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微透析在恒河猴大腦研究中的應用:不同認知狀態(tài)下神經(jīng)遞質的新發(fā)現(xiàn)

瀏覽次數(shù):481 發(fā)布日期:2025-2-18  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

神經(jīng)遞質系統(tǒng)通過直接或間接調控神經(jīng)元活動,在認知和行為過程中發(fā)揮關鍵作用。非人類靈長類動物(NHPs)研究因缺乏可靠測量多種神經(jīng)遞質的方法,難以捕捉這種復雜性。微透析(Microdialysis,MD)技術可在體內測量腦組織中多種分子濃度,但在 NHPs 應用較少。該研究旨在開發(fā)一種新型半慢性微透析技術,結合高靈敏度分析手段,實現(xiàn)在清醒NHPs中多神經(jīng)遞質的同步測量與動態(tài)比較。
 

該研究的作者團隊由來自倫敦大學的Stella Mayer、Iryna Danylenko、Viktoria A. Misiak、John C. Rothwell以及來自英國醫(yī)學研究委員會分子生物學實驗室的Seth G. Grant組成。他們憑借在神經(jīng)科學、實驗技術等多個領域積累的深厚專業(yè)知識,進行了在清醒恒河猴上建立體內腦微透析技術的研究。

研究人員通過半慢性微透析(MD)采樣,對比動物 “活躍” 和 “非活躍” 兩種行為狀態(tài)下六種神經(jīng)遞質及膽堿的濃度。實驗時,動物坐在特制靈長類座椅上,頭部活動受限,使用眼動儀監(jiān)測眼動,刺激呈現(xiàn)在動物前方的顯示器上。當動物未參與行為任務(如因困倦或缺乏動機)時為非活躍狀態(tài),參與任務時為活躍狀態(tài)。
 


圖1 恒河猴半慢性 MD 系統(tǒng)示意圖

注:標準的 MD 設置包括一個導向器和一個探針,探針的尖端有一層半透膜,放置在感興趣的大腦區(qū)域(圖 1)。該膜允許分子在低于膜的截留分子量值時,從細胞外空間(高濃度區(qū)域)到探針內部(低濃度區(qū)域)的凈擴散。入口和出口管分別允許用人工腦脊液 (aCSF) 灌注探針和收集樣本。

研究人員選用1只19歲、13.5 kg的成年雄性恒河猴作為研究對象進行實驗,為了確定皮質神經(jīng)遞質的濃度,使用CMA 12 Elite探針從位于上顳溝后岸的 MT 區(qū)域的三個不同位置(TR-1、TR-2、TR-3)(圖3 A)采集細胞外液樣本進行實驗。該研究采用新方法,即通過可拆卸插入物半慢性植入 MD 導管和探針。該插入物由生物相容性樹脂 3D 打印而成,放置在標準 PEEK (聚醚醚酮)記錄室內,其結構設計有助于固定導頭、清潔腔室和防止探針位移。MD 導管由聚氨酯制成,帶可拆卸尖頭不銹鋼針,MD 探針為定制不銹鋼軸,探針半透膜由 PAES 制成,可確保采樣穩(wěn)定。通過使用插入物將探針半慢性植入目標區(qū)域后,利用注射泵裝置,把 aCSF泵入入口管,選擇 1 μL/min 的灌注速率進行灌流,以此平衡時間分離度和分析物回收率。該實驗12min收集一次樣品,樣品收集完成后使用MRI 掃描驗證探針位置后對樣本進行檢測分析。

圖2 用于 MD 采樣的三種 MT 軌跡(TR-1、TR-2 和 TR-3;TR=trajectory)


圖3 用于 MD 采樣的三種 MT 軌跡(TR-1、TR-2 和 TR-3;TR=trajectory)

