免疫細胞的介紹及實現高活性高純度制備的方法
前幾天，小賽收到了讀者提問：“想了解T細胞在體外的培養周期是多久？”在此我們也一并把答案分享給大家——原代T細胞一般在體外的培養時間不超過三周，用于功能實驗的T細胞建議培養時間在14天以內。
高活性高純度的免疫細胞制備是細胞研究治療的關鍵要素，因此，在細胞構建及培養過程中我們需要了解多方面的問題。賽業生物基于多年的免疫細胞制備經驗，可為客戶提供包括T及CAR-T細胞、NK及CAR-NK細胞、通用型CAR-T細胞、鼠源CAR-T細胞在內的多種免疫細胞制備服務。我們擁有：
高純度、高活性的T/NK細胞制備工藝
高陽性率的CAR-T/NK細胞制備工藝
高純度、高活性、高陽性率的UCAR-T細胞制備工藝
嚴格的質控標準
不僅如此，我們能給予你關于CAR-T/其他細胞治療研發的全方位支持，從抗體開發、CAR病毒制備、免疫細胞制備和表型檢測，到細胞模型與動物模型的構建、體外/體內藥效評價一應俱全，歡迎咨詢在線客服。
T/CAR-T細胞制備
T細胞是機體中較重要的適應性免疫細胞之一，基于嵌合抗原受體的T細胞（CAR-T）目前在腫瘤治療領域已取得諸多突破。賽業生物擁有豐富的T細胞制備經驗，能夠通過多種方法制備高純度的T細胞，不同的制備方法可獲得不同占比的CD4和CD8 T亞型細胞。我們還可提供定制化的CAR-T細胞制備服務，并且能夠保證所制備CAR-T細胞的抗腫瘤功能。
● CD19 CAR-T細胞制備
兩種方法擴增的T細胞表型檢測
CD19 CAR-T細胞陽性率檢測
● GPC3 CAR-T細胞制備
GPC3 CAR-T細胞陽性率檢測
UCAR-T細胞制備
目前上市的CAR-T細胞藥物均為個體化的治療產品，其制備成本高、周期長、制備失敗風險性高、價格昂貴、難以實現產業化。因此，近年來通用型CAR-T細胞治療的研究也越來越受到重視。T細胞用于異體治療的障礙在于，其回輸后會造成嚴重的移植物抗宿主反應（即GvHD）。現有的研究表明，TCR受體復合物是介導GvHD發生的重要分子，TCR復合物表達被阻斷的T細胞用于異體治療不會引起GvHD等毒副作用。基于CRISPR/Cas9技術，賽業生物建立了有效的TCRα以及CD52敲除工藝，結合慢病毒轉染技術，能夠制備高純度、CAR分子高表達的通用型CAR-T細胞，可滿足不同靶點研究所需要的通用型CAR-T細胞的制備。
● GPC3 UCAR-T細胞制備
T細胞TCRα和CD52基因敲除細胞效率檢測
TCRα和CD52敲除細胞富集效率檢測
GPC3 UCAR-T細胞陽性率檢測
NK細胞是一重要的固有免疫細胞，在抗病毒感染、抗腫瘤和免疫調節方面具有重要作用。NK細胞不需要免疫預活化便可發揮免疫功能，可先于適應性免疫細胞發揮作用，且其抗腫瘤活性的發揮也不受MHC分子限制。因此，NK細胞可用于異體免疫治療，其異體回輸的安全性也在多個臨床實驗中被證實。賽業生物目前已建立了高純度、高活性的NK細胞和CAR-NK細胞治療方法，可滿足研究人員在NK細胞免疫治療以及抗體藥物ADCC研究等方面的需求。
● GPC3 CAR-NK細胞制備
兩種NK細胞擴增方法NK細胞擴增倍數統計
方法1擴增NK細胞純度檢測
GPC3 CAR-NK細胞陽性率檢測
CAR工具細胞制備
大規模篩選CAR分子是一項繁瑣、勞動力密集、費時的工作，為了減少這一過程的工作量，通常情況下我們使用一些工具細胞來進行初步篩選工作，如Jurkat細胞、NK-92細胞、THP-1細胞等。賽業生物可提供多種CAR-工具細胞，極大加速了研究人員的項目進度。
● GPC3 CAR-Jurkat細胞構建及功能評價
GPC3 CAR-Jurkat細胞構建及功能驗證實驗結果（A. GPC3 CAR-Jurkat細胞陽性率檢測結果，顯示成功構建GPC3 CAR-Jurkat細胞；B. 肝癌細胞株表面GPC3抗原表達量檢測；C. GPC3 CAR-Jurkat細胞同肝癌HepG2細胞共孵育后檢測活化指標CD69以及耗竭指標PD-1和TIM-3的表達情況，顯示GPC3 CAR-Jurkat細胞能夠被靶細胞有效活化；D. 圖C的統計結果。）
