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955 次 盤古超快速熒光定量PCR系統(tǒng)在動物疫病預(yù)防及篩查的應(yīng)用 2023-7-10
檢測不及時？發(fā)現(xiàn)的時候已經(jīng)開始死亡？動物死亡率高？你是否還在為動物疫病造成的經(jīng)濟(jì)損失而苦惱。究其原因是我們沒有及時發(fā)現(xiàn)問題，提前采取措施。那么都有什么檢測方式可供我們選擇呢，下面一
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3601 次 基因克隆的原理和步驟 2023-7-7
基因克隆是分子生物學(xué)中一項重要的技術(shù)，它使得科研人員能夠克隆、擴(kuò)增和研究特定基因序列，為基因功能和調(diào)控機(jī)制的研究提供了強有力的工具。cDNA克隆則是基因克隆的一種常見形式，它通過將mRNA
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930 次 盤古配套快速熒光定量PCR方案在處理大量樣品基因的應(yīng)用 2023-6-27
小藍(lán)：我每天兢兢業(yè)業(yè)才跑四五板定量，機(jī)器還時常約不到，還有一堆樣品基因等著我。小藍(lán)：這啥時候是個頭啊，老板天天催進(jìn)度，誰能幫幫我？！小艾：我懂你的煩惱，一板一兩個小時確實熬人，不過
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1237 次 納米抗體助力GPCR受體家族的研究 2023-6-27
1.什么是GPCR受體家族GPCR（ Guanosine-binding Protein Coupled Receptor）中文名稱為G蛋白偶聯(lián)受體，是表達(dá)在細(xì)胞質(zhì)膜上的一類7次跨膜蛋白，包涵800+個成員受體，是哺乳動物基因組中最大的膜蛋
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1011 次 快速轉(zhuǎn)基因檢測步驟問答詳解 2023-6-20
師兄：師妹，將一只大象裝進(jìn)冰箱需要幾步？師妹：三步：打開冰箱→把大象放進(jìn)去→關(guān)上冰箱師兄：那轉(zhuǎn)基因樣本核酸提取需要幾步？師妹：那可多了，先加CTAB提取緩沖液，震蕩離心吸上清，
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1110 次 40分鐘完成植物樣本核酸提取qPCR操作說明書 2023-6-12
導(dǎo)讀：對于小編來說，每次做核酸檢測都是一個漫長的過程，從樣本處理到核酸提取，感覺大半天就過去了，接著跑一板qPCR就是兩個小時，勤勤懇懇一天下來也沒做多少，不僅人困馬乏，實驗進(jìn)度也遲遲
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1895 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR在量化Dravet綜合征中R613X的轉(zhuǎn)錄水平的應(yīng)用 2023-5-10
導(dǎo)讀Dravet綜合征（Dravet）是一種嚴(yán)重的先天性發(fā)育遺傳性癲癇，由SCN1A基因的新生突變引起。在約20%的患者中發(fā)現(xiàn)了SCN1A無義突變，并且在多個患者中鑒定出SCN1A R613X突變。以色列特拉維夫大學(xué)
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1899 次 naica微滴芯片數(shù)字PCR在準(zhǔn)確檢測精細(xì)胞中tRFs差異表達(dá)的應(yīng)用 2023-4-24
導(dǎo)讀除了在蛋白質(zhì)翻譯中的作用外，tRNA可以被切割成較短的生物活性片段，稱為tRNA片段（tRFs）。來自精細(xì)胞的特定tRFs可以引起第二代小鼠中代謝紊亂。因此，種系細(xì)胞中的tRFs是表觀遺傳的一種機(jī)
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4011 次 普通PCR的基本原理和操作步驟 2023-4-7
1概述聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Polymerase chain reaction，縮寫：PCR，又稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))，是一項利用DNA雙鏈復(fù)制的原理，在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)。透過這項技術(shù)，可在短時間內(nèi)大量
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2814 次 MIQE指南：RT-qPCR中的逆轉(zhuǎn)錄詳解 2023-3-29
1、前言逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過程，即RNA指導(dǎo)下的DNA合成。在逆轉(zhuǎn)錄過程中必不可少的逆轉(zhuǎn)錄酶，除了其依賴RNA的DNA聚合酶活性，還需要鎂離子或錳離子等輔助因子，同時包括依賴于DNA的DN
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2382 次 PCR實驗室在臨床以及非臨床場景下的應(yīng)用 2023-3-17
