【來源】: ROS 主要在線粒體中產生,除細胞代謝外,ROS 還由特定的質膜氧化酶在生長因子和細胞因子的作用下產生,同時也可通過外部因素(如環境應激、輻射、藥物等)引起增加。
圖 1. 活性氧的潛在來源[3]。
許多酶,包括線粒體電子傳遞鏈中的酶、黃嘌呤氧化酶、環氧化酶、脂氧化酶、髓過氧化物酶、細胞色素 P450 單加氧酶、解偶聯 NOS、血紅素加氧酶、過氧化物酶和 NAD(P)H 氧化酶,都能產生 ROS。根據它們在細胞中的位置,這些 ROS 可以在細胞內、細胞外或特定的細胞內區室中產生。【氧化應激】細胞具有一套防御系統來將 ROS 維持在生理正常水平,即酶促抗氧化劑,負責將自由基轉化為穩定的、危害較小的分子。但當細胞產生的 ROS 超過其抗氧化能力時,可能會對細胞大分子(如脂質、蛋白質和 DNA)造成損害,導致氧化應激狀態。
這種損傷被認為與許多疾病的發展和老化過程相關,包括肺動脈高壓、心肌病、糖尿病、帕金森病和癌癥等。
舉個栗子:
氧化應激在癌癥特征 (如血管生成、侵襲性、干細胞和轉移能力) 中起著重要作用:癌細胞是代謝活躍且缺氧的細胞,由于大量生長和血管灌注不足,往往會產生更多的 ROS,ROS 通過線粒體膜擴散損傷 DNA,同時還充當信號轉導信使,參與細胞存活、治療耐藥性等。【抗氧化劑】生物學中存在多種抗氧化劑。體內的主要抗氧化劑是酶系統,例如,超氧化物歧化酶 (Superoxide dismutase, SOD) 將 O2- 轉化為 H2O2、過氧化氫酶作用于 H2O2 產生 H2O 和 O2、谷胱甘肽過氧化物酶分解 H2O2 和 LOOH 等。此外,還有常用作“抗氧化劑”的低分子量化合物如 N-acetylcysteine (NAC) 等。
目前針對 ROS 的檢測方法主要有熒光染色法、電子順磁 (自旋) 共振技術(Electron paramagnetic (spin) resonance, EPR/ESR)、化學發光法、色譜法、分光光度法、電化學生物傳感器和基于熒光蛋白等。
表 1. 檢測/定量活性氧的方法 (不同環境)[5]。▐ 特定 ROS 檢測方法
超氧陰離子自由基 (O2•-) 一直被認為是一種重要的細胞信號分子,參與先天免疫和代謝穩態等多種生理和病理過程。O2•- 的異常產生可導致鐵硫 (Fe-S) 蛋白和半胱氨酸硫醇等生物分子的氧化損傷,或直接誘導細菌和哺乳動物細胞死亡。其二次產物,如過氧化氫 (H2O2)、羥基自由基 (OH)、過氧亞硝酸鹽 (ONOO-) 和次氯酸(HOCI),也參與信號轉導和多種病理狀況。
圖 3. 使用 HKSOX-1 對受精后 72 h 斑馬魚胚胎內源性 O2•−共聚焦成像[6]。
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檢測試劑:HKPerox-1,HKPerox-2
H2O2 主要由 NADPH 氧化酶與超氧化物歧化酶、線粒體電子傳遞鏈和許多其他酶共同產生,是一種強雙電子氧化劑,但其高活化能限制了其對少數生物靶標的反應性。H2O2 相對穩定。它與谷胱甘肽、半胱氨酸和蛋氨酸的反應非常緩慢,但根據特定的蛋白質結構和環境,其對特定蛋白質中半胱氨酸的反應活性可大大提高到 10 M-1S-1 (約為蛋白質中平均半胱氨酸的 106 倍),為 H2O2 在氧化還原信號中的選擇性和特異性提供了基礎。它們在細胞信號傳導中起作用,特別是在免疫系統中,并通過鐵下垂參與細胞死亡。
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ROS:•OH
檢測試劑:HKPerox-1,HKPerox-2
在所有活性氧 ROS 中,•OH 被認為是最具活性和最有害的一種。它的壽命很短,大約 10-9 秒,可以與許多生物分子如 DNA 堿基、脂質和蛋白質以擴散控制的速率發生反應,它的過量產生會導致細胞損傷,并與多種疾病有關。另一方面,越來越多的證據表明,“•OH”和其他 ROS 的產生可以應用于癌癥治療。因此,監測細胞內•OH 對于了解其生物學影響和進一步研究其治療用途至關重要。
圖 5. 共聚焦成像中 HKOH-1r 對 RAW264.7 小鼠巨噬細胞內源性 •OH 的檢測[8]。
高靈敏度、高選擇性的羥基自由基檢測探針已經被開發出來。熒光探針 HKOH-1 已被應用于幾種羥基自由基清除劑的抗氧化能力篩選。通過共聚焦成像和流式細胞術,HKOH-1r 檢測了多種細胞類型中內源性羥基自由基的產生。檢測試劑:HKOCl-3,HKOCl-4,HKOCl-4m
次氯酸和次氯酸鹽是細胞內重要的 ROS 之一,它由 H2O2 和 Cl- 通過髓過氧化物酶催化,HOCl 可以作為免疫防御系統破壞侵入性細菌,而另一方面,由于致病性氧化應激損傷,它可以引起包括癌癥在內的許多疾病。
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氧化自由基包括活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS) 在腦 I/R 損傷的病理過程中起著至關重要的作用。在腦缺血再灌注階段,同時產生的一氧化氮 (NO) 和超氧陰離子(O2•-) 以擴散速率迅速形成過氧亞硝酸鹽 (ONOO-)。ONOO- 可以穿透生物膜,甚至具有比 O2•- 更高的擴散能力。ONOO- 通過觸發一系列分子級聯反應,在介導凋亡細胞死亡、炎癥、梗死擴大和血腦屏障破壞中發揮關鍵作用。
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