CRISPR作為一項革命性的基因編輯技術，一直備受關注，在多個領域都得到了廣泛的應用。近期，Nature雜志發表了一項新的研究成果，即借助了這一“魔剪”找到了能夠讓癌癥免疫療法更有效的新靶點。

研究動態

研究人員首先改造了黑色素瘤皮膚癌細胞，使它們都攜帶Cas9蛋白；之后再通過病毒導入sgRNA的方式，對每一個癌細胞進行修飾，共敲除了2,368個不同的基因。隨后將這些腫瘤細胞注射到小鼠體內，利用PD-1抑制劑治療這些小鼠，統計死亡的腫瘤細胞是敲除了哪種基因的樣本，以此尋求進一步強化PD-1療法的“搭檔基因”。

圖1. 實驗示意圖（圖片來源《Nature》）

經過分析，研究者不僅證實了已知的兩種免疫逃避基因（PD-L1和CD47）的作用，還發現了新的靶點：Ptpn2。實驗發現，將這一基因敲除可以增加了癌細胞的抗原表達，大大提升了癌細胞對 IFNγ 敏感性，使其遭受免疫攻擊時更容易被識別。

圖2. Ptpn2對IFNγ表達的影響（圖片來源《Nature》）

CRISPR使得癌癥免疫治療具備了在基因層面進行大規模篩選的技術基礎，從一次篩選幾千個基因到最終能夠篩選整個基因組，從篩選黑色素瘤到篩選結腸癌、肺癌和腎癌等，更多新的潛在藥物靶點即將出現。與此同時，針對這一技術本身的改進也在不斷獲得突破，在一項新的研究中，來自美國加州大學的研究人員證實，在Cas9成功地對靶基因進行編輯之后，添加一種抗CRISPR蛋白將會阻止基因組中的其他位點遭受不必要的損傷，大大降低了脫靶效應。在可以預見的將來，日趨完善的CRISPR技術必然會成為免疫治療的最大助力，徹底攻克癌癥或許指日可待！

參考文獻：

[1] Robert t. Manguso, et al. In vivo CRISPR screening identifies Ptpn2 as a cancer immunotherapy target.Nature. 2017 July 19.

[2] Jiyung Shin, Fuguo Jiang, Jun-Jie Liu et al. Disabling Cas9 by an anti-CRISPR DNA mimic. Science Advances, 12 Jul 2017, 3(7):e1701620, doi:10.1126/sciadv.1701620.

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