小朗課堂PCR實驗室可開展的檢測項目疫情三年來，因為一紙核酸報告，我們被普及了核酸檢測的知識。在國家政策和疫情發(fā)展的推動下，各地二級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)都已經(jīng)建立獨立合規(guī)的PCR實驗室，實驗室
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1420 次 實時熒光定量PCR儀在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用 2023-3-16
實時熒光定量pcr儀由熒光定量系統(tǒng)和計算機(jī)組成，可用來監(jiān)測循環(huán)過程的熒光，實時熒光定量PCR儀在醫(yī)療領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，能夠用來進(jìn)行病原體檢測、產(chǎn)前診斷、藥物療效考核、腫瘤基因測試等。
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1514 次 MIQE指南——RT-qPCR中的RNA質(zhì)量控制 2023-3-15
1. 如何對污染進(jìn)行監(jiān)測？RNA質(zhì)量控制分為三個部分，一是濃度，二是純度，三是完整性。對于基因表達(dá)實驗來說，了解物質(zhì)的起始濃度是很重要的。在比較來自不同樣本的結(jié)果時，應(yīng)使用相同的樣本量。
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2062 次 naica數(shù)字PCR系統(tǒng)在量化污水中甲流乙流病毒流感傳播動力學(xué)監(jiān)測的應(yīng)用 2023-3-3
導(dǎo)讀由甲型流感病毒引起的急性呼吸道傳染病每年會呈季節(jié)性流行。中國國家流感中心發(fā)布的2023年第7周中國流感監(jiān)測周報顯示，近期甲流的來勢比較兇猛。如何快速檢測流感病毒種類并預(yù)測其傳播趨勢是
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1808 次 THz-PCR技術(shù)在法醫(yī)檢測中展現(xiàn)的應(yīng)用前景 2023-2-27
PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，應(yīng)用十分廣泛，而THz(Tera Hertz,太赫茲)是波動頻率單位之一，指頻率在0.1~10 THz(波長為3000～30μm)范圍內(nèi)的電磁波
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1973 次 DNA克隆技術(shù)概述及基本步驟 2023-2-15
當(dāng)您聽到“克隆”一詞時，您可能會想到克隆整個生物體，例如綿羊多利。然而，克隆某物的全部意思就是制作它的基因精確副本。在分子生物學(xué)實驗室中，常被克隆的是基因或其他小片段DNA
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3679 次 MIQE指南：RT-qPCR中的定量策略詳解 2023-2-13
1. 簡介MIQE (Minimum Information for Publication of Ouantitative Real-Time PCR Experiments) 指南是關(guān)于qPCR實驗發(fā)表文章時所必需的實驗信息提出的最低限度的標(biāo)準(zhǔn)。目的是讓作者能夠設(shè)計和
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1047 次 染色質(zhì)免疫共沉淀ChIP實驗的詳細(xì)實驗步驟 2023-2-10
染色質(zhì)免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipitation,ChIP)，是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的經(jīng)典方法。開始 ChIP 之前要考慮三件事（1）為您的實驗查找適合的抗體（2）優(yōu)化染色質(zhì)剪切（3）評估您
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1952 次 naica®微滴芯片數(shù)字PCR系統(tǒng)在肺炎克雷伯菌的高靈敏檢測的應(yīng)用 2023-1-19
導(dǎo)讀在新型冠狀病毒感染咳嗽的診斷與治療專家共識（2023，46）中針對咳黃膿痰或外周血白細(xì)胞增高提示可能存在細(xì)菌感染，在2021年發(fā)表的95例COVID-19患者合并細(xì)菌及真菌感染的臨床分析中，結(jié)果表
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2551 次 qPCR反應(yīng)實驗操作流程中的常見問題及解答 2023-1-11
實時定量PCR技術(shù)（real-time PCR）也叫qPCR（Quantitave PCR），是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號累積實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，最后通過特定數(shù)學(xué)原理對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
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