肥胖影響了全球19億成年人，6.5億人達到臨床肥胖診斷標準（BMI大于30），肥胖又可以分為三級，I (30–34.9), II (35–39.9),  III (>40) (WHO, 2018)。
肥胖是胰島素抵抗，II型糖尿病，心血管疾病，癌癥和癡呆的關鍵危險因素。
研究顯示，肥胖竟然和慢性疼痛具有高度相關性，而且涉及骨骼肌痛，膝蓋痛，頭痛，腹痛，骨盆痛等，甚至影響日常生活。  Neuro-Immunity Controls Obesity-Induced Pain. Front. Hum.Front. Hum. Neurosci. 2020，14:181.

疼痛

急性疼痛，通常是對外界刺激的保護性反應；持續(xù)3個月以上的慢性疼痛，往往是機體生理機能微弱，或者一些病理改變引起的。
分類
1）傷害性疼痛：與組織損傷危害相關

2）神經病理性疼痛：體感神經系統(tǒng)損傷或者疾病

3）神經功能異常性疼痛：傷害感受性神經系統(tǒng)疾�。ㄈ缋w維肌痛）
4）炎癥性疼痛：組織損傷，炎癥激活相關等


傷害感受器檢測到經典的疼痛信號（如化學，有害溫度等引起),非典型性信號（細胞因子，真菌，微生物，免疫球蛋白等引起）。


炎癥性疼痛的特點是免疫細胞因子、趨化因子和生長因素等流入，由危害感受器（GPCR或酪氨酸激酶受體等）介導，引起細胞激酶激活，進而引起離子通道轉運體（TRPV1，TRPA1）和電壓門控鈉通道（NaV)激活。這個過程引起危害感受器致敏，對非有害刺激過敏，稱之為觸發(fā)發(fā)痛（ allodynia ）。
神經末梢“致敏”狀態(tài)，加劇 對疼痛觸發(fā)的反應（稱為痛覺過敏），這些影響通常僅限于炎癥部位，而全身過敏是由中樞敏化引起的。

危害感受器敏化劑包括：前列腺素E2（PGE2），神經生長因子（NGF）；危害感受器表達受體受到IL-1β，CCL3的致敏。此外還有哮喘的IL-5，AD：IL-4，TLSP，瘙癢：IL-31等。

肥胖是一種慢性炎癥

炎癥的四大表現：紅，腫，熱，痛都和神經感受器有關。
傷害性刺激引起的動作電位傳播到大腦以引發(fā)痛覺，這些信號傳遞至神經元分支點，也有一些反向傳播，回到外周末端。通過釋放神經肽，引起局部神經源性炎癥。這些肽作用于內皮細胞 產生紅腫和熱（繼發(fā)于血管擴張）和 水腫（由于毛細血管通透性增強而引起的滲出）

肥胖的機械壓力

肥胖引起骨骼肌超載，引起下背部，臀部，膝關節(jié)關節(jié)炎。機制：骨骼肌超載，肥胖脂肪組織(AT)-分泌脂肪因子（瘦素和脂聯素），引起促炎癥細胞因子（IL-1β，IL-6，TNF-α等）和基質金屬蛋白酶分泌，導致II型膠原、關節(jié)細胞外基質降解，透明質酸碎片化，引起一系列后果：1. 軟骨損傷和修復之間的失衡；2.軟骨細胞凋亡；3. 降低滑膜液體粘度，4.增加關節(jié)摩擦等。
所以肥胖患者31%合并有關節(jié)炎，而人群是16%。

肥胖是炎癥性疾病

白色脂肪組織(WAT)由前脂肪細胞， 脂肪細胞、內皮細胞和免疫細胞組成，在儲能中的主要作用。 脂肪細胞起源于間充質干細胞，產生受到多種轉錄調控，如C/EBPs和PPARγ等。增加線粒體和生物合成，會導致ROS產生增加，其通過mTORC1依賴的方式促進脂肪細胞分化。

瘦脂肪的免疫細胞主要M2巨噬細胞、ILC2s、嗜酸性粒細胞，Treg，Th2組成， 肥胖脂肪的免疫細胞由中性粒細胞，ILC1，M1巨噬細胞，細胞毒性T細胞等組成。

脂肪細胞釋放MCP-1，吸引單核細胞，并誘導他們向M1極化。
肥胖，脂肪細胞的張力有限，容易破裂，誘導巨噬細胞趨化，引發(fā)炎癥。
肥胖可以增加循環(huán)中的造血干細胞，并由此增加巨噬細胞和淋巴細胞的產生。

交感神經通過神經肽Y（NPY）抑制脂肪分解，促進血管生成，增強脂肪細胞分化。脂肪細胞和巨噬細胞產生的細胞因子會增加交感神經活動，而過高的炎癥因子，則有相反的作用。


總結

1. 瘦個體，脂肪組織細胞稀疏，含有少量脂肪細胞和抗炎免疫細胞（M2巨噬細胞和ILC2）。
2. 脂肪增加，導致脂肪細胞破裂和脂肪因子分泌，趨化因子MCP-1分泌增加，趨化CCR2表達的促炎癥細胞進入脂肪組織，隨之促炎癥因子分泌增加。
3. 通過作用于感覺神經上的同源受體，這些細胞因子通過增加NaV和TRP通道的表達和磷酸化，來致敏傷害感受器神經元。
4. 致敏后，感覺神經元分泌神經肽，進一步極化脂肪墊的免疫細胞。
5. 炎癥的刺激信號，最后傳遞給大腦產生疼痛的的感覺。

喵評：控制體重，健康生活。
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