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47 次 熒光原位雜交驅(qū)動細(xì)胞遺傳與基因組圖譜研究 2025-4-30
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了基因組圖譜分析的靈敏度和分辨率。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀的聯(lián)合應(yīng)用，結(jié)合某試劑的高效標(biāo)記體系，實現(xiàn)了染色體異常與基因重
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42 次 核酸原位雜交在哺乳動物基因定位中的進(jìn)展 2025-4-30
摘要基于優(yōu)化后的核酸原位雜交技術(shù)，建立了高效、靈敏的哺乳動物基因定位體系。通過改進(jìn)探針設(shè)計、優(yōu)化雜交條件及采用威尼德原位雜交儀，顯著提升了檢測分辨率與特異性。實驗證明，該方法
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144 次 熒光原位雜交技術(shù)于產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢應(yīng)用 2025-4-28
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，優(yōu)化了其在產(chǎn)前診斷及遺傳咨詢中的標(biāo)準(zhǔn)化流程。通過整合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀及原位雜交儀，結(jié)合某試劑體系，實現(xiàn)了染色體異常檢測靈敏度提升至99
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95 次 微陣列比較基因組雜交技術(shù)檢測染色體異常分析 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術(shù)（aCGH）對染色體異常進(jìn)行系統(tǒng)性分析，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實驗流程。通過雙色熒光標(biāo)記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數(shù)變異，驗證了0.1 Mb級
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169 次 地高辛標(biāo)記DNA探針原位雜交技術(shù)優(yōu)化策略 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術(shù)（aCGH）對染色體異常進(jìn)行系統(tǒng)性分析，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化實驗流程。通過雙色熒光標(biāo)記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數(shù)變異，驗證了
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166 次 雞骨保護(hù)素畢赤酵母重組表達(dá)與活性分析 2025-4-25
摘要研究通過重組表達(dá)技術(shù)，在畢赤酵母中高效制備雞骨保護(hù)素（Chicken Osteoprotegerin, cOPG），并系統(tǒng)評價其生物學(xué)活性。采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行基因轉(zhuǎn)化，優(yōu)化誘導(dǎo)條件后獲得可溶性蛋白，經(jīng)純
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174 次 人肝細(xì)胞生長因子畢赤酵母表達(dá)及活性分析 2025-4-25
摘要研究通過構(gòu)建重組畢赤酵母表達(dá)體系實現(xiàn)人肝細(xì)胞生長因子（hHGF）的高效分泌表達(dá)。采用PCR擴(kuò)增hHGF基因并克隆至pPICZαA載體，電穿孔轉(zhuǎn)化后篩選高拷貝菌株。經(jīng)甲醇誘導(dǎo)表達(dá)，SDS-PAGE與
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171 次 雞γ干擾素畢赤酵母重組表達(dá)與生物活性研究 2025-4-25
摘要研究通過基因工程技術(shù)將雞γ干擾素（ChIFN-γ）基因克隆至畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)，優(yōu)化表達(dá)條件后獲得重組蛋白。利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)化宿主菌，經(jīng)甲醇誘導(dǎo)表達(dá)，純化后通過Western bl
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215 次 人卵泡抑素重組巴斯德畢赤酵母工程菌制備 2025-4-25
摘要研究旨在構(gòu)建高效表達(dá)人卵泡抑素（hFS）的重組巴斯德畢赤酵母工程菌。通過基因合成、質(zhì)粒構(gòu)建及電穿孔轉(zhuǎn)化技術(shù)，將hFS基因整合至酵母基因組中，篩選高拷貝轉(zhuǎn)化子并優(yōu)化表達(dá)條件。采用某試劑
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192 次 外泌體在PRRSV感染過程中的作用及其機(jī)制研究 2025-4-24
摘要研究通過分離PRRSV感染豬肺泡巨噬細(xì)胞來源的外泌體，分析其攜帶的病毒成分及對未感染細(xì)胞的調(diào)控作用。實驗表明，外泌體可傳遞病毒RNA與蛋白至受體細(xì)胞，促進(jìn)病毒復(fù)制并抑制宿主天然免疫應(yīng)答
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204 次 綠色熒光蛋白標(biāo)記兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨及成脂潛能 2025-4-24
