卵巢癌是一種常見(jiàn)的婦科惡性腫瘤，高級(jí)別漿液性卵巢癌（HGSOC）是其中最常見(jiàn)的類型，具有高度異質(zhì)性，與腫瘤復(fù)發(fā)、化療耐藥和預(yù)后差等問(wèn)題密切相關(guān)。本研究利用CosMx SMI 和10x Visium 空間技術(shù)聯(lián)合分析，在單個(gè)腫瘤切片中發(fā)現(xiàn)了多個(gè)具有不同的拷貝數(shù)變異的亞群，與免疫細(xì)胞群體、成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞存在不同的相互作用。利用細(xì)胞間通訊分析，進(jìn)一步確定了亞群特異性信號(hào)到基質(zhì)和免疫細(xì)胞的信號(hào)通路，以及多個(gè)亞群特異性的自分泌環(huán)路。

一、文章詳情

文章題目：Spatial transcriptomics reveals discrete tumour microenvironments and autocrine loops within ovarian cancer subclones
發(fā)表時(shí)間：2024.04
期刊名稱：Nature Communications
影響因子：16.5
實(shí)驗(yàn)平臺(tái)：CosMx SMI；10x Visium

二、研究?jī)?nèi)容

1、10x Visium 技術(shù)確定HGSOC空間基因表達(dá)、細(xì)胞構(gòu)成及腫瘤亞克隆

首先通過(guò)10x Visium 空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)，分析8例患者原發(fā)腫瘤組織的空間基因表達(dá)特征，并聯(lián)合單細(xì)胞數(shù)據(jù)集，采用RCTD反卷積方法，確定了細(xì)胞組成和微環(huán)境。腫瘤細(xì)胞權(quán)重高的細(xì)胞類型與B/漿細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和巨噬細(xì)胞權(quán)重高的細(xì)胞類型存在明顯的相互作用。并且在樣本間和樣本內(nèi)，非惡性細(xì)胞類型在空間分布均表現(xiàn)出顯著的異質(zhì)性。使用inferCNV預(yù)測(cè)每個(gè)spot中拷貝數(shù)改變（CNAs），并將相似的CNA聚類，發(fā)現(xiàn)單個(gè)腫瘤切片中存在多個(gè)具有不同拷貝數(shù)變化的腫瘤亞克隆。

Fig.1  HGSOC空間基因表達(dá)及細(xì)胞分布

Fig.2  HGSOC腫瘤亞克隆

 
2、CosMx SMI 單細(xì)胞分辨率的空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)

研究者使用CosMx SMI技術(shù)，在單細(xì)胞分辨率下對(duì)基因表達(dá)進(jìn)行空間檢測(cè)，鑒定了12個(gè)不同的細(xì)胞群（2個(gè)腫瘤細(xì)胞群，4個(gè)巨噬細(xì)胞群、T細(xì)胞群、2個(gè)漿細(xì)胞群、成纖維細(xì)胞群、內(nèi)皮細(xì)胞群和上皮細(xì)胞群）。SMI細(xì)胞空間原位展示發(fā)現(xiàn)，高表達(dá)HGSOC腫瘤細(xì)胞標(biāo)記物的腫瘤細(xì)胞簇與Visium數(shù)據(jù)中P5.1和P5.2在組織位置上相同，并且這兩個(gè)群存在多個(gè)差異表達(dá)的基因，也驗(yàn)證了Visium分析中對(duì)相應(yīng)組織區(qū)域的不同腫瘤亞克隆的預(yù)測(cè)。

Fig.3 CosMx SMI細(xì)胞原位展示

 
3、單細(xì)胞分辨率空間技術(shù)解析亞克隆微環(huán)境

利用CosMx SMI數(shù)據(jù)，進(jìn)一步研究在患者5中發(fā)現(xiàn)的亞克隆是否與不同的非惡性細(xì)胞類型相關(guān)。首先使用鄰域分析來(lái)確定PIGR+和PTGS1+腫瘤細(xì)胞的局部鄰域中每種細(xì)胞類型的比例，區(qū)分直接接觸腫瘤克隆的細(xì)胞、局部生態(tài)位中的細(xì)胞以及距離更遠(yuǎn)的細(xì)胞。結(jié)果顯示，最常見(jiàn)的鄰域細(xì)胞對(duì)為CCL5+T細(xì)胞和COL3A1+成纖維細(xì)胞；CXCL9+巨噬細(xì)胞普遍與腫瘤細(xì)胞相鄰。接下來(lái)，研究者進(jìn)一步通過(guò)細(xì)胞通訊分析，確定了患者5中PIGR+和PTGS1+亞克隆中高表達(dá)配受體，以及這些配體和受體表達(dá)水平的亞克隆特異性差異與腫瘤微環(huán)境中表達(dá)同源受體和配體的細(xì)胞的相互作用機(jī)制。

Fig.4 亞克隆微環(huán)境中細(xì)胞通訊分析

 
小結(jié)

本研究通過(guò)10x Visium 空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)，首先在單個(gè)腫瘤切片中發(fā)現(xiàn)了多個(gè)具有不同的拷貝數(shù)變異的亞群，與免疫細(xì)胞群體、成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞存在不同的相互作用。利用細(xì)胞通訊分析確定了基質(zhì)和免疫細(xì)胞的信號(hào)通路，以及多個(gè)亞群特異性的自分泌環(huán)路。利用單細(xì)胞分辨率空間組學(xué)CosMx SMI技術(shù)，在空間原位展示了高表達(dá)HGSOC腫瘤細(xì)胞標(biāo)記物的腫瘤細(xì)胞分布，并且進(jìn)行了基因差異分析，不僅驗(yàn)證了Visium分析中對(duì)相應(yīng)組織區(qū)域的不同腫瘤亞克隆的預(yù)測(cè)，還彌補(bǔ)低分辨率Visium數(shù)據(jù)所忽視的一些信息。