Q. 是否能渦旋震蕩抗體或重組蛋白？

   我們不推薦震蕩蛋白或抗體溶液，這會改變產品的特性。通常在運輸過程中，液體有可能已經分散在管子中。推薦使用之前，瞬時離心，這樣抗體會沉到管底，以達到標示的體積。

Q. 我能渦旋震蕩已經標記了抗體的細胞樣品嗎？

  可以，短時震蕩能保持細胞的最佳狀態。

Q. 標記了tandem染料如 APC-eFluor? 780, PE-Cy7等的細胞樣品能固定并保存嗎？

  大多數情況下，可以將樣品保存在IC Fixation Buffer(cat. 00-8222)(100 μL樣品混合100 μL IC Fixation Buffer)或者 1-step Fix/Lyse Solution (cat. 00-5333)中，暗處4°C 最長可以保存3天，對檢測沒有影響。某些影響可能與克隆號有關。

Q. 不能馬上檢測的樣品，我該如何保存？

  首先，要獲得最好的效果，一定是推薦立即上機檢測。
  要保存染色完成的樣品，可以在IC Fixation Buffer (cat. 00-8222) (100 μL樣品混合100 μL IC Fixation Buffer) 或者 1-step Fix/Lyse Solution (cat. 00-5333)中固定保存，暗處4°C 最長可以保存3天。對于tandem染料，如 APC-eFluor? 780, PE-Cy7等，eBioscience的數據顯示不會增加它們與APC或者PE的補償。某些影響可能與克隆號有關。

Q. 我可以用自己配制的固定緩沖液來保存細胞嗎？

  我們不推薦使用其他緩沖液，我們只能確保IC Fixation Buffer (cat. 00-8222)或者 1-step Fix/Lyse Solution (cat. 00-5333)的保存效果。

Q. 有文獻提到與DEC205+ cells存在不兼容的情況，我能選擇哪些其他的標記呢？

  其實CD205已被證實可以與PE-Cy5.5標記抗體和鏈霉親和素標記物結合 (Part et al. 2012 J. Immunol Methods 384:184-90); 然而，不能用于CD205+ 的樹突狀細胞。我們推薦使用 PerCP-Cy5.5 或者PerCP-eFluor 710 標記來替代。

Q. 是否能渦旋震蕩抗體或重組蛋白？

   我們不推薦震蕩蛋白或抗體溶液，這會改變產品的特性。通常在運輸過程中，液體有可能已經分散在管子中。推薦使用之前，瞬時離心，這樣抗體會沉到管底，以達到標示的體積。

Q. 我能渦旋震蕩已經標記了抗體的細胞樣品嗎？

  可以，短時震蕩能保持細胞的最佳狀態。

Q. 標記了tandem染料如 APC-eFluor? 780, PE-Cy7等的細胞樣品能固定并保存嗎？

  大多數情況下，可以將樣品保存在IC Fixation Buffer(cat. 00-8222)(100 μL樣品混合100 μL IC Fixation Buffer)或者 1-step Fix/Lyse Solution (cat. 00-5333)中，暗處4°C 最長可以保存3天，對檢測沒有影響。某些影響可能與克隆號有關。

Q. 不能馬上檢測的樣品，我該如何保存？

  首先，要獲得最好的效果，一定是推薦立即上機檢測。
  要保存染色完成的樣品，可以在IC Fixation Buffer (cat. 00-8222) (100 μL樣品混合100 μL IC Fixation Buffer) 或者 1-step Fix/Lyse Solution (cat. 00-5333)中固定保存，暗處4°C 最長可以保存3天。對于tandem染料，如 APC-eFluor? 780, PE-Cy7等，eBioscience的數據顯示不會增加它們與APC或者PE的補償。某些影響可能與克隆號有關。

Q. 我可以用自己配制的固定緩沖液來保存細胞嗎？

  我們不推薦使用其他緩沖液，我們只能確保IC Fixation Buffer (cat. 00-8222)或者 1-step Fix/Lyse Solution (cat. 00-5333)的保存效果。

Q. 有文獻提到與DEC205+ cells存在不兼容的情況，我能選擇哪些其他的標記呢？

  其實CD205已被證實可以與PE-Cy5.5標記抗體和鏈霉親和素標記物結合 (Part et al. 2012 J. Immunol Methods 384:184-90); 然而，不能用于CD205+ 的樹突狀細胞。我們推薦使用 PerCP-Cy5.5 或者PerCP-eFluor 710 標記來替代。