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解決方案|PBMC分離小妙招

瀏覽次數(shù):2623 發(fā)布日期:2023-2-15  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
PBMC(peripheral blood mononuclear cell),外周血單個(gè)核細(xì)胞,其主要細(xì)胞類型為血液里具有單個(gè)核的細(xì)胞,主要包括淋巴細(xì)胞(T\B),單核細(xì)胞,吞噬細(xì)胞,樹突狀細(xì)胞和其他少量細(xì)胞類型,其中淋巴細(xì)胞占很大一部分。分離PBMC的主要目的是為了將多核細(xì)胞和紅細(xì)胞去除,從而能夠很方便地模擬體外的血液免疫環(huán)境。從血液制備PBMC是分離特定免疫細(xì)胞亞群之前常見的一個(gè)步驟。最常用的PBMC分選方法是使用密度梯度離心液進(jìn)行離心。

工具/原料
全血 (以10ml為例)
無(wú)菌PBS溶液(pH7.4) 或者生理鹽水
蔗糖溶液(Ficoll Pague PLUS)
外周血淋巴細(xì)胞分離管



方法/步驟

1.  將分離液用移液管從分離管嵌套的中心孔中加入:15ml的分離管需要加入約4ml分離液;50ml的分離管需要加入約13ml分離液,確保分離液覆蓋嵌套上方。
2.  將抗凝樣本沿管壁緩慢倒入或用移液管沿管壁緩慢加入到分離管中。
3.  室溫下離心10min,離心力為1200 x g。
4.  收獲PBMC細(xì)胞,將分離管中上清倒入另一干凈離心管中,分離管中的嵌套能有效避免紅細(xì)胞和粒細(xì)胞再次污染。(注意:離心后傾倒收獲細(xì)胞前,也可先吸取采集或丟棄最上層血漿層,有助于減少細(xì)胞被血小板污染。)
5.  用PBS洗滌PBMC細(xì)胞,在250 x g離心力下離心10min。
6.  按步驟5重復(fù)洗滌2次,用5ml PBS緩沖液重懸細(xì)胞。



離心后液體分離情況(從上到下):a血漿層;b富集的細(xì)胞部分(PBMCs);c分離液;d嵌套;e沉淀(紅細(xì)胞和粒細(xì)胞)。

注意事項(xiàng)
1.  可用于人類外周血、骨髓和臍帶血樣本。不適用于血凝等異常樣本或超過(guò)48小時(shí)的樣本。
2.  15ml的分離管建議使用4-9ml樣本;50ml的分離管建議使用13-30ml樣本。
3.  對(duì)于放置24h以上的樣本,建議離心時(shí)間加長(zhǎng)。
4.  離心后收獲細(xì)胞前,也可先吸取采集或丟棄最上層血漿層,有助于防止被血小板污染。
5.  離心后傾倒上清時(shí)不要將分離管倒置2s以上。
6.  分離管請(qǐng)勿重復(fù)使用。
7.  離心后,細(xì)胞可能聚集在富集層以上的分離管的管壁上。這種聚合是正常的,受樣本質(zhì)量、樣本放置時(shí)間和抗凝劑類型的影響。此聚合與分離管的使用無(wú)關(guān)。細(xì)胞可以通過(guò)使用移液管尖端輕刮聚集團(tuán)的一側(cè)來(lái)清除。
發(fā)布者:無(wú)錫耐思生命科技股份有限公司
聯(lián)系電話:0510-68006788
E-mail:info@cell-nest.com

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