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47 次 熒光原位雜交驅動細胞遺傳與基因組圖譜研究 2025-4-30
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術，優化了基因組圖譜分析的靈敏度和分辨率。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀及原位雜交儀的聯合應用，結合某試劑的高效標記體系，實現了染色體異常與基因重
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42 次 核酸原位雜交在哺乳動物基因定位中的進展 2025-4-30
摘要基于優化后的核酸原位雜交技術，建立了高效、靈敏的哺乳動物基因定位體系。通過改進探針設計、優化雜交條件及采用威尼德原位雜交儀，顯著提升了檢測分辨率與特異性。實驗證明，該方法
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144 次 熒光原位雜交技術于產前診斷及遺傳咨詢應用 2025-4-28
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術，優化了其在產前診斷及遺傳咨詢中的標準化流程。通過整合威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀及原位雜交儀，結合某試劑體系，實現了染色體異常檢測靈敏度提升至99
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95 次 微陣列比較基因組雜交技術檢測染色體異常分析 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術（aCGH）對染色體異常進行系統性分析，結合威尼德分子雜交儀與紫外交聯儀優化實驗流程。通過雙色熒光標記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數變異，驗證了0.1 Mb級
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169 次 地高辛標記DNA探針原位雜交技術優化策略 2025-4-26
摘要研究采用微陣列比較基因組雜交技術（aCGH）對染色體異常進行系統性分析，結合威尼德分子雜交儀與紫外交聯儀優化實驗流程。通過雙色熒光標記法檢測樣本與對照DNA的拷貝數變異，驗證了
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166 次 雞骨保護素畢赤酵母重組表達與活性分析 2025-4-25
摘要研究通過重組表達技術，在畢赤酵母中高效制備雞骨保護素（Chicken Osteoprotegerin, cOPG），并系統評價其生物學活性。采用威尼德電穿孔儀進行基因轉化，優化誘導條件后獲得可溶性蛋白，經純
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174 次 人肝細胞生長因子畢赤酵母表達及活性分析 2025-4-25
摘要研究通過構建重組畢赤酵母表達體系實現人肝細胞生長因子（hHGF）的高效分泌表達。采用PCR擴增hHGF基因并克隆至pPICZαA載體，電穿孔轉化后篩選高拷貝菌株。經甲醇誘導表達，SDS-PAGE與
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171 次 雞γ干擾素畢赤酵母重組表達與生物活性研究 2025-4-25
摘要研究通過基因工程技術將雞γ干擾素（ChIFN-γ）基因克隆至畢赤酵母表達系統，優化表達條件后獲得重組蛋白。利用威尼德電穿孔儀轉化宿主菌，經甲醇誘導表達，純化后通過Western bl
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215 次 人卵泡抑素重組巴斯德畢赤酵母工程菌制備 2025-4-25
摘要研究旨在構建高效表達人卵泡抑素（hFS）的重組巴斯德畢赤酵母工程菌。通過基因合成、質粒構建及電穿孔轉化技術，將hFS基因整合至酵母基因組中，篩選高拷貝轉化子并優化表達條件。采用某試劑
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192 次 外泌體在PRRSV感染過程中的作用及其機制研究 2025-4-24
摘要研究通過分離PRRSV感染豬肺泡巨噬細胞來源的外泌體，分析其攜帶的病毒成分及對未感染細胞的調控作用。實驗表明，外泌體可傳遞病毒RNA與蛋白至受體細胞，促進病毒復制并抑制宿主天然免疫應答
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204 次 綠色熒光蛋白標記兔骨髓間充質干細胞的成骨及成脂潛能 2025-4-24
摘要研究通過慢病毒載體將綠色熒光蛋白（GFP）基因導入兔骨髓間充質干細胞（BMSCs），探討標記后細胞的多向分化潛能。實驗采用威尼德電穿孔儀進行病毒轉染，并通過成骨、成脂誘導分化體系評估細
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164 次 水稻雙色寡核苷酸熒光原位雜交技術構建及應用研究 2025-4-24
摘要研究基于熒光原位雜交（FISH）技術，開發了一種針對水稻基因組的雙色寡核苷酸探針系統。通過優化探針設計、雜交條件及信號檢測流程，成功實現了水稻染色體特定區域的高分辨率雙色標記。實驗
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189 次 熒光原位雜交技術在環境微生物學研究中應用 2025-4-24
摘要研究利用熒光原位雜交（FISH）技術，結合威尼德原位雜交儀、紫外交聯儀等設備，分析了不同環境樣品中的微生物群落結構與功能。實驗通過優化探針設計、雜交條件及熒光信號檢測流程，實現了對
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177 次 原位雜交技術關鍵影響因素及其優化策略研究 2025-4-24
摘要研究系統分析了原位雜交技術中樣本固定、探針設計、雜交條件及信號檢測等關鍵環節的影響因素，并提出針對性優化策略。通過對比不同固定時間、探針濃度及雜交溫度，優化后檢測靈敏度提升30%，
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187 次 新城疫病毒F蛋白真核表達載體構建與免疫效果評價 2025-4-23
摘要研究通過分子克隆技術構建新城疫病毒（NDV）F蛋白的真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉染哺乳動物細胞，驗證蛋白表達后評估其免疫效果。實驗結果顯示，重組F蛋白在細胞中高效表達，免疫小鼠
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179 次 骨形成蛋白真核表達載體構建與誘導表達分析 2025-4-23
摘要研究旨在構建骨形成蛋白（BMP2）的真核表達載體，并分析其誘導表達特性。通過PCR擴增BMP2基因片段，連接至真核表達載體，經威尼德電穿孔儀轉染至哺乳動物細胞，利用某試劑進行篩選及誘導表達
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130 次 MCHR2基因shRNA真核表達載體構建實驗分析 2025-4-23
摘要研究通過設計靶向MCHR2基因的特異性shRNA序列，成功構建了真核表達載體，并驗證其在HEK293細胞中的基因沉默效果。實驗采用某試劑提供的載體骨架，通過雙酶切連接法插入shRNA序列，利用威尼德
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139 次 核心蛋白聚糖真核表達與逆轉錄載體構建及功能鑒定 2025-4-23
摘要研究旨在構建核心蛋白聚糖（DCN）的真核表達逆轉錄載體，并驗證其功能。通過基因克隆技術將DCN cDNA插入逆轉錄載體骨架，利用威尼德電穿孔儀轉染至哺乳動物細胞，檢測其表達水平及對細胞增殖
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141 次 構建RAB5A基因真核表達載體的定向克隆研究 2025-4-23
摘要通過定向克隆技術成功構建了RAB5A基因的真核表達載體，旨在優化其表達效率及功能研究適配性。實驗利用威尼德電穿孔儀完成重組質粒轉化，結合某試劑限制性內切酶實現精準酶切，并通過測序驗證
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162 次 電穿孔介導基因治療促進兔下頜骨牽引成骨研究 2025-4-22
摘要研究探討電穿孔介導的基因治療對兔下頜骨牽引成骨（DO）的促進作用。通過構建攜帶骨形態發生蛋白-2（BMP-2）基因的重組質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染至牽引區組織，結合影像學、組織學及分子
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