有越來越多的證據顯示，胎兒期及生命早期發生的事件可能會導致永久性的代謝改變，如II型糖尿病及代謝綜合征[一個會增加心臟病、糖尿病和中風風險的各種風險因子的組合]。盡管在兒童和成人中進行的研究支持該假說，即早產可能會導致不良的代謝改變，但人們不清楚所觀察到的早產與日后胰島素抵抗及 II型糖尿病之間的關系是否源自出生前[胎兒在子宮內時]或在孩提早期胰島素代謝的改變。

 

研究人員發現，在剛出生的嬰兒和處于孩提早期的兒童中，血漿胰島素濃度與胎齡呈負相關。在出生時，足月兒(≥ 39周)的平均胰島素濃度為9.2 µIU/mL(每毫升所含的微國際單位)，早產兒(<34 周)為18.9 µIU/mL。在孩提早期，隨機檢測到的血漿胰島素濃度在足月早期出生、晚期早產及早期早產兒中會比那些足月產的孩子要高。研究人員表明：“這些發現為早產(也許還包括足月早期分娩)可能是未來發生胰島素抵抗及II型糖尿病的一個風險因子提供了更多的證據。”

 

從上文可以看出胰島素研究的結論往往用國際單位（如µIU/mL），這樣的數據結論便與橫向比較不同研究的結論，國際單位也是醫院臨床診斷的慣用單位。代謝疾病科學研究中，多檢測大鼠/小鼠胰島素（Mouse/Rat Insulin）ELISA試劑盒，但不支持國際單位轉換，靈敏度不夠等問題都限制了科學研究發現。

 

	Meso Scale Discovery (MSD)	其他品牌ELISA
	超敏ECL試劑盒	化學發光ELISA	普通ELISA
最低定量濃度（pg/mL)	69	100	200
國際單位轉換	MSD Calibrator 1μg = 0.023 WHO Units	無轉換	無轉換

 

Human Insulin	Meso Scale Discovery (MSD)	其他品牌
	超敏ECL試劑盒	ELISA試劑盒
最低定量濃度（μIU/mL)	0.28	2，3，4

 

美國Meso Scale Discovery(MSD)：成立于1995年，在2009年全球首次檢測到人攜帶甲型H1N1病毒，在2013年被評為“全球前五的免疫分析品牌”。其研發的基于微孔板的電化學發光檢測技術（簡稱：微孔板ECL ）是全面升級/替代ELISA， Western Blot，多蛋白因子檢測的第三代免疫分析技術。已經廣泛被醫藥研發中心、藥物安全性評價中心、GLP實驗室、合同外包企業（CRO）、診斷、生物技術企業應用于藥物篩選，動物模型，藥物代謝，血藥濃度，免疫原性，中和實驗，Biomarker篩選，抗體親和力，疫苗評估，宿主細胞殘留，診斷研究。

 

1、細胞因子研究：實現多因子研究，常規靈敏度達0.05pg/ml。符合GLP要求的多因子檢測。

2、信號通路研究：可實現同時檢測Phospho/Total磷酸化蛋白的研究，僅需4.5小時。

3、神經退行性疾病研究：使用了腦脊液CSF等復雜基質樣本檢測，無基質效應。

4、藥物安全性評估：符合FDA標準的高敏多指標檢測。

5、免疫原性評估：可兼容高達50ug/ml高濃度血藥干擾，達到<100ng/ml的ADA檢測靈敏度，符合FDA要求。

6、抗體亞型分型：快速鑒定樣本中不同亞型，可達0.1ng/ml的靈敏度水平

7、抗體表位分析：一次鑒定多達10種不同表位。

8、多價疫苗效價評估：縮短至1.5小時的評估流程。

9、抗體親和力測試：基于SET方法學的親和力測定，可分析高達10-15的親和力樣本。

10、中和抗體測定：基于細胞水平，更符合實際生物體要求。

11、細胞水平結合測試：Cell Base Binding測試，多達6log線性范圍，能夠鑒定細胞表面受體與對應補體結合水平及親和力；

12、生物工藝殘留測定： 一次檢測，可鑒別多種宿主細胞以及純化工藝中的多種蛋白殘留測定，亞納克基本靈敏度，確保鑒定有效性。