樣品收集完成后,研究人員采用超高效液相色譜-電噴霧電離-質譜法(UHPLC-ESI-MS),以低樣品量(每個樣品 12μL)對 18 個樣品(9 個活躍狀態(tài)、9 個非活躍狀態(tài),18 天內收集)中的 6 種神經(jīng)遞質(DA、NE、LE、5-HT、Glu、GABA)和膽堿的相對濃度進行量化。為控制小樣品化合物組成可能產(chǎn)生的誤差,在三個時間點測量,每種化合物均測量三次。結果顯示,多數(shù)樣品的誤差不超 20%,如 GABA、谷氨酸、膽堿、去甲腎上腺素、血清素等大部分樣品誤差在相應較低范圍內;腎上腺素和多巴胺部分樣品誤差相對較高。

研究人員通過對細胞外液中神經(jīng)遞質濃度值的額外分析,進一步驗證了在恒河猴 MT 區(qū)域采樣和檢測神經(jīng)遞質的方法,并展示了 “活躍” 和 “非活躍” 狀態(tài)下 GABA、谷氨酸等神經(jīng)遞質及膽堿濃度的頻率直方圖。


圖4 七種神經(jīng)遞質濃度的頻率分布

后續(xù)進一步計算了每種神經(jīng)遞質在不同行為狀態(tài)下的變異系數(shù)(CV)并針對每個樣本,計算各神經(jīng)遞質對之間的 Spearman 相關性,以此探究神經(jīng)遞質的共調節(jié)和動態(tài)相互作用。結果顯示 “活躍” 狀態(tài)下的 CV 值始終高于 “不活躍” 狀態(tài),這可能反映出恒河猴在 “活躍” 狀態(tài)下行為表現(xiàn)的變異性更大,而 “不活躍” 狀態(tài)相對穩(wěn)定、喚起水平較低;“活躍” 狀態(tài)時,多巴胺、膽堿、去甲腎上腺素、谷氨酸和血清素等神經(jīng)遞質間存在顯著正相關,意味著這些神經(jīng)遞質的濃度變化具有一致性,可能共同參與并依賴于猴子的任務執(zhí)行和行為表現(xiàn);“不活躍” 狀態(tài)下,GABA 與其他神經(jīng)遞質存在顯著相關性,其中與膽堿、腎上腺素呈強正相關,與去甲腎上腺素呈強負相關,表明 GABA 在 “不活躍” 狀態(tài)下對其他神經(jīng)遞質的調節(jié)作用突出,反映出該狀態(tài)下神經(jīng)元活動的抑制性調制增強。


圖5 活躍” 和 “不活躍” 行為塊樣本中七種神經(jīng)遞質的濃度值,以及這兩種行為塊的變異性(CV)測量結果
 

圖6  Spearman 在“活躍”和“非活躍”狀態(tài)下的相關性

透析技術能在體實時采集生物樣本,精準測定神經(jīng)遞質、代謝物等多種生物分子的動態(tài)變化,為探究大腦神經(jīng)化學機制、疾病病理生理過程以及評估藥物療效等研究提供關鍵數(shù)據(jù)支撐,有力推動了神經(jīng)科學、藥理學和臨床醫(yī)學等多領域的發(fā)展。在此基礎上,研究人員運用新型半慢性腦微透析技術,對清醒恒河猴不同認知狀態(tài)下大腦皮層神經(jīng)遞質的濃度變化展開研究。結果表明,“活躍” 狀態(tài)下神經(jīng)遞質濃度的變異性更高,其中 GABA 和 5-HT濃度顯著增加,這一發(fā)現(xiàn)揭示了神經(jīng)遞質在認知功能中的動態(tài)調節(jié)作用,為相關神經(jīng)疾病研究開拓了新視角。

參考文獻:Mayer S, Saxena P, Crayen MA, et al. Establishing In-vivo brain microdialysis for comparing concentrations of a variety of cortical neurotransmitters in the awake rhesus macaque between different cognitive states. J Neurosci Methods. 2025 Mar;415:110361.


創(chuàng)作聲明:本文是在原英文文獻基礎上進行解讀,存在觀點偏向性,僅作分享,請參考原文深入學習。

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