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來自中國科學院上海藥物研究所的Fangmin Chen和Haijun Yu等多名研究人員在Adv Mater期刊（IF=32）上，發表了題為“Acid-Ionizable Iron Nanoadjuvant Augments STING Activation for Personalized Vaccination Immunotherapy of Cancer”的文章，在該文章中，研究人員使用了購自AbMole的JSH-23（M2786），開發出一種可酸化的鐵納米佐劑，為癌癥疫苗的研究提供了新策略。
 

癌癥疫苗在癌癥免疫中具有較好的研究前景，然而腫瘤抗原的胞漿遞送能力較弱，以及抗原遞呈細胞（APCs）對先天免疫系統的刺激不足，嚴重限制了癌癥疫苗的效果。有研究表明，氧化鐵納米粒子（IONPs）能刺激腫瘤相關巨噬細胞（TAMs）的再極化以激活 T 細胞免疫，具有一定的研究價值。

首先，研究人員通過Western 印跡檢測發現在STING 激動劑MSA-2中加入 IONPs 能提高 RAW264.7細胞中 p65、TBK1 和 IRF3 蛋白的磷酸化水平，激活STING并促進IFN-I 生成。隨后流式細胞儀分析和共聚焦激光掃描顯微鏡（CLSM）圖像顯示，IONPs 可進行 Fenton 反應，產生細胞內 ROS 并激活NF-κB-P65。
 

接下來，研究人員合成了四種具有可調 pKa 值的可酸離子化共聚物，并將其與 MSA-2 和 IONPs 進行靜電共組裝，從而建立一個可酸離子化的鐵納米佐劑庫，分別命名為 PDIM、PEIM、PPIM 和 PBIM。其中，PEIM 納米佐劑在體外表現出最佳的免疫刺激效果，同時在體內也能顯著增強引流淋巴結（dLNs）中的STING 級聯激活，被篩選為負載腫瘤抗原的首選鐵納米佐劑。
 

隨后，研究人員使用納米沉淀法制備PEIM@OVA 納米疫苗，并通過體內實驗評估疫苗性能，發現與游離 OVA-FITC相比，PEIM@OVA-FITC 納米疫苗能被有效地轉運到 dLNs 中。CLSM分析顯示，PEIM@OVA 納米疫苗與被膜下淋巴竇（SCS）底層的 CD169+ APCs 顯著共定位，表明PEIM@OVA-FITC納米疫苗具有顯著的淋巴傳遞效果，可促進 dLNs 中 CD169+ APC 對腫瘤抗原的吸收。此外，接種 PEIM@OVA 納米疫苗后，小鼠的抗原特異性 CD8+ T細胞應答頻率升高，表明PEIM@OVA 納米疫苗在誘導抗腫瘤T細胞免疫方面具有巨大潛力。
 

接下來，研究人員使用 B16-OVA 黑色素瘤模型進行研究，發現用 PEIM@OVA 納米疫苗免疫的小鼠存活率明顯升高，且小鼠的效應記憶T細胞（TEM）和中心記憶T細胞（TCM）與未免疫小鼠相比明顯增加。進一步研究發現， PEIM@OVA 納米疫苗能預防腫瘤發生和轉移，并能激發強大的抗腫瘤免疫力，消除已形成的腫瘤。 
 

綜上所述，研究人員開發出一種可酸化的鐵納米佐劑 PEIM，它能促進 CD169+ APCs 中有效的抗原交叉呈遞，并能強有力地激活 STING 級聯，為癌癥疫苗研究提供了一種可行的策略。
 

本研究使用了購自AbMole的JSH-23（M2786），JSH-23是一種NF-κB抑制劑，在該研究中，研究人員發現在JSH-23存在的情況下，IONPs 促進的 IFN-β 分泌在 RAW264.7 細胞和 BMDCs 中都會減弱，提示 IONPs 能介導 NF-κB 的激活。

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鳴謝：Zhang X, Gao R, Zhang C, et al. Signal Transduct Target Ther. 2023 Aug 7;8(1):292.