腺相關(guān)病毒（AAV）具有低致病性、低免疫原性、高基因遞送能力，作為病毒載體廣泛用于基因治療領(lǐng)域。基于AAV載體的基因治療也是美國和歐洲唯一獲批的體內(nèi)基因療法。

圖1 AAV治療

AAV載體有多種優(yōu)勢，如：野生型的AAV未引發(fā)任何疾病；AAV在多種細(xì)胞中都能實(shí)現(xiàn)有效載荷的長期表達(dá)；AAV不具有強(qiáng)免疫原性等。目前超70%基因遞送藥物均采用AAV載體遞送，尤其適用于肝臟、視網(wǎng)膜和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等組織。

AAV2
根據(jù)病毒衣殼蛋白的表面抗原差異進(jìn)行分類，已發(fā)現(xiàn)數(shù)十種不同衣殼蛋白的AAV，不同的AAV具有不同的衣殼蛋白空間結(jié)構(gòu)、序列和組織特異性。這些血清型在體內(nèi)產(chǎn)生不同的抗血清類型。

圖2 AAV三維結(jié)構(gòu), BCRF PDB ID: 1LP3

其中AAV2是最常見的血清型，與其他血清型的氨基酸序列相似性較高，目前幾乎所有的重組AAV病毒載體的核心骨架都是來源于AAV2亞型，所以AAV2也是最早被廣泛研究的AAV血清型。

AAV2是一種小型的非包膜病毒，直徑約為20-25nm，屬于I型嗜肺病毒。主要由一個外殼構(gòu)成，這個外殼由60個亞基組建而成，主要包含三種多肽VP1、VP2和VP3，共同組成了一個能夠保護(hù)其內(nèi)部遺傳物質(zhì)的外殼結(jié)構(gòu)，。

AAV2能夠有效轉(zhuǎn)導(dǎo)多種細(xì)胞類型，低免疫原性使得在體內(nèi)表達(dá)可以持續(xù)較長時間，高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率和廣泛的組織特異性使其成為傳遞修復(fù)基因至特定細(xì)胞的理想載體，已超過200項AAV相關(guān)的臨床試驗正在進(jìn)行或即將完成。如：重組人5型腺相關(guān)病毒注射液（H101）是中國目前唯一獲得批準(zhǔn)的溶瘤病毒藥物，主要用于治療無法切除或術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的鼻咽癌患者；腺相關(guān)病毒載體OBP-301通過瘤內(nèi)注射，聯(lián)合免疫治療食管癌，已進(jìn)入Ⅰ期臨床階段；腺相關(guān)病毒載體AdVince通過瘤內(nèi)注射治療神經(jīng)內(nèi)分泌瘤，目前處于Ⅰ/Ⅱa期臨床試驗階段。

AAV NAbs
在AAV基因治療中，抗AAV中和抗體（Neutralizing Antibodys, NAbs）與AAV結(jié)合，影響病毒與靶細(xì)胞表面受體結(jié)合，導(dǎo)致顯著降低載體的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率和有效性，直接影響基因治療的效果。另外AAV與NAbs形成的復(fù)合物也可能引起一系列的免疫反應(yīng)，影響基因治療的安全性。

NAbs可以在自然感染AAV后形成，也可能在AAV載體給藥后產(chǎn)生。AAV Nabs可能來源于患者體內(nèi)預(yù)存的AAV抗體，來自自然感染導(dǎo)致的免疫記憶或是交叉反應(yīng)性，大約有30-60%的人群體內(nèi)有預(yù)存的中和抗體。亦或是在高劑量或者系統(tǒng)性給藥時，AAV載體在體內(nèi)可能引發(fā)宿主的免疫反應(yīng)產(chǎn)生Nabs。

篩查AAV NAbs是一個重要步驟，目前用于檢測AAV Nabs的主要方法是基于細(xì)胞的檢測和配體結(jié)合測定法（間接ELISA或者化學(xué)發(fā)光法），通過這些方法對預(yù)存抗體的檢測、中和試驗和總抗體測定都是確保基因治療有效性和安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

目前已有多項監(jiān)管指南將篩查AAV抗體納入到伴隨診斷檢測項目中，CDx的上市申請和AAV基因治療的生物制劑許可申請應(yīng)協(xié)調(diào)一致。AAV抗體檢測在系統(tǒng)性基因治療中至關(guān)重要，它不僅影響治療效果，也是確保患者安全的關(guān)鍵因素。

S-RMab®單克隆抗體
斯達(dá)特開發(fā)AAV(intact particle)抗體可識別特定AAV病毒顆粒構(gòu)象表位，用于定量病毒物理滴度和病毒免疫原性分析（ADA）。在免疫原性分析中，斯達(dá)特AAV抗體可用于抗衣殼蛋白抗體及中和抗體的檢測，作為陽性對照或在ADA分析中制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。

產(chǎn)品名稱：AAV2 (intact particle) Recombinant Mouse mAb (S-R435)       貨號：S0B0771

AAV2 (intact particle) Recombinant Mouse mAb (S-R435) to be tested were diluted a series of gradients (from 500ng/ml, 2 fold, 9 points) ,and each gradient was co-incubated with AAV2 virus, the mixture was infected with 293T cells after incubation, and RLU luminescence value was detected.

產(chǎn)品信息：


參考文獻(xiàn)
[1] Mendell, Jerry R. , et al. "Testing preexisting antibodies prior to AAV gene transfer therapy: rationale, lessons and future considerations." Molecular therapy. Methods & clinical development 25(2022):74-83.

杭州斯達(dá)特(www.starter-bio.com)志在為全球生命科學(xué)行業(yè)提供優(yōu)質(zhì)的抗體、蛋白、試劑盒等產(chǎn)品及研發(fā)服務(wù)。依托多個開發(fā)平臺：重組兔單抗、重組鼠單抗、快速鼠單抗，重組蛋白開發(fā)平臺（E.coli,CHO,HEK293,Insect Cells），已正式通過歐盟98/79/EC認(rèn)證、ISO9001認(rèn)證ISO13485。