實驗動物血液標本的處理-----系列一

血液標本的選擇

一般血液標本分為全血、血漿和血清。

1、全血

全血一般加入適當的抗凝劑，使血液不產生凝固含有形成分的標本，常用于碳氧血紅蛋白、高鐵血紅蛋白、硫血紅蛋白、細胞培養等的測定，及制備血中各種細胞和全血分析用。

2、血漿

血漿是全血去除細胞成分后剩余部分的標本，比血清分離快且量多。多用于血液凝固機制等方面的檢驗。

3、血清 

血清是血漿除去凝血因子纖維蛋白原的標本。血液離體后由于激活一系列凝血因子，最終形成纖維蛋白而使血液凝固，析出的澄清黃色透明液體就是血清。血清成分接近于組織液的化學組成，測定血清中有關物質含量比全血更能反映機體的情況。血清是生化分析的最常用的標本。

血液標本的區別

1、血漿與血清的區別  

血漿采血后立即分離，避免在凝血過程或運輸時造成溶血，而血清就可能出現此種現象，血漿與血清的主要區別是含有一種纖維蛋白原和前凝血酶。

2、全血與血漿的區別

血漿含水93%，全血含水81%，所以某些溶于水的物質如葡萄糖、尿素等血漿則比全血高。在大多數血液檢測項目中是血漿或血清來測定的，很少使用全血。

實驗動物血液標本的處理-----系列二

血液標本通過相應途徑采集后應及時處理，及時的分離血清或血漿，否則容易發生紅細胞與血清之間成分轉移，或細胞中的某些酶分解待測物等，從而影響實驗結果。

血液標本的處理

血漿的制備

血液標本采集后，放入抗凝管中，放入4℃冰箱靜置，紅細胞開始沉降，一般72小時內基本沉降完畢，也可以采用離心機離心加速紅細胞沉淀，一般離心速度為3000r/min，5~10min。

血漿約占血液的3/5，半透明、呈金黃色，下層紅細胞約占血液的2/5，呈暗紅色。紅細胞層上面有一層灰白色物質，即為白細胞和血小板組成。這三層物質分界清晰整齊，如分界不清，說明有溶血現象。

血清的制備

血液標本采集后，放置室溫下使其自然凝固后即可析出血清，也可以放置37℃水浴箱內20-30min可以加速血液凝固。然后離心機離心，離心速度為2000~2500r/min，20min。