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用于篩選CRISPR/Cas9的基因敲除細胞系的DNA制備方法

瀏覽次數:2574 發布日期:2023-5-6  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

CRISPR/Cas9是原核生物的一種免疫應答機制,被用于識別和破壞外來的致病性DNA。科學家們運用CRISPR/Cas9原理在真核生物中進行基因組編輯,這項技術被進一步用于支持基礎生物研究、開發生物技術產品以及治療疾病。盡管這種技術非常高效,但其中某些步驟可能會很耗時,例如編輯和基因分型分析步驟之間的時間。一般情況下,在用CRISPR/Cas9系統對細胞進行轉染后,為了評估編輯效率和篩選攜帶所需基因改變的克隆,細胞通常在96孔板中進行單獨培養擴增,以便被用于基因分型,這個時間可能需要長達3-4周的時間。

MicroGEM公司的prepGEM通用DNA提取試劑盒(#PUN1000)提供了一種靈活的提取方法。它是一種依靠溫度驅動的單管提取方法,不需要進行洗滌和離心步驟,可以在7分鐘內從1至96個樣本中提取DNA。

在本應用文章中,prepGEM Universal被用于從CRISPR介導的編輯后的單細胞克隆中提取DNA,以進行克隆的篩選, 提取是在轉染10天后使用96孔板進行的。數據表明,prepGEM Universal很適合CRISPR篩選,并提供了一種快速和簡單的方法來提取適合PCR和測序分析。

詳見鏈接:

https://microgembio.com/m_resource/fast-and-simple-dna-preparation-for-the-screening-of-crispr-cas9-generated-knockout-cell-lines

發布者:福建吉姆生物科技有限公司
聯系電話:0592-2571125
E-mail:vincent.cai@gemteke.com

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