第五期全國制藥企業質量控制技術論壇 6月在青島召開
瀏覽次數:5663 發布日期:2016-3-16
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作為全球制造業大國的中國,隨著當前藥品安全國家標準法規的不斷修訂完善,制藥企業不但要了解最新藥品安全相關的法規和生產要求,保證藥品的質量與安全更是藥品生產經營者的責任和法定義務。
作為備受關注的全國制藥企業質量控制技術論壇,已在杭州、北京、上海連續成功舉辦過四期,先后得到全國制藥企業代表一致好評,是制藥行業有廣泛影響的質量安全保障技術交流平臺。應廣大企業代表要求,為進一步搭建藥品質量管理與控制專業技術人才學術交流和信息共享的橋梁,促進我國藥品安全技術發展水平可持續創新,中國社科院食品藥品產業發展與監管研究中心主辦、北京中培科檢信息技術中心承辦的“第五期全國制藥企業質量控制技術論壇”將于6月23-24日在青島召開。
屆時,組委會將邀請國內外專家學者,企業屆代表出席參加,從形勢分析、解讀、技術應用到解決方案介紹當今制藥領域的最新發展與挑戰,就質量問題與技術應用展開討論。
論壇日程版塊:
6月23日上午 主題論壇:我國醫藥產業監管與發展趨勢
質量受權人與質量管理人員的法律責任與義務
探索新形勢下藥品質量管理與風險控制
6月23日下午 專題論壇一、微生物檢測與質量控制
6月23日下午 專題論壇二、無菌生產、驗證與潔凈技術
6月24日上午 專題論壇一:藥物分析與質量控制
6月24日上午 專題論壇二:GMP熱點問題與解決方案
謹此,組委會誠摯邀請各有關企業出席本次盛會,為我國藥品質量控制技術的建言獻策!