摘要研究通過慢病毒載體將綠色熒光蛋白（GFP）基因?qū)胪霉撬栝g充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs），探討標(biāo)記后細(xì)胞的多向分化潛能。實驗采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行病毒轉(zhuǎn)染，并通過成骨、成脂誘導(dǎo)分化體系評估細(xì)
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164 次 水稻雙色寡核苷酸熒光原位雜交技術(shù)構(gòu)建及應(yīng)用研究 2025-4-24
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，開發(fā)了一種針對水稻基因組的雙色寡核苷酸探針系統(tǒng)。通過優(yōu)化探針設(shè)計、雜交條件及信號檢測流程，成功實現(xiàn)了水稻染色體特定區(qū)域的高分辨率雙色標(biāo)記。實驗
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187 次 熒光原位雜交技術(shù)在環(huán)境微生物學(xué)研究中應(yīng)用 2025-4-24
摘要研究利用熒光原位雜交（FISH）技術(shù)，結(jié)合威尼德原位雜交儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，分析了不同環(huán)境樣品中的微生物群落結(jié)構(gòu)與功能。實驗通過優(yōu)化探針設(shè)計、雜交條件及熒光信號檢測流程，實現(xiàn)了對
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177 次 原位雜交技術(shù)關(guān)鍵影響因素及其優(yōu)化策略研究 2025-4-24
摘要研究系統(tǒng)分析了原位雜交技術(shù)中樣本固定、探針設(shè)計、雜交條件及信號檢測等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的影響因素，并提出針對性優(yōu)化策略。通過對比不同固定時間、探針濃度及雜交溫度，優(yōu)化后檢測靈敏度提升30%，
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187 次 新城疫病毒F蛋白真核表達(dá)載體構(gòu)建與免疫效果評價 2025-4-23
摘要研究通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建新城疫病毒（NDV）F蛋白的真核表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染哺乳動物細(xì)胞，驗證蛋白表達(dá)后評估其免疫效果。實驗結(jié)果顯示，重組F蛋白在細(xì)胞中高效表達(dá)，免疫小鼠
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179 次 骨形成蛋白真核表達(dá)載體構(gòu)建與誘導(dǎo)表達(dá)分析 2025-4-23
摘要研究旨在構(gòu)建骨形成蛋白（BMP2）的真核表達(dá)載體，并分析其誘導(dǎo)表達(dá)特性。通過PCR擴(kuò)增BMP2基因片段，連接至真核表達(dá)載體，經(jīng)威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至哺乳動物細(xì)胞，利用某試劑進(jìn)行篩選及誘導(dǎo)表達(dá)
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130 次 MCHR2基因shRNA真核表達(dá)載體構(gòu)建實驗分析 2025-4-23
摘要研究通過設(shè)計靶向MCHR2基因的特異性shRNA序列，成功構(gòu)建了真核表達(dá)載體，并驗證其在HEK293細(xì)胞中的基因沉默效果。實驗采用某試劑提供的載體骨架，通過雙酶切連接法插入shRNA序列，利用威尼德
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139 次 核心蛋白聚糖真核表達(dá)與逆轉(zhuǎn)錄載體構(gòu)建及功能鑒定 2025-4-23
摘要研究旨在構(gòu)建核心蛋白聚糖（DCN）的真核表達(dá)逆轉(zhuǎn)錄載體，并驗證其功能。通過基因克隆技術(shù)將DCN cDNA插入逆轉(zhuǎn)錄載體骨架，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至哺乳動物細(xì)胞，檢測其表達(dá)水平及對細(xì)胞增殖
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141 次 構(gòu)建RAB5A基因真核表達(dá)載體的定向克隆研究 2025-4-23
摘要通過定向克隆技術(shù)成功構(gòu)建了RAB5A基因的真核表達(dá)載體，旨在優(yōu)化其表達(dá)效率及功能研究適配性。實驗利用威尼德電穿孔儀完成重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，結(jié)合某試劑限制性內(nèi)切酶實現(xiàn)精準(zhǔn)酶切，并通過測序驗證
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162 次 電穿孔介導(dǎo)基因治療促進(jìn)兔下頜骨牽引成骨研究 2025-4-22
摘要研究探討電穿孔介導(dǎo)的基因治療對兔下頜骨牽引成骨（DO）的促進(jìn)作用。通過構(gòu)建攜帶骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2（BMP-2）基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至牽引區(qū)組織，結(jié)合影像學(xué)、組織學(xué)及分子
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