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859 次 原生條件下同步進(jìn)行分子互作三個(gè)維度表征的層流誘導(dǎo)分散分析技術(shù)介紹 2024-10-10
在分子互作研究的復(fù)雜世界中，獲得更精確數(shù)據(jù)不僅是目標(biāo)——而是必需。作為研究人員，您可能會遇到一些棘手問題：例如，我的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是否是真實(shí)的生物條件反映？是否有我未能察覺到的
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1106 次 熱原及細(xì)菌內(nèi)毒素檢測Q&A系列開篇之取樣到處理全掌握 2024-10-8
在生物制品、藥品及醫(yī)療器械的生產(chǎn)過程中，熱原與細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測是確保產(chǎn)品安全放行的重要一環(huán)。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）通過一系列指導(dǎo)文件，如美國藥典（USP）第<85>章“細(xì)
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991 次 ELISA實(shí)驗(yàn)原理操作詳細(xì)介紹和Protocol解決方案及其應(yīng)用 2024-9-27
ELISA，它來啦~本期小 M 為您介紹 ELISA 的定義及原理、類型、及其優(yōu)缺點(diǎn)。當(dāng)然還有大家需要的 Protocol 方案、失敗的可能性原因、解決方案、以及應(yīng)用~01酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn) (ELISA)酶聯(lián)免疫吸附試
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592 次 白皮書下載：如何深入了解類器官和細(xì)胞球模型 2024-9-26
展示顯微鏡應(yīng)用于3D細(xì)胞成像的強(qiáng)大能力在本電子書中，您將了解3D細(xì)胞培養(yǎng)模型（如類器官和細(xì)胞球）成像的關(guān)鍵注意事項(xiàng)。探索創(chuàng)新型顯微鏡解決方案，來實(shí)時(shí)記錄類器官和細(xì)胞球的動態(tài)成像過程。通
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437 次 案例研究：腫瘤組織中腫瘤和免疫細(xì)胞的空間結(jié)構(gòu) 2024-9-22
探索小鼠癌癥樣本中免疫抑制的空間生物學(xué)，并了解腫瘤和免疫細(xì)胞之間的相互作用如何影響癌癥進(jìn)展免疫檢查點(diǎn)阻斷（ICB）療法在許多癌癥中具有臨床益處，但一些患者并無反應(yīng)。最佳的治療組合可能受
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786 次 利用Aivia軟件實(shí)現(xiàn)UMAP、t-SNE與PacMAP數(shù)據(jù)降維 2024-9-19
從高維到低維：Aivia帶你輕松駕馭3種數(shù)據(jù)降維技術(shù)數(shù)據(jù)降維大揭秘：UMAP、t-SNE與PacMAP的終極對決降維將數(shù)據(jù)從高維空間轉(zhuǎn)換到低維空間，以簡化數(shù)據(jù)解釋。在Aivia中的應(yīng)用：通過選擇不同的測量方
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2251 次 深度解析：K-means VS. PhenoGraph-Leiden 聚類算法 2024-9-6
一、揭開聚類的神秘面紗你是否曾好奇，如何將成千上萬的細(xì)胞數(shù)據(jù)進(jìn)行分類，從而揭示細(xì)胞之間的潛在關(guān)系？這一過程被稱為“聚類”。通過聚類，我們可以將結(jié)構(gòu)相似的細(xì)胞分到一組，進(jìn)一
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3379 次 蛋白質(zhì)組學(xué)基礎(chǔ)：快速理解DDA與DIA的方法 2024-8-22
基于質(zhì)譜(MS)的蛋白質(zhì)組學(xué)實(shí)現(xiàn)了生物樣本中蛋白質(zhì)表達(dá)譜的定性定量分析，并且可以輔助研究各種不同狀態(tài)下蛋白的相互作用。典型的自下而上的蛋白質(zhì)組學(xué)工作流程(圖1)包括幾個(gè)主要步驟：(i)從所研
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957 次 流體動力分散技術(shù)FIDA助力復(fù)現(xiàn)Nature蛋白與核酸互作發(fā)文思路 2024-7-12
研究背景Nature：清北團(tuán)隊(duì)合作發(fā)現(xiàn)CRISPR免疫增效子，建立Cas9核酸酶生長進(jìn)化模型CRISPR-Cas系統(tǒng)是一種強(qiáng)大的基因編輯工具，但Cas9核酸酶活性仍需提高。現(xiàn)有的方法存在著種種局限性，例如優(yōu)化序
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1000 次 流體誘導(dǎo)分散分析FIDA在進(jìn)行溶液內(nèi)動力學(xué)分析中的應(yīng)用 2024-6-27
結(jié)合動力學(xué)檢測是開發(fā)和表征蛋白類藥物的一個(gè)組成部分。目前結(jié)合動力學(xué)的常用技術(shù)包括基于BLI和SPR的表面固定測量技術(shù)。表面固定測量技術(shù)具有諸多難點(diǎn)，比如表面化學(xué)成分需要優(yōu)化、非特異結(jié)合、
