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- 23 次 層析填料壽命研究的法規要求、影響因素及研究策略 2025-4-30
- 191 次 《醫藥工業數智化轉型實施方案（2025—2030年）》發布 2025-4-28
- 94 次 ALDH1A1基因真核表達載體構建及功能驗證 2025-4-26
- 371 次 生產工藝 —— 《細胞治療產品生產檢查指南》要點解讀 2025-4-11
- 357 次 生態環境部印發標準規范水生生物水質基準 2025-4-3
- 277 次 依據藥品微生物實驗室管理指導原則解析菌種管理五大核心風險點 2025-3-21
- 351 次 生物制品可比性研究的意義、研究內容和研究結果 2025-3-14
- 438 次 ISO 11138生物指示劑標準解讀及試驗微生物相關要求的介紹 2025-3-11
- 481 次 生物制藥行業中工藝轉移基本原則及關注重點 2025-3-6
- 535 次 農業農村部、公安部加強獸用麻醉藥品和獸用精神藥品管理事項公告 2025-2-12
- 637 次 國家藥監局：發布《藥品網絡銷售禁止清單（第一版）》的公告 2025-2-12
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- 691 次 細胞治療革新指南：從臺盼藍染色到熒光法 2024-12-26
- 837 次 歐美對膳食纖維的監管和法規詳細介紹 2024-12-19
- 711 次 CDE最新發布新藥研發指導原則（征求意見稿）全文 2024-12-18
- 1592 次 基因定點修飾小鼠與轉基因小鼠的命名方法介紹 2024-12-5
- 840 次 美國藥典第86章“使用重組試劑的細菌內毒素測試”常見問題解答 2024-12-4
- 962 次 2024年預防控制機構食品安全和營養健康工作細則 2024-10-24
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- 1379 次 國內干細胞相關政策梳理匯總及分析 2024-9-6
- 1035 次 BIO ONE⽣物打印機高精度打印材料體積的實驗結果驗證及步驟 2024-6-12
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- 1941 次 GMP之質量管理部門運行制度細則 2024-2-20
- 1671 次 關聯審評制度下原料藥變更制劑需要進行的研究工作 2024-1-24
- 2839 次 《化妝品用原料中月桂酰甘氨酸及其鹽(以酸計)含量測定》標準發布 2024-1-8
- 2341 次 醫療器械法規之醫療器械的定義及監管 2023-12-29
- 2269 次 醫療器械法規之醫療器械分類的界定方法 2023-12-29
- 1927 次 醫療器械法規之醫療器械分類 2023-12-20
- 2802 次 國家標準、行業標準、團體標準等標準介紹、地位及優先順序的介紹 2023-12-14
- 1831 次 關于細胞因子質量控制的法規總覽！ 2023-10-20
- 2416 次 腹腔內窺鏡手術系統和高頻手術設備注冊審查指導原則（2023修訂版） 2023-10-10
- 4372 次 BSL-3、BSL-4實驗室的設施設備常見要求及規范 2023-8-31
- 1921 次 《藥品標準管理辦法》中關于藥品標準物質、標準品、對照品的解讀 2023-8-30
- 1931 次 《藥品標準管理辦法》解讀：不同申請人之間藥品注冊標準的差異 2023-8-23
- 1909 次 國家藥監局《藥品標準管理辦法》公告解讀 2023-8-21
- 2311 次 體外診斷試劑注冊與備案要求（2021） 2023-8-15
- 2480 次 CDE文章解讀：關聯審評政策下藥用輔料與藥包材變更管理的思考 2023-8-15
- 4623 次 醫用離心機校準規范及方法 2023-8-3
- 2153 次 FDA 電子通用技術文檔（eCTD）實施相關指南解讀 2023-7-24
- 2221 次 日本藥用原輔材料MF登記制度相關流程 2023-7-13
- 1832 次 生物安全法如何保障生物資源安全 2023-6-6
- 2254 次 《生活飲用水標準檢驗方法》解讀與應對 2023-5-24
- 2478 次 透明質酸鈉復合溶液最新臨床試驗技術審評要點 2023-5-23
- 7070 次 美國食品藥品監督管理局FDA與我國藥品審評中心CDE審評流程的差別 2023-5-17
- 4059 次 ICH質量指導原則（ICH-Q部分） 2023-5-8
- 2841 次 淺談歐盟QP制度以及如何通過QP審計 2023-5-5
- 6574 次 互聯網廣告管理辦法 2023-4-17
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- 5517 次 2023年國抽中藥材飲片檢測標準詳解 2023-2-14
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