1.核酸適配體相對于抗體有何優(yōu)勢？

        適配體的篩選周期短、工作濃度低、批次差異性小、放大工藝簡單、成本低、穩(wěn)定易保存，并且可以常溫運輸，適合于毒素和低免疫原性抗原。

2. 磁珠方法篩選適配體，磁珠是一起加入到PCR體系中嗎？對PCR的有什么影響嗎？

        一個簡單的判斷是如果加到PCR mix中，肉眼不可見磁珠的顏色，影響應該是不大的，如果磁珠的量過多，肉眼可以看到mix中渾濁的顏色，那樣會對PCR過程產生抑制。

3. 一開始沒有什么引物二聚體，忽然從中間幾輪開始引物二聚體特別多，連初始文庫PCR出來，引物二聚體也是比較多，不知道錯在哪里了？

        有可能后來出現了氣溶膠污染。

4. 核酸適配體有動力學特點嗎，比如高親和力的反應速率比低親和力的反應快？
       
         有這個特點。但是篩選中要注意的是第一輪篩選的時候，基本都是單拷貝，即使是高親和力的也不一定保留下來，因為低親和力的還是更多的。所以第一輪篩選建議是盡量孵育時間長一點，讓能結合的盡量能結合并保留下來。

5. SELEX的難點在哪里？
       
         主要是難在后期的鑒定。獲得文庫之后并不代表實驗已經成功，還需要從文庫當中去找到真正能夠結合的單一序列。從測序、分析、挑選系列到合成，再到后面的鑒定要重復驗證，而這個過程是非常的漫長，并且后期的成本高于前期成本。

6. 按照做抗體的方法做核酸適配體的應用為什么行不通？

         核酸適配體結合到表面之后，它的構象會發(fā)生改變，而這種變化就會導致它不能夠再像在溶液中一樣正確識別靶標分子。核酸適配體的結構的柔性比蛋白質更大，更容易發(fā)生結構的變化。

7. 核酸適配體與靶標相互作用的作用力是什么？

        適配體可以形成多種結構形狀，例如發(fā)夾，凸起，假結和G-四鏈體。它們可通過氫鍵，靜電相互作用，疏水作用，π-π堆積，范德華力，或這些不同的力的組合與靶分子發(fā)生相互作用。