30日 上午 生物藥下游工藝
抗體連續生產的現狀和未來趨勢
抗體藥物偶聯分子設計與工藝純化分析的挑戰
抗體藥物的生產工藝開發策略
DARTTM:一種用于蛋白質藥物成藥性評價的新型技術平臺
電泳技術與設備在制藥領域的應用
10月30日 下午 生物藥的質量控制和分析方法
生物藥生產過程中的病毒檢測和清除驗證策略
新技術新方法在重組藥物質量分析中的應用
質量源于設計（QbD）在分析方法開發和工藝開發中的應用
糖基化的特異標記與分析
創新色譜方法與蛋白質組修飾譜分析
 參會代表：（制藥企業及科研機構免費參會）
生物制藥企業總經理、質量總監、生物制藥工藝及工藝開發人員、QA/QC、研 發、法規、分離純化過程控制、工藝優化、分析人員、貿易公司代表。 生物制藥科研單位和高校實驗室相關技術人員，CRO及CDMO相關負責人，質量標準研究和質量檢驗檢測機構人員等。
參展范圍：
生物藥品質量分析儀器、酶標儀、培養基；抗體、診斷試劑；冷鏈解決方案廠商；試劑/消耗品、分析儀器、色譜、分光鏡、細胞儀、顯微鏡和光學圖像處理，實驗室設備器械、實驗室數據庫系統和文檔管理、實驗室儀器、 流體設備、清洗設備、純水設備、實驗室家具、生化試劑、相關的第三方服務機構、CRO及CDMO企業等。
參展費用：2x3 米（15800 元）
統一配置：三面隔板（高度 250cm,可用高度 246cm)一塊楣板（標注公司 Logo 與名稱）地毯、兩盞射燈、一張洽談桌、兩把椅子、220V電源插座，兩套餐券。
 
演講嘉賓合作、參會以及媒體合作、參展及贊助請致電組委會
 
組委會聯系方式：
聯系人：宋皓
手  機：15330280205（同微信）
電  話：86-010-56033011
郵  箱：swzy006@163.com