誤區 六

急用血清！從-20℃拿出來放在室溫或者37℃條件下解凍！

 

血清在細胞培養過程中發揮重要作用。

您是否有過：

1. 將冷凍的血清直接放入37℃水浴鍋中融解，融解后產生很多絮狀的沉淀物

2. 融解后的血清直接使用，每次使用的時候再融解

3. 分裝的血清用不完直接存儲在4℃冰箱，也方便以后使用

4. 融解后的血清顏色有點暗紅，不會質量有問題吧？

我們應當：

當我們取出冷凍的血清產品，置于4℃冰箱融解，期間需要均勻搖晃，減少沉淀物的產生，肉眼可觀察融解過程中血清顏色的變化，血清的顏色是依據血紅蛋白含量不同而變化。

融解后按需分裝凍存，避免反復凍融。

若融解后未能及時用完，存儲在4℃冰箱的時間也不要過久，質量會下降也容易形成沉淀物。

血清產品如此貴重，請“正確融解”后使用與保存。

 

 

誤區 七

不同品牌的血清交替使用于常見細胞系，效果應該不會變化很大！

目前國內品牌眾多，給廣大用戶制造了不少“選擇困難”。

心中難免產生過一些想法：

1. 血清營養豐富，不同牌子的效果應該差不多

2. 新血清養細胞不好，提高點濃度應該就可以

3. 實驗室一直用這個品牌的血清，沒得問題

4. 細胞狀態不好、增殖慢，提高濃度不行就換個品牌

這些想法也支撐大家度過漫長的研究歲月。

事實上：

1. 血清為混合物，不同品牌/批次血清質量存在差異

2. 換品牌/批次需要試用篩選，再囤積足夠量

3. 不同細胞適用血清品質存在差異，可試用篩選

4. 細胞增殖緩慢需要綜合分析原因，及時排除問題

血清的品牌替換或換批次可能給細胞帶來的影響：細胞增殖緩慢、細胞形態變化、細胞實驗結果不可重復等。請及時做好細胞試用與篩選工作，選擇正確的血清開展細胞培養。

血清市場“百花齊放”，請“正確選擇”血清產品開展細胞研究。

 

 

誤區 八

血清滅活后的使用效果更好！

新進實驗室的小伙伴們都會跟著師兄師姐學習實驗知識與技術操作，做一個聽話的“寶寶”！

耳邊是否有過這樣的提示：

1. 咱實驗室的血清都是滅活后使用

2. 滅活后有這么多沉淀物，是不是這血清質量不好

3. 冷凍的血清直接置于56℃水浴鍋中滅活

首先我們要明確熱滅活的目的是去除血清中的補體蛋白，但滅活的同時會導致血清中某些成分被破壞，如氨基酸、維生素、生長因子等，因而出現一些沉淀物析出是屬于正常現象。

1. 根據研究需要和細胞特性選擇合適的血清

2. 血清滅活后有纖維蛋白等析出，屬正常現象

3. 局部受熱不均勻，血清質量嚴重受損

如果血清的熱滅活確實是研究需要，請按照以下程序進行：

從-20℃冰箱取出血清后在4℃條件下融解，融解后再置于56℃水浴鍋中水浴30min。

所以，細胞培養中，血清的“正確使用”尤為重要。

 

 

誤區 九

細胞培養一定要加雙抗或三抗，這樣才放心！

這個大家一定不陌生，使用雙抗的目的就像我們每天“戴口罩”一樣。

所以有了這樣的做法：

1. 師兄師姐做細胞培養都加1%雙抗

2. 細胞發生污染直接雙抗使用量加倍或多倍

3. 長期使用同種/多種抗生素，細胞應該是百毒不侵

整個細胞培養過程中涉及到的試劑、耗材、儀器設備、人員操作等都可能成為污染源，無菌意識要銘記于心，杜絕模棱兩可。

1. 仔細查詢細胞相關培養特性，無菌操作

2. 做好細胞污染類型的鑒別，有針對性的處理

3. 長期使用抗生素，容易產生耐藥性

2017年，美國加州大學的Nadav Ahituv博士在Scientific Reports上發表文章稱：發現雙抗的使用會影響人體肝細胞中基因的表達與調控，其中209個基因表達發生改變，特別是與藥物和應激反應相關的基因。所以請“慎用”抗生素！

請為細胞健康生長和實驗結果準確創造一個良好的實驗環境！

 

誤區 十

 

細胞凍存無保護直接放在-80℃冰箱，無需緩慢降溫！

 

經歷了細胞分離、傳代培養，到最后的細胞凍存仍然不能掉以輕心。

請注意以下行為：

1. 不管細胞狀態如何，先凍存再說

2. 細胞凍存于-80℃冰箱超過半年

3. 高密度細胞直接凍存單管

4. 短期內要用細胞，凍存管標記可以簡單點或者不清晰

請按照正確的凍存程序，選擇狀態良好的細胞，合理凍存種子細胞，信息標記清晰，長期保存細胞請置于液氮罐中。

1. 凍存前的細胞狀態很重要

2. -80℃凍存效果有限，建議長期保存于液氮中

3. 根據研究需要，合理凍存細胞量便于長期研究

4. 設備不定期開啟，長時間容易遺忘或抹掉

手動降溫：4℃ 10 min；-20℃ 30 min；-80℃ 過夜；液氮

所以在細胞凍存操作過程中，請謹記“慢凍”，減少冰晶的迅速形成后對細胞的損傷。

 

THE END

 

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