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醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人：職位要求：
1、檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，有檢驗(yàn)師資格證書者優(yōu)先考慮；
2、有一年或以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉ISO13485及醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的文件記錄管理工作；
5、具有良好的組織、協(xié)調(diào)、溝通能力，責(zé)任心強(qiáng)。

崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)整個質(zhì)量管理體系的體系文件、外來文件的發(fā)放、回收、留存、銷毀及整理歸檔的管理工作；
2、 負(fù)責(zé)有關(guān)外來文件（法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)）的收集并向上級領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告；
3、負(fù)責(zé)體系運(yùn)行過程中所有記錄的歸檔工作。

生物試劑技術(shù)支持：職位要求：  
1、具有生物學(xué)、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、熟悉生物試劑產(chǎn)品的相關(guān)技術(shù)領(lǐng)域；
3、熟悉CFDA監(jiān)督管理?xiàng)l例內(nèi)容；
4、具有良好的電腦操作能力和英文理解能力，以及一定的評估能力；
5、具有良好的職業(yè)素質(zhì)，有責(zé)任心;

崗位職責(zé)：
1、熟悉公司產(chǎn)品并熟練掌握產(chǎn)品性能、技術(shù)特點(diǎn)及臨床用途等，熟練應(yīng)用相關(guān)醫(yī)學(xué)軟件，能解答產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)技術(shù)問題，能夠獨(dú)立完成公司產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)；
2、編寫相關(guān)技術(shù)資料，翻譯相關(guān)英文資料；
3、配合市場部做好推廣活動及售后服務(wù)工作；
4、配合銷售部門及時(shí)做好客戶的技術(shù)咨詢，知道客戶正確有效地使用公司產(chǎn)品；
5、負(fù)責(zé)公司的內(nèi)部技術(shù)培訓(xùn)，提升銷售員的技術(shù)水準(zhǔn)。