什么是蛋白磷酸化?
蛋白磷酸化是生物體內廣泛存在的蛋白翻譯后修飾方式,與蛋白質活力和功能的調控密切相關,是細胞骨架調控、神經活動、肌肉收縮、新陳代謝及腫瘤發生等領域重要的研究內容。
化學發光Western Blot的局限
Western Blot是評估蛋白磷酸化狀態的最常用方法。然而,由于磷酸化與非磷酸化蛋白的分子量差異極小,若使用傳統的化學發光方法進行檢測,需先使用磷酸化蛋白抗體進行孵育,成像檢測后進行剝離,重孵育非磷酸化蛋白抗體。剝離及重孵育步驟不僅耗費更多的時間和試劑,更對蛋白定量產生消極影響(剝離過程可能損失一部分目的蛋白或剝離不完全)。
熒光Western Blot讓磷酸化蛋白檢測更快更準
熒光Western Blot克服了傳統化學發光法的局限,通過使用不同熒光基團(光譜無重疊)標記不同的二抗,可進行不同蛋白的多重檢測,無需剝離。基于熒光Western Blot的磷酸化蛋白檢測有兩大優勢:
精簡實驗,快速高效
下表1顯示了化學發光與熒光Western Blot檢測流程及耗時對比(詳見文末相關實驗流程)。由表可見,轉印后到上機檢測前,傳統的化學發光法約需6.5h,而采用熒光法不到3h即可完成,實驗耗時縮減了近60%,精簡流程,告別低效能!
NIR近紅外熒光檢測法,因其印跡膜自發熒光更低、靈敏度更高、信噪比更好,是首選的熒光檢測方法。基于成熟的NIR 近紅外熒光應用技術,Azure Biosystems繼Azure C系列多功能分子成像系統后,升級推出Azure多功能分子成像系統及Sapphire FL激光掃描成像系統,自上市以來備受用戶青睞,賦能更卓越實驗室成像體驗!
— 相關實驗流程 —
未處理組和使用IFNα 處理組的Hela 細胞裂解液進行SDS 聚丙烯酰胺凝膠,電泳分離。使用Azure Transfer Buffer 將蛋白樣品轉印到PVDF 膜上。將膜剪開,一半用化學發光檢測,一半用熒光檢測,具體操作如下文所述。
化學發光檢測實驗流程
轉印后,印跡膜用磷酸化-STAT1 抗體進行檢測。
1. 印跡膜封閉30min,隨后使用4μg 兔抗- 磷酸化-STAT1 抗體孵育1h,使用25mL的Azure Fluorescent Wash Buffer 浸潤2次后,再洗膜3次,每次5min。
2. 使用3μg HRP 標記anti- 兔抗體孵育膜1h后, 按照上述方法洗膜,置于10mL化學發光底物孵育2min后, 使用Azure C 系列多功能分子成像系統采集圖像。
3. 印跡膜剝離:1. 印跡膜在高純水中浸潤5min;2. 印跡膜置于Azure HRP Stripping Buffer中5min。
4. 剝離后,使用25mL的Azure Fluorescent Wash Buffer漂洗印跡膜,2次快速漂洗后,進行3次(每次5min)漂洗。
5. 印跡膜再次進行30min 封閉, 使用4μg 鼠抗STAT1 抗體孵育1h,使用25mL Azure Fluorescent Wash Buffer 漂洗3 次,每次5min。使用3μg HRP 標記的anti- 鼠抗體孵育1h,然后按照上述方法洗膜,置于10mL化學發光底物中孵育2min后,使用Azure C系列多功能分子成像系統中采集圖像。
NIR 近紅外熒光檢測實驗流程
轉印后,印跡膜室溫封閉10min,使用4μg 兔抗- 磷酸化-STAT1 抗體和4μg鼠抗-STAT1 抗體孵育1h, 使用25mL Azure Fluorescent Wash Buffer 漂洗3次,每次5min。隨后使用4μg NIR-800 標記的anti- 兔抗體和4μg NIR700 標記的anti- 鼠抗體孵育1h,按上述漂洗方法漂洗后,使用25ml 的PBS 浸潤5min,使用Azure C 系列多功能分子成像系統IR800(綠色)和IR700(紅色)通道采集圖像。
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Azure Biosystems成立于2013年,總部位于美國加州灣區,是一家致力于生命科學領域先進生物成像系統研發、制造、推廣及服務一體的創新型公司。擁有分子成像領域近30年經驗的卓越團隊,Azure公司革新推出的Azure系列新一代多功能分子成像系統和Sapphire激光掃描成像系統已成為技術領先的特色產品。目前,公司已形成分子凝膠成像、Western Blot、RT-PCR及配套試劑耗材等產品線。
公司成像設備全球裝機>5000臺,用戶數量>30000,包括美國最高科研機構NIH、梅約診所、哈佛大學、中國科學院、清華大學、諾華制藥等知名科研院所、醫院及生物醫藥企業等。截至目前,發表文章>3000篇,發表刊物包括Cell、Science、Nature三大期刊及子刊、JBC、JMC等國際著名期刊雜志。