RADseq(Restriction-site associated DNA sequencing，限制性酶切位點相關的DNA測序)是通過對基因組進行酶切，并針對帶有酶切位點的DNA相關片段進行測序，這項技術能夠低成本的開發大量SNP標記，不受有無參考基因組和染色體倍型的限制。

 

RADseq技術在動植物的群體進化研究，遺傳圖譜構建和QTL定位，以及全基因組關聯分析上得到了廣泛的應用。其優勢應用是非模式物種的生態與進化研究中的SNP查找與基因分型研究。

1) RestSeq（restriction fragment sequencing）：限制性酶I酶切+連接接頭+限制性酶II酶切+片段選擇建庫測序；

2) ezRAD:一個或多個常見酶酶切+illuminate建庫Kit建庫測序；

3) SLAF-seq（specific-lo­cus amplified fragment sequencing）：酶I酶切+barcode+酶II酶切+接頭建庫測序；

4) 2bRAD : IIB限制性酶單酶切，IIB型限制性內切酶能在識別位點的上游和下游位點分別切斷，獲得固定長度的片段。構成33–36 bp插入片段建庫測序；

5) ddRAD（double-digest restriction-site-associated DNA）：兩個限制性酶酶切，接頭分別與一種酶配套+切膠進行片段選擇建庫測序；

6) SBG(sequence-based genotyping)：稀有酶和一個或兩個常見酶酶切+PCR選擇性擴增短片段序列建庫測序；

7) MSG（multiplexed shotgun genotyp­ing）：常見酶單酶切+片段選擇建庫測序；

8) GBS（genotyping by sequencing）：常見酶單酶切+PCR選擇性擴增短片段序列建庫測序；

9) RRL（reduced representation library）：平性末端酶酶切+片段選擇建庫測序；

10) original RAD（original restriction-site associat­ed-DNA）：限制性酶單酶切+機械打斷建庫測序；

11) CRoPS（complexity reduction of polymorphic sequences）:兩個酶酶切+AFLP產物建庫測序；

酶切可以將基因組簡化為很多DNA片段。而片段大小篩選步驟可以進一步減少需要進行基因分型的基因位點。篩選潛在的特征性基因座位，主要依賴于兩酶切位點距離。不同測序文庫間片段篩選的一致性，對產生不同樣本間可對比的基因座位至關重要，進而直接影響后續的生物信息分析和應用。片段篩選的方式有直接篩選和間接篩選。直接篩選包括手工切膠，磁珠篩選和pippin，但不同的技術手段，其精確性不同。下圖為不同技術手段的簡單比較。

手工切膠是根據最左邊的marker對照切割，即使是同一個人操作，也很難保證每個泳道，每個樣品目的范圍的一致性。

磁珠純化的片段范圍過于寬泛，無法進行聚焦。

相比于手工切膠和磁珠純化，pippin自動化片段回收的一致性和準確性更高，重復性和精確度均達到95%以上。在ezRAD，ddRAD文庫構建過程中，pippin片段回收的一致性，是實驗成功的關鍵因素，ddRAD的創始人Brant Peterson博士認為“即使在手工切膠最佳的實驗案例里，生信分析后發現，手工切膠的效果也僅為pippin儀器的一半”。自2011年第一代產品Pippin Prep發布以來，已陸續推出Blue Pippin、SageELF、PippinHT、SageHLS等多個型號，sage science在核酸片段回收領域已成為領導性品牌。

 

環亞生物科技有限公司是美國Sage公司中國區總代理商，一直關注測序相關設備在國內的引進和開發，致力于協助國內客戶更好、更快完成測序樣本的制備工作，實現更高效率、更輕松的工作流程。

公司網站：www.apgbio.com

 

參考文獻：

Andrews K R, Good J M, Miller M R, et al. Harnessing thepower of RADseq for ecological and evolutionary genomics.[J]. Nature ReviewsGenetics, 2016

Peterson, B. K., Weber, J. N., Kay, E. H., Fisher, et al. Double digest RADseq: an inexpensive method for de novo SNP discovery and genotyping in model and non-model species.[J]. PLOS ONE , 2012