1. 什么是fab抗體
Fab片段是抗體結構中可以與抗原結合的區域，也叫做抗原結合片段，涉及到抗體-抗原結合的親和力，抗體特異性等特征。抗體Fab片段含有1個可變區(V區)和1個恒定區（C1），V區含有3個互補決定結構域（CDR），涉及到獨特型抗體的產生，抗體的超頻突變，尤其是CDR3結構域是抗體工程改造的核心區域；C1區主要起結構支撐作用。 2. fab抗體文庫優點
重組Fab的優勢比較明顯，由于不具備Fc區，從而不需要翻譯后修飾和糖基化，可以同時在原核和哺乳動物系統中表達。生產Fab片段，通常利用大腸桿菌表達系統與哺乳動物表達系統。大腸桿菌表達系統具有生產成本低、生產速度快等優點，但容易形成包涵體，復性后活性難保證。
3. scfv抗體和fab抗體區別
4. fab抗體文庫應用
Fab類抗體片段具有分子質量小、組織分布特異性強、免疫原型低、可基因工程操作等特點，使Fab成為了醫藥研究領域的重要成員之一，Fab類藥物在預防、診斷、治療等領域有著廣泛的應用，例如：已經上市的賽妥珠單抗酯（一種Fab片段，Cat：YR1612），可以有效地針對類風濕性關節炎；作為Fab片段的美妥昔單抗I也已經用于治療肺癌等。
5. 卡梅德生物能夠為客戶提供高質量的fab抗體噬菌體展示服務
卡梅德生物（KMD Bioscience）多年來致力于抗體領域研究。我們積累了豐富的抗體文庫構建經驗，能夠為客戶提供基于抗體噬菌體展示文庫技術的fab抗體文庫構建服務。
6. 卡梅德生物為客戶提供fab抗體文庫構建服務的全流程介紹
卡梅德生物為客戶提供fab噬菌體文庫構建服務，流程包括：抗體cDNA制備，基因擴增，載體構建，電擊轉化，抗體鑒定，fab文庫包裝。
6.1 抗體cDNA制備
6.1.1 外周血單核細胞單克隆化
客戶提供人外周血淋巴細胞，淋巴結細胞或脾臟細胞（保存在RNA later等溶液中，避免RNA降解，藍冰運輸），EBV病毒單克隆化。
6.1.2 總RNA提取
將外周血淋巴細胞從冰箱取出后分裝，加入氯仿，離心后取上清加入異丙醇，離心保留沉淀，加入75%乙醇后離心保留沉淀，干燥后加入DEPC水，孵育確保RNA溶解，將各管混合到一管中即為總RNA，取總RNA進行電泳，取 總RNA 用核酸濃度測量儀測濃度。
6.1.3 反轉錄獲取cDNA
按照商業化試劑盒操作說明書進行cDNA制備，將上一步得到的RNA反轉錄成cDNA。
6.2 基因擴增
以cDNA為模板擴增抗體重鏈（Fd段）和輕鏈可變區基因。
6.3載體構建
PCR 擴增的 Fd 片段產物（通過瓊脂糖凝膠電泳分離）用過量的限制酶切割，通常約350ng與2μg Xho/Spe I 線性化的 pComb3 載體（通過分離瓊脂糖凝膠電泳）在150μL 的總體積中與連接酶在 16℃下反應 15小時，命名為P+Fd。PCR擴增的輕鏈片段產物和重組的p+Fd（瓊脂糖凝膠電泳分離）用過量的限制酶切割，連接、轉化，將具有Fd和κ輕鏈的噬菌粒命名為pComb3H +κ+ Fd。
6.4電擊轉化
6.4.1將連接產物進行電擊轉化后構建含有目的抗體片段的大腸桿菌文庫
取大腸桿菌感受態細胞，加入回收后的連接產物，將混合后的感受態細胞和連接產物轉移到預冷好的電轉杯中，使用電轉儀預設的轉化程序電擊轉化，電轉后立即往電轉杯中加入培養基，至少進行20個電轉。將細胞復蘇后涂在瓊脂糖培養板上過夜生長。將上一步過夜生長后的培養板上的細胞用培養基和涂布棒沖洗刮下，加入甘油測OD600nm值后保存在-80℃，即為細菌文庫。
6.4.2 fab噬菌體文庫篩選
6 孔板（Nunclon™）用等量的外周血淋巴細胞包被 5×106 個細胞，然后在4℃下用 BSA/PBS 封閉過夜。每孔加入 1 ml 噬菌體文庫，37℃孵育 2 h。對于第 1、2、3、4 和 5 輪，分別用 TBS/ 吐溫 20 (TBST) 洗滌未結合的噬菌體 1、5、10、10、10 次。通過添加洗脫緩沖液（0.1 M HCL，用固體甘氨酸調節至 pH 2.2 并含有 0.1% BSA）洗脫結合的噬菌體，并用 2 M Tris 緩沖液，pH 8.0 中和洗脫溶液。如上所述遵循 VCSM13 輔助噬菌體的擴增程序，同時在 LB-氨芐青霉素平板上滴定輸入和輸出噬菌體。噬菌體結合、洗脫和擴增步驟進行5輪。
6.5抗體鑒定
隨機挑選20-50個克隆，PCR鑒定陽性率，測序和分析抗體序列。
6.6 fab文庫包裝
交付＞1x1013噬菌體顆粒/ml。
傳統的雜交瘤技術生產單克隆抗體成本高，而且產生的鼠源抗體往往具有觸發人抗小鼠抗體（HAMA）反應的缺點。因此，通過噬菌體展示技術產生的重組 Fab 抗體可以成為治療腫瘤的合適替代方案。卡梅德生物為您提供的人源Fab抗體文庫構建服務親和力高，庫容量高，獨立克隆數107-1012，根據客戶需求制備，為每一個客戶量身定制實驗方案。