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樣本抽提中RNA降解的解決方法

瀏覽次數(shù):5067 發(fā)布日期:2016-7-29  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)

從臨床樣本出發(fā)進(jìn)行芯片、測(cè)序等高通量生物學(xué)研究是最常用的思路,但樣本采集過程受制于病理特征、病例數(shù)量等因素,耗時(shí)費(fèi)力。無數(shù)期盼等來了期待中的臨床樣本,做個(gè)RNA抽提還常常……

降解樣本的RNA完整度低,長(zhǎng)鏈RNA變成了短鏈,在常規(guī)的擴(kuò)增過程中會(huì)發(fā)生探針檢測(cè)的目的片段的丟失,導(dǎo)致芯片結(jié)果的不準(zhǔn)確。

遇到RNA降解了怎么辦?

有條件的話,重新收樣一定是更佳選擇。樣本取材時(shí)注意操作迅速穩(wěn)定,盡快液氮速凍。也可以選用RNAlater等RNA保存試劑,但也需要嚴(yán)格按照此類試劑的操作規(guī)范進(jìn)行,否則也達(dá)不到對(duì)RNA的保護(hù)效果。比如浸泡RNAlater前,組織樣本盡量切割成任一方向小于0.5cm的小塊,以保證浸泡盡可能充分。

但是珍貴樣本怎么可能輕易重新取到呢?降解的珍貴樣本真的只能扔了么?No!

針對(duì)降解樣本Affymetrix官方推出了一款表現(xiàn)優(yōu)秀的降解RNA擴(kuò)增標(biāo)記試劑盒:SensationPlus™ FFPE Amplification and 3’ IVT Labeling Kit。該試劑盒使用隨機(jī)引物和OligodT引物混合使用的策略,可以有效擴(kuò)增20-200ng的降解樣本RNA,甚至FFPE樣本的RNA,讓這些低量降解的樣本活過來,為研究者節(jié)約了大量樣本收集端的時(shí)間付出。

測(cè)試一下這個(gè)試劑盒。針對(duì)同一細(xì)胞進(jìn)行不同基因操作處理,進(jìn)行3vs3的芯片表達(dá)譜檢測(cè)。收樣后因某種處理,抽提產(chǎn)物2100質(zhì)檢RIN值在2左右。經(jīng)過SensationPlus試劑盒擴(kuò)增標(biāo)記后雜交芯片,得到的結(jié)果非常漂亮。

 

數(shù)據(jù)質(zhì)量?jī)?yōu)秀,差異基因(2倍以上差異)上調(diào)的有600多,下調(diào)的500多。后續(xù)GO/Pathway富集分析結(jié)果也很贊。

附分析流程:

保存良好的FFPE樣本抽提產(chǎn)物RIN值通常在1.8-2.8,所以FFPE樣本用這個(gè)試劑盒也能滿血復(fù)活。不過FFPE樣本會(huì)受保存條件和時(shí)間的影響,造成一定的數(shù)據(jù)不穩(wěn)定,因此推薦上芯片要對(duì)FFPE樣本做有針對(duì)性的篩選,優(yōu)先選擇時(shí)間更近的樣本。當(dāng)然最好是整理出批量樣本后試抽提幾個(gè),看看RNA的降解情況。

還等什么,樣本庫(kù)里睡著的石蠟塊,來讓它們發(fā)揮更大的作用吧~~~

發(fā)布者:上海吉?jiǎng)P基因醫(yī)學(xué)科技股份有限公司
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