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1393 次 siRNA藥物體外代謝研究解決方案 2024-5-28
核酸藥物憑借其獨(dú)特的技術(shù)特點(diǎn)成為近年來新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn)。核酸藥物包括小干擾RNA（siRNA）、反義寡核苷酸（ASO）、微小RNA（miRNA）、小激活RNA（saRNA）、信使RNA（mRNA）、適配體（ap
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1492 次 辣椒素（Capsaicin）ELISA試劑盒使用說明 2024-5-21
辣椒及其制品辣度ELISA檢測試劑盒使用說明書 本品采用競爭性酶免檢測技術(shù)用于辣椒及其制品辣度的定量分析，最大可滿足96次測試，在做復(fù)孔的情況下，一次最多可檢測42個(gè)樣本。產(chǎn)品特性：
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798 次 EMSA助力揭示楊樹扦插生根中LBD16介導(dǎo)通路的保守性 2024-5-17
2023年6月15日，北京林業(yè)大學(xué)林金星研究組、李曉娟研究組，中國科學(xué)院分子植物科學(xué)卓越創(chuàng)新中心徐麟研究組聯(lián)合在TheInnovation Life期刊上在線發(fā)表了題為“Transcriptome framework of roo
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898 次 應(yīng)用Ribo-seq技術(shù)量化tRNA對乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的調(diào)控 2024-4-11
技術(shù)簡介Ribo-seq，又稱為Ribosome Profiling或者翻譯組測序，能夠?qū)εc核糖體結(jié)合并正在被翻譯的約30 nt的mRNA片段進(jìn)行測序，詳細(xì)檢測體內(nèi)的翻譯狀態(tài)，Ribo-seq是連接轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)之間的
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944 次 微透析探針及配件的相關(guān)問題解答 2024-1-29
一、探針常見問題01.微透析探針的膜長度有哪些？膜越長，物質(zhì)的回收率越高，但膜的選擇通常會受到所研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)大小的影響。CMA產(chǎn)品有多種規(guī)格的探針，膜長度從1mm到10mm，適用于大多數(shù)實(shí)驗(yàn)。0
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632 次 RNA 治療機(jī)制及核酸藥物在疾病治療中的作用和挑戰(zhàn) 2023-11-22
傳統(tǒng)的藥物主要作用于相應(yīng)的分子靶點(diǎn) (如激酶、受體、離子通道和轉(zhuǎn)運(yùn)體等蛋白質(zhì)靶標(biāo))、生物學(xué)途徑或細(xì)胞過程，從而達(dá)到治療疾病的藥理作用。小分子化合物和抗體是當(dāng)前醫(yī)療用藥的主要形式和藥物開
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561 次 cfDNA甲基化診斷和監(jiān)測腫瘤的研究進(jìn)展與展望之胰腺癌 2023-11-8
胰腺癌因其病死率高而成為目前最具挑戰(zhàn)性的惡性腫瘤之一。考慮到目前的治療方案診斷較晚，生存獲益有限，優(yōu)化早期檢測、預(yù)后和治療反應(yīng)預(yù)測勢在必行。近年來大量研究以開發(fā)基于液體活檢的胰腺癌
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821 次 MeRIP-seq等揭示ALKBH5介導(dǎo)m6A去甲基化調(diào)控皮膚創(chuàng)面再上皮化分子機(jī)制 2023-8-22
哺乳動物的損傷皮膚屏障完整性恢復(fù)通過創(chuàng)面愈合基本機(jī)制實(shí)現(xiàn)，這是一個(gè)包括凝血、炎癥、再上皮化（re-epithelialization）、肉芽組織形成和疤痕重塑的多步驟過程。再上皮化是決定創(chuàng)面成功愈合的
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656 次 脂質(zhì)體納米顆粒實(shí)現(xiàn)疫苗以外的應(yīng)用所面臨的挑戰(zhàn) 2023-7-18
脂質(zhì)體納米顆粒因其在COVID-19疫苗中的高調(diào)使用而成為焦點(diǎn)。之后它們在哪些地方可能有用，面臨的挑戰(zhàn)是什么？一圖看懂本文：脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）將小分子輸送到體內(nèi)的載體。最有名的經(jīng)LNP遞送
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676 次 mRNA介導(dǎo)仿生納米藥物在腦部疾病治療中的應(yīng)用新思路 2023-6-14
2023年3月，河南大學(xué)-澳大利亞麥考瑞大學(xué)生物醫(yī)學(xué)聯(lián)合創(chuàng)新中心（JCBI）的師冰洋教授團(tuán)隊(duì)在Nano Today上發(fā)表了題為“Non-invasive PTEN mRNA brain delivery effectively mitigates growth
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