艾本德Research plus多道移液器

　　

　　多道移液器的上半部分，請參考單道移液器

　　1、脫卸鎖扣

　　用于拆卸多道移液器的下半部分

　　2、多道移液器的下半部分

　　下半部分可以自由旋轉，旋轉不會旋下下半部分。

　　外面兩個通道具有1和8 (或1和12)的數字標示。

　　多道移液器的每個通道均有單獨的活塞，即使安裝少

　　于8個或12個的吸頭也可以使用，便于更換和維護。

　　3、彈簧鎖扣

　　按下即可打開下半部分的蓋板

　　4、彈性吸嘴

　　具有伸縮性的吸嘴，優化了安裝和脫卸吸頭的用力.

　　確保移液均一性。

　　5、吸頭

　　推薦使用Eppendorf epT.I.P.S.吸頭。

　　6、蓋板

　　下半部分的保護板，可打開。

　　移液器的正確操作

　　一步設定移液體積(僅適用于可調量程移液器)

　　●旋轉移液器上端旋鈕進行體積調節。1,000 ul以下量程的移液器以μl為單位顯示體積，5 ml和10 ml量程的移液器體積以ml為單位顯示體積。從大體積調節至小體積時，逆時針旋轉至刻度即可:從小體積調節至大體積時，可先順時針調過設定體積，再回調至設定體積，可保證z佳的精que度。

　　第二步裝配移液吸頭

　　●對于單道移液器， 將移液器末端垂直插入吸頭，輕壓上緊即可；

　　●對于多道移液器， 將移液器的首道對準首吸頭， 傾斜插入，前后稍許搖動上緊即可。

　　特別提示

　　●Research plus移液器具有彈性吸嘴，無需用力也可保證氣密性，同時確保吸頭裝配的均一性。

　　●如使用5ml和10ml不帶濾芯的吸頭，請使用過濾器:如使用5ml或10ml帶濾芯的吸頭，則需要卸下移液器內的過濾器。因為過濾器和濾芯會相互干擾，造成移液器的第-檔控制檔失效。

　　●不可反復撞擊移液器來確保吸頭氣密性，長期以這種方式裝配吸頭，會導致移液器的零部件因強烈撞擊而松散，甚至會導致調節刻度的旋鈕卡住。

　　第三步吸液和放液

　　●垂直吸液

　　●吸頭jian端需浸入液面3 mm以下

　　●選擇 正確的移液方式慢吸慢放，控制好彈簧的伸縮速度

　　●放液時吸頭jian端靠在容器內壁

　　特別提示

　　5m|和10ml的移液器要配合濾芯吸頭或過濾器使用，吸液時，吸頭需浸入液面以下5 mm，慢吸液體，達到預定體積后，在液面下停頓3秒，再離開液面。

　　移液器的清潔和消毒

　　移液器內外部清潔方法

　　●使用含肥皂液、 洗潔精或60%異丙醇清潔液的濕布，去除移液器外部污垢，再用雙蒸水淋洗，晾干即可

　　●如果移液器誤吸入樣品被污染，需拆卸移液器的下半部分(詳見移液器拆卸與組裝)，再使用肥皂液、洗潔精或60%異丙醇清潔，并用雙蒸水淋洗干凈，晾干后再組裝移液器內外部清潔方法

　　特別提示

　　移液器內部的密封圈是免維護的，無需拆卸，因而無需更換。

　　移液器的消毒滅菌

　　高溫高壓滅菌處理

　　所有的Researchplus移液器可進行整支高溫高壓蒸汽滅菌。

　　步驟:

　　●去除 移液器內部和外部的污染物

　　●用滅菌袋、錫紙或牛皮紙等材料包裝滅菌部分，于121C, 1 bar下，滅菌20分鐘

　　●滅菌完成后， 將移液器冷卻至室溫，晾干，安裝即可

　　特別提示

　　● 滅菌時，確保溫度不超過121。C。

　　●進行高溫高壓或紫外照射滅菌時，請勿使用任何額外的消毒劑、清潔劑或次氯suan鈉.

　　●對于5ml和10ml移液器，需除去舊的過濾器，高壓滅菌后換上新的過濾器。過濾器只能高壓滅菌一-次。

　　uv紫外線照射滅菌

　　Eppendorf移液器采用抗紫外線的高品質材料制成，整支移液器和部件可在紫外線下進行表面消毒，特別適用于細胞培養實驗室。

　　去除移液器的DNA污染

清洗液	10 x儲存液的配制
30.6g	NaCI
39.2 g	Glycine
523 mL	H2O
加1N HCI至1000mL

　　處理方法:

　　●10x儲存液稀釋成1倍緩沖液，將Research plus移液器下半部分拆卸下來的各部件，在95℃下浸泡30分鐘

　　●在60C下烘干處理或完全晾干

　　●移液器完全冷卻后將部件組裝